Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вычислительно-математический анализ широкой медиальной мышцы между MTrP и неболевой точкой

17 июля 2024 г. обновлено: Samuel Fernández Carnero

Вычислительно-математический анализ текстуры мышечной ткани медиальной широкой мышцы между MTrP и неболевой точкой

Целью исследования с помощью ультразвука является оценка различий между точками MTR и неболезненными точками, чтобы охарактеризовать выявление MTR посредством ультразвука. Являясь сложным процессом, который необходимо стандартизировать для каждой мышцы, исследование происходит на медиальной широкой мышце бедра.

Обзор исследования

Подробное описание

В настоящее время миофасциальные триггерные точки (МТрП) представляют собой одно из наиболее частых скелетно-мышечных изменений в клинике, будучи во многих случаях диффузными и сложными для диагностики и локализации. Ультразвук — это терапевтический инструмент, используемый в физиотерапии для оценки и лечения. Некоторые из его преимуществ включают быстроту и безвредность. Связывая эти две концепции, нет убедительных доказательств идентификации миофасциальных триггерных точек с помощью ультразвука. Для характеристики MTrP был проведен вычислительный математический анализ ультразвуковых изображений медиальной широкой мышцы бедра, где были получены изображения 66 участников медиальной широкой мышцы бедра. Два исследователя провели пальпацию кончика пальца, определив место расположения MTrP и безболезненную точку. Третий следователь просмотрел фотографии с помощью ультразвука и настроек зоны. 3 изображения были сделаны со стороны MTrP, 3 — с неболевой точки и еще 3 — с другой MTrP, на случай, если исследователи не согласятся с расположением MTrP. Четвертый исследователь провел анализ гистограммы с использованием программного обеспечения Fiji. Наконец, был проведен статистический анализ переменных исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Испания, 28871
        • Nursing and Physiotherapy Faculty Study Officials

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты в университете составляли основную группу предметов из-за близости, но также и другие люди, набранные по всему городу.

Описание

Критерии включения:

  • 18-65 лет.
  • Наличие болезненности при пальпации по ходу мышечных волокон медиальной широкой мышцы четырехглавой мышцы.
  • Болевая точка и/или локализованная напряженная связка с иррадиацией боли в область колена или приводящей мышцы или без нее.

Критерий исключения:

  • Тяжелые заболевания (неврологические, психиатрические, системные заболевания, ожирение).
  • Операции на колене или бедре.
  • Разрывы мышц в состоянии восстановления в области медиальной широкой мышцы четырехглавой мышцы.
  • Невозможность занять положение лежа на боку.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Предметы исследования
Хелати, пациенты в возрасте 18–65 лет с болью при указании пальца в медиальной широкой мышце бедра, без серьезных заболеваний.
Изображения медиальной широкой мышцы бедра были сделаны в положении лежа на боку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эхогенность
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 3 месяца
Информационные меры корреляции при 0°, 45°, 90°, 135°, выраженные как среднее значение + стандартное отклонение.
После завершения обучения в среднем 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Tercero Mendoza, BSc, University of Alcala
  • Главный следователь: David Hernández Sánchez, BSc, University of Alcala
  • Главный следователь: Daniel Roldán Peña, BSc, University of Alcala
  • Главный следователь: Noe López Castellanos, BSc, University of Alcala

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Vastus ultrasound MTRp

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Еще предстоит решить, возможно, они будут собраны как часть протокола по стандартизации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться