Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nukkeesitys ja tarinankerrontavaikutus syöpää sairastavien lasten keskuudessa

torstai 25. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Abeer Abd Elwahed Almowafy

Nukkeesitys ja tarinankerronta Vaikutus suun kautta otettavien lääkkeiden noudattamiseen ja negatiivisiin tunteisiin syöpään sairastavien lasten keskuudessa

Tavoite Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida nukketeatterin tehokkuutta ja tarinankerrontavaikutusta syöpään sairastuneiden lasten suun lääkityksen noudattamiseen ja negatiivisiin tunteisiin.

Menetelmät Ei-ekvivalentti kontrolliryhmän esi- ja jälkitesti, koehenkilöiden välinen suunnittelu, suoritettiin äitiys- ja lastensairaalassa Bisha, Al-Namas General Hospital, Saudi-Arabian kuningaskunta ja Suezin kanavan yliopistollinen sairaala Egyptissä. Tutkimukseen kutsuttiin yhteensä 100 tässä sairaalassa hoitoon otettua lasta (ikä 3-12). 100 lapsipotilaasta; 50 sai nukketeatteria ja tarinankerrontaa ja 50 normaalia hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahoito on stressaava ja uhkaava kokemus, joka voi olla emotionaalisesti tuhoisa syöpää sairastaville lapsille. Lastenhoitajien leikkiinterventioita, kuten nukketeatteria ja tarinankerrontaa, on käytetty edistämään syöpään sairastuneiden lasten suun kautta otettavaa lääkitystä ja auttamaan heitä voittamaan negatiiviset tunteensa sairaalahoidon aikana.

.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syöpään sairastuneet lapset, joilla on diagnosoitu sairaus
  • olla sairaalassa vähintään kolme päivää peräkkäin.
  • Lapset olivat kolmen ja kahdentoista vuoden ikäisiä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka saivat palliatiivista hoitoa
  • eivät olleet ilmoittautuneet vastaavaan ohjelmaan
  • niille, joilla on tunnustettu kognitio
  • oppimisvaikeudet eivät sisälly otoksemme

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nukkeesitys ja tarinankerrontavaikutus syöpää sairastavien lasten keskuudessa
nukketeatteri ja tarinankerrontainterventiot
tavallinen hoito
Ei väliintuloa: tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaustyökalu: Kyselylomake Arvioi nukkenäytelmien tehokkuutta ja tarinankerronnan vaikutusta syöpään sairastuneiden lasten suun lääkityksen noudattamiseen ja negatiivisiin tunteisiin
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Nukkeesitys ja tarinankerronta Vaikutus suun kautta otettavien lääkkeiden noudattamiseen ja negatiivisiin tunteisiin syöpään sairastavien lasten keskuudessa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa