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敏感肌の治療におけるウシ塩基性線維芽細胞成長因子ゲルの応用

2024年7月23日 更新者:Shanghai Dermatology Hospital
敏感肌の治療におけるウシ塩基性線維芽細胞成長因子ゲルの応用

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Shanghai Skin Disease Hospital
        • コンタクト:
          • Haiyan Zhang, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 持続性紅斑と診断され、乳酸刺激性テストスコアが 2 ~ 3 の敏感肌
  2. 実験参加前1ヶ月以内にウシアルカリ線維芽細胞成長因子を含む関連スキンケア製品を使用せず、光電治療措置も実施しなかった
  3. 入学中は物理的な日焼け止めを徹底する必要があります

除外基準:

  1. 子供たち
  2. 重度の心臓、肝臓、腎臓、血液系疾患を患っており、重度の免疫不全を患っている
  3. 精神疾患やがんを患っている患者さん
  4. 3ヶ月以内に糖質コルチコイド、カルシニューリン阻害剤、低分子外用薬、抗生物質、トレチノインの投​​与を受けている方
  5. 塩基性線維芽細胞増殖因子ジェルおよびその成分にアレルギーのある方
  6. 顔面の急性皮膚炎および毛嚢周囲炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ウシ塩基性線維芽細胞成長因子ゲルの応用
半面ランダム制御
プラセボコンパレーター:ウシベーシックジェル
ウシベーシックジェル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
紅斑指数
時間枠:0、1、2、4週間
治療後1ヶ月の顔面の病変除去率の変化率が主要評価項目として測定されます。
0、1、2、4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (実際)

2024年7月18日

研究の完了 (推定)

2024年7月18日

試験登録日

最初に提出

2024年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月23日

最初の投稿 (実際)

2024年7月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月23日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-06 (その他の識別子:Incrediwear)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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