がん患者における人形劇と読み聞かせの効果
2024年7月25日 更新者：Abeer Abd Elwahed Almowafy
人形劇と読み聞かせががん児の経口薬アドヒアランスと否定的な感情に及ぼす影響
目的 この研究の目的は、がん患者の経口薬アドヒアランスと否定的な感情に対する人形劇と物語の効果を評価することでした。
方法 被験者間の非同等対照群の事前テストおよび事後テストの設計は、サウジアラビア王国のビシャ産科・小児病院、アルナマス総合病院、およびエジプトのスエズ運河大学病院で実施されました。 この病院に治療のために入院している合計 100 人の子供 (3 ～ 12 歳) が研究に参加するよう招待されました。 100人の小児患者のうち。 50人は人形劇や読み聞かせの介入を受け、50人は通常のケアを受けた。
調査の概要
詳細な説明
入院はストレスと脅威を伴う経験であり、がん患者にとって精神的に大きな打撃となる可能性があります。 小児科看護師は、人形劇や読み聞かせなどの介入劇を行い、がん患者の経口薬アドヒアランスを促進するとともに、入院中の否定的な感情を克服するのにも役立ちます。
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研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Abeer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- がんと診断された子どもたち
- 最低3日間連続で入院すること。
- 子供たちは3歳から12歳まででした。
除外基準:
- 緩和ケアを受けていた子どもたち
- 同等のプログラムに登録されていなかった
- 認知能力が認められている人
- 学習障害はサンプルに含まれていませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：がん患者における人形劇と読み聞かせの効果
人形劇と物語の介入
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標準ケア
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介入なし：標準治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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測定ツール: アンケート がん児の経口薬アドヒアランスと否定的な感情に対する人形劇とストーリーテリングの効果を評価する
時間枠：12週間
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人形劇と読み聞かせががん児の経口薬アドヒアランスと否定的な感情に及ぼす影響
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Abeer Almowafy、Al-Azhar University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年8月25日
研究の完了 (実際)
2023年12月13日
試験登録日
最初に提出
2024年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月25日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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