Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Computationele wiskundige analyse in Vastus Medialis tussen een MTrP en een niet-pijnlijk punt

17 juli 2024 bijgewerkt door: Samuel Fernández Carnero

Computationele wiskundige analyse van de textuur van spierweefsel in Vastus Medialis tussen een MTrP en een niet-pijnlijk punt

Met behulp van echografie is het doel van het onderzoek om de verschillen tussen MTR-punten en niet-pijnlijke punten te beoordelen, om de identificatie van MTR via echografie te karakteriseren. Omdat het een complex proces is dat voor elke spier moet worden gestandaardiseerd, vindt het onderzoek plaats in de vastus medialis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tegenwoordig vertegenwoordigen myofasciale triggerpoints (MTrP) een van de meest voorkomende veranderingen in het bewegingsapparaat in de kliniek, omdat ze vaak diffuus en complex zijn om te diagnosticeren en te lokaliseren. Echografie is een therapeutisch hulpmiddel dat in de fysiotherapie wordt gebruikt voor beoordeling en behandeling. Enkele van de voordelen zijn de snelheid en onschadelijkheid. Door deze twee concepten met elkaar te verbinden, is er geen uitgebreid bewijs met betrekking tot de identificatie van myofasciale triggerpoints door middel van echografie. Een computationele wiskundige analyse werd uitgevoerd op echografiebeelden van de vastus medialis om MTrP's te karakteriseren, waarbij beelden van 66 deelnemers aan de vastus medialis werden genomen. Twee onderzoekers voerden vingerpuntpalpatie uit waarbij een MTrP en een niet-pijnlijk punt werden gelokaliseerd. Een derde onderzoeker screende de foto's met de echografie en een preset voor de zone. Er werden 3 beelden genomen van de MTrP, 3 van het niet-pijnlijke punt en 3 andere van een andere MTrP, voor het geval de onderzoekers het niet eens waren over de MTrP-locatie. Een vierde onderzoeker voerde de histogramanalyse uit met behulp van Fiji-software. Ten slotte werd een statistische analyse van de studievariabelen uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

66

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spanje, 28871
        • Nursing and Physiotherapy Faculty Study Officials

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Studenten aan de universiteit vormden de belangrijkste verzameling vakken vanwege de nabijheid, maar ook andere mensen die in de stad werden gerekruteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18-65 jaar oud.
  • Aanwezigheid van pijn bij palpatie langs de spiervezels van de vastus medialis van de quadriceps.
  • Pijnlijke punt en/of gelokaliseerde gespannen band met of zonder uitstraling van pijn naar het kniegebied of adductorgebied.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige ziekten (neurologische, psychiatrische, systemische ziekten, obesitas).
  • Knie- of heupoperaties.
  • Spierscheuren in een staat van herstel in de vastus medialis van de quadriceps.
  • Onvermogen om uzelf in een laterale decubituspositie te positioneren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studie onderwerpen
Helathy, 18-65-jarige proefpersonen met pijn wanneer de vinger in de vastus medialis wees, zonder ernstige ziekten.
Beelden van de vastus medialis zijn gemaakt met als onderwerp de laterale decubitus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echogeniciteit
Tijdsspanne: Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden
Informatiemaatstaven van correlatie bij 0º, 45º, 90º, 135º uitgedrukt als gemiddelde+standaarddeviatie
Door voltooiing van de studie, gemiddeld 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carlos Tercero Mendoza, BSc, University of Alcala
  • Hoofdonderzoeker: David Hernández Sánchez, BSc, University of Alcala
  • Hoofdonderzoeker: Daniel Roldán Peña, BSc, University of Alcala
  • Hoofdonderzoeker: Noe López Castellanos, BSc, University of Alcala

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 november 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Vastus ultrasound MTRp

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Moet nog worden besloten, misschien verzameld als onderdeel van een protocol om te standaardiseren.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren