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MTrP 点と無痛点の間の内側広筋における計算数学的解析

2024年7月17日 更新者:Samuel Fernández Carnero

MTrP と非痛点の間の内側広筋における筋組織の質感の計算数学的解析

超音波の助けを借りて、研究の目的は、超音波による MTR の識別を特徴付けるために、MTR ポイントと痛みのないポイントの間の違いを評価することです。 筋肉ごとに標準化する必要がある複雑なプロセスであるため、研究は内側広筋で行われます。

調査の概要

詳細な説明

現在、筋膜トリガーポイント (MTrP) は臨床現場で最も一般的な筋骨格の変化の 1 つであり、多くの場合、びまん性で診断と局所特定が複雑です。 超音波は、理学療法で評価と治療に使用される治療ツールです。 その利点としては、迅速性と無害性が挙げられます。 これら 2 つの概念を結び付けると、超音波による筋膜トリガー ポイントの特定に関する膨大な証拠はありません。 MTrP を特徴付けるために、内側広筋の超音波画像全体にわたって計算数学的分析が実行され、66 人の参加者の内側広筋の画像が撮影されました。 2 人の研究者が指点触診を行い、MTrP と痛みのない点の位置を特定しました。 3 人目の調査員は、超音波とゾーンのプリセットを使用して写真をスクリーニングしました。 3 枚の画像は MTrP から撮影され、3 枚は痛みのない点から撮影され、残りの 3 枚は MTrP の位置について研究者の意見が一致しない場合に備えて別の MTrP から撮影されました。 4 人目の研究者は、フィジー ソフトウェアを使用してヒストグラム分析を実行しました。 最後に、研究変数の統計分析が実行されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcalá De Henares、Madrid、スペイン、28871
        • Nursing and Physiotherapy Faculty Study Officials

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学に近いため、主に被験者を集めたのは大学の学生でしたが、市内各地で他の人々も集められました。

説明

包含基準:

  • 18~65歳。
  • 大腿四頭筋の内側広筋の筋線維の経路に沿った触診での痛みの存在。
  • 膝領域または内転筋領域への痛みの放射の有無にかかわらず、痛みのある点および/または局所的な緊張帯。

除外基準:

  • 重篤な疾患(神経疾患、精神疾患、全身疾患、肥満)。
  • 膝または股関節の手術。
  • 大腿四頭筋内側広筋の回復状態での肉離れ。
  • 側臥位をとることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究科目
健康な18~65歳の被験者で、指で内側広筋を指すと痛みがあるが、重篤な疾患はない。
内側広筋の画像は、側臥位を対象として撮影されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エコー源性
時間枠:学習完了までに平均3か月
0°、45°、90°、135°での相関の情報尺度を平均+-標準偏差として表現
学習完了までに平均3か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos Tercero Mendoza, BSc、University of Alcala
  • 主任研究者:David Hernández Sánchez, BSc、University of Alcala
  • 主任研究者:Daniel Roldán Peña, BSc、University of Alcala
  • 主任研究者:Noe López Castellanos, BSc、University of Alcala

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月13日

一次修了 (実際)

2024年4月25日

研究の完了 (実際)

2024年6月23日

試験登録日

最初に提出

2024年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Vastus ultrasound MTRp

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ決定されていませんが、標準化するプロトコルの一部として収集される可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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