Применение геля с основным фактором роста фибробластов крупного рогатого скота при лечении чувствительной кожи
23 июля 2024 г. обновлено: Shanghai Dermatology Hospital
Применение геля с основным фактором роста фибробластов крупного рогатого скота при лечении чувствительной кожи
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Haiyan Zhang, MD PhD
- Номер телефона: 18017336573
- Электронная почта: zhanghaiyan10842@163.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: xiuli Wang, MD PhD
- Номер телефона: 18017336663
- Электронная почта: wangxiuli20150315@163.com
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Рекрутинг
- Shanghai Skin Disease Hospital
-
Контакт:
- Haiyan Zhang, MD PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Чувствительная кожа с диагнозом стойкой эритемы и результатом теста на лактатное раздражение 2–3 балла.
- Никакие сопутствующие средства по уходу за кожей, включая бычий щелочной фактор роста фибробластов, не использовались в течение 1 месяца до участия в эксперименте, а также не проводились мероприятия фотоэлектрической обработки.
- Физический солнцезащитный крем должен быть строгим во время регистрации
Критерий исключения:
- Дети
- Имеют серьезные заболевания сердца, печени, почек и кровеносной системы, а также тяжелые нарушения иммунитета.
- Пациенты с психическими заболеваниями или раком
- Те, кто получал глюкокортикоиды, ингибиторы кальциневрина, местные низкомолекулярные препараты, антибиотики или третиноин в течение 3 месяцев.
- Тем, у кого аллергия на гель базового фактора роста фибробластов и его компоненты.
- Острый дерматит лица и перифолликулит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Применение геля с основным фактором роста фибробластов крупного рогатого скота
|
Рандомизированный контроль половины лица
|
|
Плацебо Компаратор: Базовый гель для крупного рогатого скота
|
Базовый гель для крупного рогатого скота
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
индекс эритемы
Временное ограничение: 0, 1, 2, 4 неделя
|
Скорость изменения разрешения поражений на лице через 1 месяц после лечения будет измеряться как основной результат.
|
0, 1, 2, 4 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
18 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-06 (Другой идентификатор: Incrediwear)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .