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Puppenspiel und Storytelling-Effekt bei krebskranken Kindern

25. Juli 2024 aktualisiert von: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Auswirkungen von Puppentheater und Geschichtenerzählen auf die Einhaltung oraler Medikamente und negative Emotionen bei krebskranken Kindern

Ziel Das Ziel dieser Studie bestand darin, die Wirksamkeit des Puppenspiels und des Geschichtenerzählens auf die Einhaltung oraler Medikamente und negative Emotionen bei krebskranken Kindern zu bewerten.

Methoden: Im Entbindungs- und Kinderkrankenhaus Bisha, im Al-Namas General Hospital im Königreich Saudi-Arabien und im Suez Canal University Hospital in Ägypten wurde ein nicht äquivalenter Kontrollgruppen-Vortest und -Nachtest sowie ein Design zwischen Probanden durchgeführt. Insgesamt 100 Kinder (im Alter von 3 bis 12 Jahren), die zur Behandlung in diesem Krankenhaus aufgenommen wurden, wurden zur Teilnahme an der Studie eingeladen. Von den 100 pädiatrischen Patienten; 50 erhielten Puppentheater- und Geschichtenerzählinterventionen und 50 erhielten die übliche Pflege.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Krankenhausaufenthalt ist eine stressige und bedrohliche Erfahrung, die für krebskranke Kinder emotional verheerend sein kann. Kinderkrankenschwestern spielen Interventionen wie Puppenspiele und Geschichtenerzählen, um die Einhaltung oraler Medikamente bei krebskranken Kindern zu fördern und ihnen dabei zu helfen, ihre negativen Emotionen während des Krankenhausaufenthalts zu überwinden

.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit Krebs, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde
  • Bleiben Sie mindestens drei Tage hintereinander im Krankenhaus.
  • Die Kinder waren zwischen drei und zwölf Jahre alt.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder, die Palliativpflege erhielten
  • nicht in einem vergleichbaren Studiengang eingeschrieben waren
  • diejenigen mit anerkannter kognitiver
  • Lernbehinderungen waren in unserer Stichprobe nicht enthalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Puppenspiel und Storytelling-Effekt bei krebskranken Kindern
Puppentheater und Storytelling-Interventionen
Standardpflege
Kein Eingriff: Standardpflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messinstrument: Fragebogen Bewerten Sie die Wirksamkeit von Puppenspielen und den Effekt des Geschichtenerzählens auf die Einhaltung oraler Medikamente und negative Emotionen bei krebskranken Kindern
Zeitfenster: 12 Wochen
Auswirkungen von Puppentheater und Geschichtenerzählen auf die Einhaltung oraler Medikamente und negative Emotionen bei krebskranken Kindern
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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