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소아암 환아의 인형극과 스토리텔링 효과

2024년 7월 25일 업데이트: Abeer Abd Elwahed Almowafy

인형극과 스토리텔링이 소아 암환아의 경구약물복용순응과 부정적 정서에 미치는 영향

목적 본 연구의 목적은 암 환아의 경구복약순응도와 부정적 정서에 대한 인형극과 스토리텔링의 효과를 평가하는 것이다.

방법 비동등 대조군 사전 테스트 및 사후 테스트, 피험자 간 설계는 사우디 아라비아 왕국의 Bisha 산부인과 아동 병원, 이집트의 Suez Canal University Hospital에서 수행되었습니다. 이 병원에 치료를 받기 위해 입원한 총 100명의 어린이(3~12세)가 연구에 참여하도록 초대되었습니다. 100명의 소아 환자 중; 50명은 인형극과 스토리텔링 개입을 받았고, 50명은 일반적인 치료를 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

입원은 스트레스가 많고 위협적인 경험이며, 이는 암에 걸린 어린이에게 감정적으로 파괴적일 수 있습니다. 인형극, 스토리텔링 등 소아과 간호사의 놀이 개입은 암에 걸린 어린이의 경구 약물 준수를 촉진하고 입원 기간 동안 부정적인 감정을 극복하는 데 도움을 주기 위해 사용되었습니다.

.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 암 진단을 받은 암 어린이
  • 최소 3일 연속 병원에 입원하세요.
  • 아이들은 세 살에서 열두 살 사이였습니다.

제외 기준:

  • 완화의료를 받고 있는 아이들
  • 비슷한 프로그램에 등록되지 않았습니다
  • 인지능력이 인정된 자
  • 학습 장애는 우리 표본에 포함되지 않았습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소아암 환아의 인형극과 스토리텔링 효과
인형극과 스토리텔링 개입
표준 치료
간섭 없음: 표준 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측정 도구: 설문지 소아 암 환아의 경구 복약 준수 및 부정적 정서에 대한 인형극 및 스토리텔링의 효과를 평가합니다.
기간: 12주
인형극과 스토리텔링이 소아 암환아의 경구약물복용순응과 부정적 정서에 미치는 영향
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abeer Almowafy, Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UB-RELOC H-06-BH-087)/ 1205.24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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