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Spectacle de marionnettes et effet de narration chez les enfants atteints de cancer

25 juillet 2024 mis à jour par: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Spectacle de marionnettes et effet de narration sur l'observance des médicaments oraux et les émotions négatives chez les enfants atteints de cancer

Objectif L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité du spectacle de marionnettes et de l'effet de la narration sur l'observance des médicaments oraux et les émotions négatives chez les enfants atteints de cancer.

Méthodes Un pré-test et un post-test de groupe témoin non équivalents, entre sujets, ont été réalisés à l'hôpital de maternité et pour enfants de Bisha, à l'hôpital général d'Al-Namas, au Royaume d'Arabie Saoudite et à l'hôpital universitaire du canal de Suez en Égypte. Au total, 100 enfants (âgés de 3 à 12 ans) admis pour des traitements dans cet hôpital ont été invités à participer à l'étude. Sur les 100 patients pédiatriques ; 50 ont reçu des interventions de spectacle de marionnettes et de contes et 50 ont reçu les soins habituels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L’hospitalisation est une expérience stressante et menaçante, qui peut être dévastatrice sur le plan émotionnel pour les enfants atteints de cancer. Les infirmières pédiatriques jouent des interventions telles que des spectacles de marionnettes et des contes pour promouvoir l'observance des médicaments par voie orale chez les enfants atteints de cancer, ainsi que pour les aider à surmonter leurs émotions négatives pendant l'hospitalisation.

.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • les enfants atteints de cancer chez qui la maladie a été diagnostiquée
  • rester à l’hôpital pendant au moins trois jours consécutifs.
  • Les enfants étaient âgés de trois à douze ans.

Critère d'exclusion:

  • Enfants bénéficiant de soins palliatifs
  • n'étaient pas inscrits à un programme comparable
  • ceux qui ont des capacités cognitives reconnues
  • les troubles d’apprentissage n’étaient pas inclus dans notre échantillon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Spectacle de marionnettes et effet de narration chez les enfants atteints de cancer
spectacle de marionnettes et interventions narratives
soins standards
Aucune intervention: soins standards

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Outil de mesure : Questionnaire Évaluer l'efficacité des spectacles de marionnettes et l'effet de la narration sur l'observance des médicaments oraux et les émotions négatives chez les enfants atteints de cancer
Délai: 12 semaines
Spectacle de marionnettes et effet de narration sur l'observance des médicaments oraux et les émotions négatives chez les enfants atteints de cancer
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

13 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Première publication (Réel)

29 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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