- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06524050
Przedstawienie kukiełkowe i efekt opowiadania historii wśród dzieci chorych na raka
Wpływ pokazów lalek i opowiadania historii na przestrzeganie leków doustnych i negatywne emocje wśród dzieci chorych na raka
Cel Celem tego badania była ocena skuteczności wpływu przedstawień kukiełkowych i opowiadania historii na przestrzeganie doustnych leków i negatywne emocje wśród dzieci chorych na nowotwór.
Metody Nierównoważną grupę kontrolną przed i po teście, pomiędzy podmiotami, przeprowadzono w Szpitalu Położniczym i Dziecięcym Bisha, Szpitalu Ogólnym Al-Namas w Królestwie Arabii Saudyjskiej i Szpitalu Uniwersyteckim Kanału Sueskiego w Egipcie. Do udziału w badaniu zaproszono ogółem 100 dzieci (w wieku 3-12 lat) przyjętych na leczenie w tym szpitalu. Spośród 100 pacjentów pediatrycznych; 50 otrzymało pokazy lalek i opowiadanie historii, a 50 otrzymało zwykłą opiekę.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Hospitalizacja jest stresującym i zagrażającym doświadczeniem, które może być emocjonalnie wyniszczające dla dzieci chorych na nowotwór. Pielęgniarki pediatryczne odgrywają rolę w interwencjach, takich jak przedstawienia kukiełkowe i opowiadanie historii, aby promować przestrzeganie przez dzieci chore na nowotwór stosowania doustnych leków, a także pomóc im przezwyciężyć negatywne emocje podczas hospitalizacji
.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Abeer
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dzieci chorych na nowotwór, u których zdiagnozowano tę chorobę
- pozostać w szpitalu przez co najmniej trzy dni z rzędu.
- Dzieci były w wieku od trzech do dwunastu lat.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci objęte opieką paliatywną
- nie uczestniczyli w porównywalnym programie
- tych z uznanymi zdolnościami poznawczymi
- w naszej próbie nie uwzględniono trudności w uczeniu się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pokaz lalek i efekt opowiadania historii wśród dzieci chorych na raka
przedstawienia kukiełkowe i interwencje opowiadające historie
|
opieka standardowa
|
|
Brak interwencji: standardowa opieka
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Narzędzie pomiarowe: Kwestionariusz Ocena skuteczności przedstawień kukiełkowych i wpływu opowiadania historii na przestrzeganie doustnych leków i negatywne emocje wśród dzieci chorych na nowotwór
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wpływ pokazu lalek i opowiadania historii na przestrzeganie leków doustnych i negatywne emocje wśród dzieci chorych na raka
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .