Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dukketeater og historiefortellingseffekt blant kreftsyke barn

25. juli 2024 oppdatert av: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Dukketeater og historiefortellingseffekt på oral medisinoverholdelse og negative følelser blant barn med kreft

Mål Målet med denne studien var å evaluere effektiviteten av dukketeater og historiefortellingseffekt på oral medisinering og negative følelser blant barn med kreft.

Metoder En ikke-ekvivalent kontrollgruppe pre- og post-test, mellom fagdesign ble utført i Maternity & Children Hospital Bisha, Al-Namas General Hospital, Kingdom of Saudi Arabia og Suez Canal University Hospital i Egypt. Totalt 100 barn (i alderen 3-12) innlagt for behandlinger på dette sykehuset ble invitert til å delta i studien. Av de 100 pediatriske pasientene; 50 fikk dukketeater og fortellerintervensjoner og 50 fikk vanlig omsorg.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykehusinnleggelse er en stressende og truende opplevelse, som kan være følelsesmessig ødeleggende for barn med kreft. Pediatriske sykepleiere lekeintervensjoner som dukketeater og historiefortelling har blitt brukt for å fremme oral medisinering for barn med kreft også for å hjelpe dem til å overvinne sine negative følelser under sykehusinnleggelse

.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Abeer

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn med kreft som ble diagnostisert med sykdommen
  • ligge på sykehuset i minimum tre dager på rad.
  • Barna var mellom tre og tolv år.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn som fikk palliativ behandling
  • ikke var påmeldt i et sammenlignbart program
  • de med anerkjent kognitiv
  • lærevansker var ikke inkludert i vårt utvalg

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dukketeater og fortellereffekt blant kreftsyke barn
dukketeater og fortellerintervensjoner
standard omsorg
Ingen inngripen: standard omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måleverktøy: Spørreskjema Evaluer effektiviteten av dukketeater og historiefortellingseffekt på oral medisinoverholdelse og negative følelser blant barn med kreft
Tidsramme: 12 uker
Dukketeater og historiefortellingseffekt på oral medisinoverholdelse og negative følelser blant barn med kreft
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

25. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

13. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere