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鼠径ヘルニアの修復

2024年7月17日 更新者：Abdelaziz Mohamed Abdelaziz、Sohag University

鼠径ヘルニアの腹腔鏡下修復と観血的修復の結果

この研究の目的は、鼠径ヘルニア手術における開腹アプローチと腹腔鏡アプローチの結果を比較し、最も適切な手術法の選択に対する証拠に基づいたガイダンスを提供することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Alaa A Redwan, Prof
  • 電話番号：01001988455

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university hospital
        • コンタクト：
          • Magdy M Amin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

18歳以上の男性患者

• 外科的介入を必要とする原発性鼠径ヘルニアは、観血的修復と腹腔鏡による修復の両方の対象となります。

除外基準:

  • 緊急時の対応 。

    • ASA スコア > 2。
    • 治癒不能な鼠径陰嚢ヘルニア。
    • 局所的または全身的感染。
    • 他の腹部ヘルニアが同時に手術されているか、フォローアップ中に手術が計画されています。

以前の手術により鼠径部の感覚が損なわれた。

  • BMI > 40 kg/m2。
  • 中枢神経または末梢神経の機能を損なう既知の疾患。
  • 悪性疾患の併発。
  • 毎日薬を必要とする慢性的な痛み。 • 毎日の投薬が必要な精神障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：腹腔鏡による鼠径ヘルニアの修復
手順：腹腔鏡による鼠径ヘルニアの修復
腹腔鏡による鼠径ヘルニアの修復
アクティブコンパレータ：鼠径ヘルニアの観血的修復
手順：鼠径ヘルニアの観血的修復
観血的テクニックによる鼠径ヘルニアの修復 - メッシュヘルニア形成術 -

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼠径ヘルニアの管理における再発
時間枠：術後6ヶ月
鼠径ヘルニアの観血的修復と腹腔鏡的修復の両方における再発率
術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-06-07MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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