Naudan perusfibroblastikasvutekijägeelin käyttö herkän ihon hoidossa
tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Shanghai Dermatology Hospital
Naudan perusfibroblastikasvutekijägeelin käyttö herkän ihon hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haiyan Zhang, MD PhD
- Puhelinnumero: 18017336573
- Sähköposti: zhanghaiyan10842@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: xiuli Wang, MD PhD
- Puhelinnumero: 18017336663
- Sähköposti: wangxiuli20150315@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Rekrytointi
- Shanghai Skin Disease Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Haiyan Zhang, MD PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Herkkä iho, jolla on diagnosoitu jatkuva eryteema ja laktaattiärsytystestin pistemäärä 2-3
- Mitään vastaavia ihonhoitotuotteita, mukaan lukien naudan alkalinen fibroblastikasvutekijä, ei käytetty kuukauden sisällä ennen kokeeseen osallistumista, eikä valosähköisiä hoitotoimenpiteitä tehty.
- Fyysisen aurinkosuojan tulee olla tiukkaa ilmoittautumisen aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset
- Sinulla on vakavia sydän-, maksa-, munuais- ja verenkiertoelimistön sairauksia ja vakava immuunivaste
- Potilaat, joilla on mielisairaus tai syöpä
- Ne, jotka ovat saaneet glukokortikoideja, kalsineuriinin estäjiä, paikallisia pienimolekyylisiä lääkkeitä, antibiootteja tai tretinoiinia 3 kuukauden sisällä
- Ne, jotka ovat allergisia perusfibroblastikasvutekijägeelille ja sen komponenteille
- Akuutti kasvojen ihotulehdus ja perifollikuliitti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Bovine Basic Fibroblast Growth Factor -geelin käyttö
|
Puolikasvoinen satunnaistettu kontrolli
|
|
Placebo Comparator: Bovine Basic -geeli
|
Bovine Basic -geeli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
eryteema-indeksi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 4 viikkoa
|
Ensisijaisena tuloksena mitataan kasvojen leesion puhdistuman muutosnopeus 1 kuukauden kuluttua hoidosta
|
0, 1, 2, 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-06 (Muu tunniste: Incrediwear)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .