Evaluación de la exposición humana a peligros químicos
2 de septiembre de 2025 actualizado por: Mei Hui Liu, National University of Singapore
Evaluación de la exposición humana a peligros químicos y su asociación con el consumo de alimentos en la población de Singapur
El objetivo de este estudio es evaluar la aparición de exposición a peligros químicos en la población de Singapur y evaluar su asociación con el consumo de alimentos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
El biomonitoreo humano es un enfoque de evaluación de la exposición que puede complementar con valor agregado las fuentes de información existentes para las evaluaciones de riesgos regulatorias y para respaldar las políticas de seguridad alimentaria.
La colaboración que involucra a socios académicos de las disciplinas científicas y de salud pública para cuantificar la exposición química in vivo a sustancias químicas tomará como referencia los hallazgos del estudio de dieta total de Singapur sobre los peligros químicos priorizados de interés para una evaluación más precisa de la distribución del riesgo. en la población.
Se realizarán mediciones directas de sustancias químicas y/o metabolitos en muestras biológicas obtenidas de los sujetos del estudio para proporcionar una comprensión más completa de la exposición básica a sustancias químicas dietéticas en la población local.
Se administrará una evaluación dietética mediante un cuestionario de frecuencia de alimentos al mismo grupo de sujetos del estudio para asociar la exposición humana a peligros químicos con el consumo de alimentos en los diferentes grupos de población de Singapur.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur, 118177
- National University of Singapore
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Singapore, Singapur
- National University of Singapore, Department of Food Science & Technology
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos sanos en la población de Singapur
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe saber leer y escribir inglés y ser capaz de dar su consentimiento informado en inglés.
- 21 a 60 años de edad (inclusive) en el momento de la proyección
- Adultos sanos
- La raza debe ser china, india o malaya.
- Confiables y dispuestos a estar disponibles durante la duración del estudio y dispuestos a seguir los procedimientos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Trastornos psiquiátricos conocidos o en curso dentro de los 3 años
- Ser diagnosticado con cáncer, enfermedad cardíaca, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal, enfermedades físicas o mentales graves en el momento de la contratación.
- Haber donado sangre de más de 500 ml dentro de las 4 semanas posteriores a la inscripción al estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Etnia: chino
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Se administrarán a los participantes cuestionarios sobre frecuencia de alimentos, aspectos sociales, de estilo de vida y demográficos y se correlacionarán con la presencia de peligros químicos en la sangre.
Los peligros químicos analizados tendrán como referencia el Estudio de dieta total de Singapur, basado en los peligros químicos priorizados de interés para investigar la distribución del riesgo en la población.
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Etnia: malayo
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Se administrarán a los participantes cuestionarios sobre frecuencia de alimentos, aspectos sociales, de estilo de vida y demográficos y se correlacionarán con la presencia de peligros químicos en la sangre.
Los peligros químicos analizados tendrán como referencia el Estudio de dieta total de Singapur, basado en los peligros químicos priorizados de interés para investigar la distribución del riesgo en la población.
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Etnia: indio
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Se administrarán a los participantes cuestionarios sobre frecuencia de alimentos, aspectos sociales, de estilo de vida y demográficos y se correlacionarán con la presencia de peligros químicos en la sangre.
Los peligros químicos analizados tendrán como referencia el Estudio de dieta total de Singapur, basado en los peligros químicos priorizados de interés para investigar la distribución del riesgo en la población.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ocurrencia de peligros químicos
Periodo de tiempo: 3 años
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Evaluar la aparición de exposición a peligros químicos en la población de Singapur y evaluar su asociación con el consumo de alimentos.
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3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mei Hui Liu, National University of Singapore
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
29 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NUS-IRB-2024-128
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .