化学的危険性への人体曝露の評価
2025年9月2日 更新者：Mei Hui Liu、National University of Singapore
シンガポール人口における化学的危険への人体曝露の評価と食品消費との関連
この研究の目的は、シンガポール国民における化学物質危険曝露の発生状況を評価し、それらと食品消費との関連性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
ヒトバイオモニタリングは、規制上のリスク評価や食品安全政策の支援のための既存の情報源を付加価値として補完する可能性のある暴露評価アプローチです。
化学物質の生体内化学物質曝露を定量化するための科学および公衆衛生分野の学術パートナーが関与するこの共同作業では、リスク分布のより正確な評価のために、関心のある優先順位付けされた化学物質の危険性に関するシンガポールの総合食事研究の結果が参照されることになる。人口の中で。
研究対象者から得られた生物学的標本中の化学物質および/または代謝産物の直接測定は、地元住民のベースラインの食事による化学物質曝露についてより包括的な理解を提供するために実施されます。
食品頻度アンケートを使用した食事評価は、シンガポールのさまざまな人口グループにわたる人間の化学的危険への曝露と食品消費とを関連付けるために、同じ研究対象グループに対して実施されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、118177
- National University of Singapore
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Singapore、シンガポール
- National University of Singapore, Department of Food Science & Technology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
シンガポール人口における健康な成人
説明
包含基準:
- 英語が理解でき、英語でインフォームド・コンセントを与えることができる必要があります
- 検診時の年齢が21歳以上60歳以下
- 健康な成人
- 人種は中国人、インド人、マレー人でなければなりません
- 信頼でき、研究期間中は積極的に対応し、学習手順に従う意欲がある
除外基準:
- 3年以内の既知または進行中の精神障害
- 採用時にがん、心臓病、脳卒中、腎不全、重篤な心身疾患と診断されている方
- 研究登録後4週間以内に500mLを超える献血を行った人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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民族: 中国人
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参加者には食事の頻度、社会的、ライフスタイル、人口統計に関するアンケートが実施され、血液中の化学的危険性の存在と関連付けられます。
分析される化学的危険性は、人口におけるリスクの分布を調査するために、関心のある優先順位付けされた化学的危険性に基づいて、シンガポールのトータルダイエット調査から参照されます。
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民族: マレー系
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参加者には食事の頻度、社会的、ライフスタイル、人口統計に関するアンケートが実施され、血液中の化学的危険性の存在と関連付けられます。
分析される化学的危険性は、人口におけるリスクの分布を調査するために、関心のある優先順位付けされた化学的危険性に基づいて、シンガポールのトータルダイエット調査から参照されます。
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民族: インド人
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参加者には食事の頻度、社会的、ライフスタイル、人口統計に関するアンケートが実施され、血液中の化学的危険性の存在と関連付けられます。
分析される化学的危険性は、人口におけるリスクの分布を調査するために、関心のある優先順位付けされた化学的危険性に基づいて、シンガポールのトータルダイエット調査から参照されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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化学災害の発生
時間枠：3年
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シンガポール国民における化学物質危険曝露の発生を評価し、それらと食品消費との関連性を評価する。
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mei Hui Liu、National University of Singapore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月21日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月24日
最初の投稿 (実際)
2024年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月2日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NUS-IRB-2024-128
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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