- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06524050
Эффект кукольного спектакля и рассказывания историй среди детей, больных раком
Влияние кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком
Цель. Целью данного исследования было оценить эффективность воздействия кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком.
Методы. Неэквивалентное предварительное и последующее тестирование контрольной группы между субъектами проводилось в больнице для беременных и детей Биша, больнице общего профиля Аль-Намас, Королевство Саудовская Аравия, и больнице Университета Суэцкого канала в Египте. Всего к участию в исследовании были приглашены 100 детей (в возрасте от 3 до 12 лет), поступивших на лечение в эту больницу. Из 100 педиатрических пациентов; 50 получили кукольные представления и рассказывание историй, а 50 получили обычный уход.
Обзор исследования
Подробное описание
Госпитализация — это стрессовое и угрожающее событие, которое может оказаться эмоционально разрушительным для детей, больных раком. Детские медсестры играют в такие вмешательства, как кукольный спектакль и рассказывание историй, чтобы способствовать соблюдению режима приема пероральных препаратов у детей, больных раком, а также для того, чтобы помочь им преодолеть свои негативные эмоции во время госпитализации.
.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Abeer
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- дети, больные раком, у которых было диагностировано это заболевание
- оставаться в больнице не менее трех дней подряд.
- Детям было от трех до двенадцати лет.
Критерий исключения:
- Дети, получавшие паллиативную помощь
- не были зачислены в аналогичную программу
- люди с признанными когнитивными
- трудности с обучением не были включены в нашу выборку
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эффект кукольного спектакля и рассказывания историй среди детей, больных раком
кукольный спектакль и рассказывание историй
|
стандартный уход
|
|
Без вмешательства: стандартный уход
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Инструмент измерения: Анкета. Оценка эффективности кукольных представлений и влияния рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком.
Временное ограничение: 12 недель
|
Влияние кукольного театра и рассказывания историй на приверженность пероральным препаратам и негативные эмоции среди детей, больных раком
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .