- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06524050
Dukketeater og historiefortællingseffekt blandt kræftramte børn
Dukketeater og historiefortællingseffekt på oral medicinadhærens og negative følelser blandt børn med kræft
Formål Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effektiviteten af dukketeater og historiefortællingseffekt på oral medicinadhærens og negative følelser blandt børn med kræft.
Metoder En ikke-ækvivalent kontrolgruppe pre- og post-test, design mellem forsøgspersoner blev udført på Maternity & Children Hospital Bisha, Al-Namas General Hospital, Kingdom of Saudi Arabia og Suez Canal University Hospital i Egypten. I alt 100 børn (i alderen 3-12) indlagt til behandlinger på dette hospital blev inviteret til at deltage i undersøgelsen. Af de 100 pædiatriske patienter; 50 modtog dukketeater og fortælleinterventioner og 50 modtog sædvanlig pleje.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hospitalsindlæggelse er en stressende og truende oplevelse, som kan være følelsesmæssigt ødelæggende for børn med kræft. Pædiatriske sygeplejersker leger interventioner såsom dukketeater og historiefortælling er blevet brugt til at fremme oral medicinoverholdelse for børn med kræft også for at hjælpe dem med at overvinde deres negative følelser under indlæggelse
.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Abeer
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- børn med kræft, som fik konstateret sygdommen
- ophold på hospitalet i minimum tre dage i træk.
- Børnene var mellem tre og tolv.
Ekskluderingskriterier:
- Børn, der fik palliativ behandling
- ikke var tilmeldt et sammenligneligt program
- dem med anerkendt kognitiv
- indlæringsvanskeligheder var ikke inkluderet i vores stikprøve
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dukketeater og fortælleeffekt blandt kræftramte børn
dukketeater og fortælleinterventioner
|
standard pleje
|
|
Ingen indgriben: standard pleje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måleværktøj: Spørgeskema Evaluer effektiviteten af dukketeater og historiefortællingseffekt på oral medicinadhærens og negative følelser blandt børn med kræft
Tidsramme: 12 uger
|
Dukketeater og historiefortællingseffekt på oral medicinadhærens og negative følelser blandt børn med kræft
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Abeer Almowafy, Al-Azhar University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .