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Espectáculo de marionetas y efecto narrativo entre niños con cáncer

25 de julio de 2024 actualizado por: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Efecto del espectáculo de marionetas y la narración de cuentos sobre la adherencia a la medicación oral y las emociones negativas entre niños con cáncer

Objetivo El objetivo de este estudio fue evaluar la efectividad del espectáculo de títeres y el efecto de la narración de cuentos sobre la adherencia a la medicación oral y las emociones negativas entre niños con cáncer.

Métodos Se realizó una prueba previa y posterior a un grupo de control no equivalente, entre sujetos, en el Hospital Materno Infantil Bisha, el Hospital General Al-Namas, Reino de Arabia Saudita y el Hospital Universitario del Canal de Suez en Egipto. Se invitó a participar en el estudio a un total de 100 niños (de 3 a 12 años) admitidos para recibir tratamientos en este hospital. De los 100 pacientes pediátricos; 50 recibieron intervenciones de espectáculo de títeres y narración de cuentos y 50 recibieron atención habitual.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La hospitalización es una experiencia estresante y amenazante, que puede ser emocionalmente devastadora para los niños con cáncer. Las intervenciones de juego de enfermeras pediátricas, como espectáculos de marionetas y narraciones de cuentos, se han utilizado para promover la adherencia a la medicación oral en niños con cáncer y también para ayudarlos a superar sus emociones negativas durante la hospitalización.

.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños con cáncer a quienes se les diagnosticó la enfermedad
  • permanecer en el hospital por un mínimo de tres días seguidos.
  • Los niños tenían entre tres y doce años.

Criterio de exclusión:

  • Niños que estaban recibiendo cuidados paliativos.
  • no estaban inscritos en un programa comparable
  • aquellos con capacidades cognitivas reconocidas
  • Las discapacidades de aprendizaje no se incluyeron en nuestra muestra.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Espectáculo de marionetas y efecto narrativo entre niños con cáncer
Espectáculo de títeres e intervenciones de narración de cuentos.
atención estándar
Sin intervención: atención estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Herramienta de medición: Cuestionario Evaluar la efectividad de los espectáculos de títeres y el efecto de la narración sobre la adherencia a la medicación oral y las emociones negativas entre niños con cáncer.
Periodo de tiempo: 12 semanas
Efecto del espectáculo de marionetas y la narración de cuentos sobre la adherencia a la medicación oral y las emociones negativas entre niños con cáncer
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

13 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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