Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект кукольного спектакля и рассказывания историй среди детей, больных раком

25 июля 2024 г. обновлено: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Влияние кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком

Цель. Целью данного исследования было оценить эффективность воздействия кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком.

Методы. Неэквивалентное предварительное и последующее тестирование контрольной группы между субъектами проводилось в больнице для беременных и детей Биша, больнице общего профиля Аль-Намас, Королевство Саудовская Аравия, и больнице Университета Суэцкого канала в Египте. Всего к участию в исследовании были приглашены 100 детей (в возрасте от 3 до 12 лет), поступивших на лечение в эту больницу. Из 100 педиатрических пациентов; 50 получили кукольные представления и рассказывание историй, а 50 получили обычный уход.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Госпитализация — это стрессовое и угрожающее событие, которое может оказаться эмоционально разрушительным для детей, больных раком. Детские медсестры играют в такие вмешательства, как кукольный спектакль и рассказывание историй, чтобы способствовать соблюдению режима приема пероральных препаратов у детей, больных раком, а также для того, чтобы помочь им преодолеть свои негативные эмоции во время госпитализации.

.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • дети, больные раком, у которых было диагностировано это заболевание
  • оставаться в больнице не менее трех дней подряд.
  • Детям было от трех до двенадцати лет.

Критерий исключения:

  • Дети, получавшие паллиативную помощь
  • не были зачислены в аналогичную программу
  • люди с признанными когнитивными
  • трудности с обучением не были включены в нашу выборку

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эффект кукольного спектакля и рассказывания историй среди детей, больных раком
кукольный спектакль и рассказывание историй
стандартный уход
Без вмешательства: стандартный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инструмент измерения: Анкета. Оценка эффективности кукольных представлений и влияния рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком.
Временное ограничение: 12 недель
Влияние кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться