Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przedstawienie kukiełkowe i efekt opowiadania historii wśród dzieci chorych na raka

25 lipca 2024 zaktualizowane przez: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Wpływ pokazów lalek i opowiadania historii na przestrzeganie leków doustnych i negatywne emocje wśród dzieci chorych na raka

Cel Celem tego badania była ocena skuteczności wpływu przedstawień kukiełkowych i opowiadania historii na przestrzeganie doustnych leków i negatywne emocje wśród dzieci chorych na nowotwór.

Metody Nierównoważną grupę kontrolną przed i po teście, pomiędzy podmiotami, przeprowadzono w Szpitalu Położniczym i Dziecięcym Bisha, Szpitalu Ogólnym Al-Namas w Królestwie Arabii Saudyjskiej i Szpitalu Uniwersyteckim Kanału Sueskiego w Egipcie. Do udziału w badaniu zaproszono ogółem 100 dzieci (w wieku 3-12 lat) przyjętych na leczenie w tym szpitalu. Spośród 100 pacjentów pediatrycznych; 50 otrzymało pokazy lalek i opowiadanie historii, a 50 otrzymało zwykłą opiekę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hospitalizacja jest stresującym i zagrażającym doświadczeniem, które może być emocjonalnie wyniszczające dla dzieci chorych na nowotwór. Pielęgniarki pediatryczne odgrywają rolę w interwencjach, takich jak przedstawienia kukiełkowe i opowiadanie historii, aby promować przestrzeganie przez dzieci chore na nowotwór stosowania doustnych leków, a także pomóc im przezwyciężyć negatywne emocje podczas hospitalizacji

.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Abeer

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci chorych na nowotwór, u których zdiagnozowano tę chorobę
  • pozostać w szpitalu przez co najmniej trzy dni z rzędu.
  • Dzieci były w wieku od trzech do dwunastu lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci objęte opieką paliatywną
  • nie uczestniczyli w porównywalnym programie
  • tych z uznanymi zdolnościami poznawczymi
  • w naszej próbie nie uwzględniono trudności w uczeniu się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pokaz lalek i efekt opowiadania historii wśród dzieci chorych na raka
przedstawienia kukiełkowe i interwencje opowiadające historie
opieka standardowa
Brak interwencji: standardowa opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narzędzie pomiarowe: Kwestionariusz Ocena skuteczności przedstawień kukiełkowych i wpływu opowiadania historii na przestrzeganie doustnych leków i negatywne emocje wśród dzieci chorych na nowotwór
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wpływ pokazu lalek i opowiadania historii na przestrzeganie leków doustnych i negatywne emocje wśród dzieci chorych na raka
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj