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서혜부 탈장 수리

2024년 7월 17일 업데이트: Abdelaziz Mohamed Abdelaziz, Sohag University

서혜부 탈장의 복강경 수술과 개방형 수술의 결과

이 연구의 목적은 서혜부 탈장 수술에 대한 개방형 접근법과 복강경 접근법의 결과를 비교하고 가장 적절한 수술 기법을 선택하는 데 증거 기반 지침을 제공하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Alaa A Redwan, Prof
  • 전화번호: 01001988455

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18세 이상의 남성 환자

• 개복 및 복강경 수술 모두에 적합한 수술적 개입이 필요한 원발성 서혜부 탈장.

제외 기준:

  • 비상 절차.

    • ASA 점수 > 2.
    • 환원 불가능한 서혜부 음낭 탈장.
    • 국소 또는 전신 감염.
    • 후속 조치 동안 다른 복부 탈장을 동시에 수술하거나 수술할 예정입니다.

사타구니 부위의 감각이 손상되었던 이전 수술.

  • BMI > 40kg/m2.
  • 중추 또는 말초 신경 기능을 손상시키는 것으로 알려진 질병.
  • 동시 악성 질환 .
  • 매일 약을 복용해야 하는 만성 통증. • 매일 약물 치료가 필요한 정신 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 서혜부 탈장의 복강경 수리
절차: 서혜부 탈장의 복강경 수리
서혜부 탈장의 복강경 수리
활성 비교기: 서혜부 탈장의 개방형 수리
절차: 서혜부 탈장의 개방형 수리
개방형 기술-메시 탈장술을 통한 서혜부 탈장 수리 -

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서혜부 탈장 관리의 재발
기간: 수술 후 6개월
서혜부 탈장의 개복 및 복강경 복구 모두에서 재발률
수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-06-07MS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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