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Show de marionetes e efeito de contar histórias entre crianças com câncer

25 de julho de 2024 atualizado por: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Efeito do show de marionetes e da narração de histórias na adesão a medicamentos orais e nas emoções negativas entre crianças com câncer

Objetivo O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do espetáculo de marionetes e do efeito da narração de histórias na adesão à medicação oral e nas emoções negativas em crianças com câncer.

Métodos Um pré-teste e pós-teste de grupo de controle não equivalente, entre sujeitos, foi realizado no Hospital Maternidade e Infantil Bisha, Hospital Geral Al-Namas, Reino da Arábia Saudita e Hospital Universitário do Canal de Suez no Egito. Um total de 100 crianças (de 3 a 12 anos) internadas para tratamento neste hospital foram convidadas a participar do estudo. Dos 100 pacientes pediátricos; 50 receberam intervenções de teatro de marionetes e contação de histórias e 50 receberam cuidados habituais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A hospitalização é uma experiência estressante e ameaçadora, que pode ser emocionalmente devastadora para crianças com câncer. Intervenções lúdicas de enfermeiras pediátricas, como teatro de marionetes e contação de histórias, têm sido utilizadas para promover a adesão à medicação oral em crianças com câncer e também para ajudá-las a superar suas emoções negativas durante a hospitalização.

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Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Abeer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças com câncer que foram diagnosticadas com a doença
  • permanecer no hospital por no mínimo três dias consecutivos.
  • As crianças tinham entre três e doze anos.

Critério de exclusão:

  • Crianças que estavam recebendo cuidados paliativos
  • não estavam matriculados em um programa comparável
  • aqueles com capacidades cognitivas reconhecidas
  • dificuldades de aprendizagem não foram incluídas em nossa amostra

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Show de marionetes e efeito de contar histórias entre crianças com câncer
espetáculo de marionetes e intervenções de contação de histórias
cuidado padrão
Sem intervenção: cuidado padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta de medição: Questionário Avaliar a eficácia dos espetáculos de marionetes e do efeito da narração de histórias na adesão à medicação oral e nas emoções negativas entre crianças com câncer
Prazo: 12 semanas
Efeito do show de marionetes e da narração de histórias na adesão a medicamentos orais e emoções negativas entre crianças com câncer
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

25 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

13 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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