Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beregningsmatematisk analyse i Vastus Medialis mellem et MTrP og ikke-smertefuldt punkt

17. juli 2024 opdateret af: Samuel Fernández Carnero

Beregningsmatematisk analyse af strukturen af ​​muskelvæv i Vastus Medialis mellem et MTrP og et ikke-smertefuldt punkt

Ved hjælp af ultralyd er målet med undersøgelsen at vurdere forskellene mellem MTR-punkter og ikke-smertepunkter, for at karakterisere identifikation af MTR gennem ultralyd. Da det er en kompleks proces, der skal standardiseres for hver muskel, foregår undersøgelsen i vastus medialis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I dag repræsenterer myofasciale triggerpunkter (MTrP) en af ​​de mest almindelige muskuloskeletale ændringer i klinikken, idet de mange gange er diffuse og komplekse at diagnosticere og lokalisere. Ultralyd er et terapeutisk værktøj, der bruges i fysioterapi til udredning og behandling. Nogle af dens fordele omfatter hurtigheden og harmløsheden. Ved at forbinde disse to begreber er der ingen omfattende beviser vedrørende identifikation af myofasciale triggerpunkter gennem ultralyd. En beregningsmæssig matematisk analyse blev udført gennem ultralydsbilleder af vastus medialis for at karakterisere MTrP'er, hvor billeder af 66 deltagere vastus medialis blev taget. To efterforskere foretog fingerspidspalpationen for at lokalisere et MTrP og et ikke-smertefuldt punkt. En tredje efterforsker screenede fotografierne med ultralyd og en forudindstilling for zonen. 3 billeder blev taget fra MTrP, 3 fra det ikke-smertefulde punkt, og andre 3 af en anden MTrP, i tilfælde af, at efterforskerne er uenige om MTrP-placeringen. En fjerde efterforsker udførte histogramanalysen ved hjælp af Fiji-software. Til sidst blev der udført statistisk analyse af undersøgelsens variabler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

66

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Spanien, 28871
        • Nursing and Physiotherapy Faculty Study Officials

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studerende på universitetet var hovedsamlingen af ​​fag på grund af nærheden, men også andre mennesker rekrutteret rundt i byen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-65 år gammel.
  • Tilstedeværelse af smerte ved palpation langs forløbet af muskelfibrene i vastus medialis i quadriceps.
  • Smertefuldt punkt og/eller lokaliseret spændt bånd med eller uden stråling af smerte til knæområdet eller adduktorregionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige sygdomme (neurologiske, psykiatriske, systemiske sygdomme, fedme).
  • Knæ- eller hofteoperationer.
  • Muskelrivninger i en tilstand af bedring i vastus medialis af quadriceps.
  • Manglende evne til at placere dig selv i en lateral decubitusposition.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiefag
Helathy, 18-65 årige forsøgspersoner med smerter, når fingeren pegede i vastus medialis, uden alvorlige sygdomme.
Billeder af vastus medialis blev taget med emnet som lateral decubitus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekkogenicitet
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder
Informationsmål for korrelation ved 0º, 45º, 90º, 135º udtrykt som middel+-standardafvigelse
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos Tercero Mendoza, BSc, University of Alcala
  • Ledende efterforsker: David Hernández Sánchez, BSc, University of Alcala
  • Ledende efterforsker: Daniel Roldán Peña, BSc, University of Alcala
  • Ledende efterforsker: Noe López Castellanos, BSc, University of Alcala

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

23. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Vastus ultrasound MTRp

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Endnu ikke besluttet, måske indsamlet som en del af en protokol for at standardisere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner