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長期介護施設で働く介護者に求められる身体的作業

2024年7月29日 更新者:Michelle Cardoso、Universite de Moncton

ニューブランズウィック州の長期介護施設で働く介護者の身体的作業の要求に関する調査

入居者や患者へのケアの提供は、医療従事者、特に入居者の移送や対応を担当する医療従事者の労働災害に大きく寄与しており、彼らは仕事による身体的要求やその他の環境要因により、より高い傷害リスクに直面している。

このプロジェクトの目的は、日々の仕事の要件をより深く理解し、身体的要求を特定し、介護者の怪我のリスクを評価することです。 データは、紙とペンを使った新しい人間工学的調査ツール、一連のアンケート、心拍数や皮膚電気反応などの生理学的要求の測定を使用して収集されます。

このデータを収集することで、研究者やその他の人々は、傷害の予防に重点を置き、この労働人口に合わせてより適切に調整された新しい介入を作成できるようになります。 これらの介入には、ウォームアップ ルーチン、ストレッチ運動、トレーニング プログラム、および/または技術の進歩が含まれる場合があります。

調査の概要

詳細な説明

目的/目的:

この研究の全体的な目的は、長期介護施設で働く介護者の身体的要件に関するデータベースを確立することです。

この研究は、長期介護施設の介護者に必要なサポートに焦点を当て、身体的および精神的な健康を確保するための介入と戦略を通じて労働条件を改善することを目的としています。

研究の質問:

この研究のリサーチクエスチョンは次のとおりです。

  1. 住宅環境で介護者が行う身体的/筋骨格的要求と運動パターンは何ですか?また、この人々の典型的な勤務時間はどのようなものですか?
  2. 勤務日を通して介護者の感じる不快感のレベルは大幅に増加していますか?
  3. 介護者の生活習慣はどのようなものですか?また、介護者の筋骨格系損傷の有病率と病歴はどのようなものですか?
  4. 勤務日を通してストレス レベルと心拍数の変動が増加していますか?

仮説:

この研究の仮説は次のとおりです。

  1. 介護者は、勤務時間の大部分を入居者を移送したり、さまざまな反復的な運動作業に費やします。
  2. 介護者は体のほとんどの領域で不快感が大幅に増加し、シフト中にさらに悪化します。
  3. 介護者の生活習慣と傷害歴の間には相関関係があるだろう。
  4. 生理的ストレスレベルは、介護者の勤務時間中に増加します。

導入:

この研究の主な目的の 1 つは、長期介護施設で働く介護者の身体的要求と要件を特定することです。 最初のステップでは、介護者の評価に合わせた人間工学に基づいたツールを作成しました (付録 A を参照)。 このツールを使用すると、通常の勤務日に繰り返し実行されるさまざまな運動タスク、行動、習慣を記録できます。 さらに、データの定量化が容易になり、作業の物理的要求をより深く理解できるようになります。 このツールを使用すると、研究者は、この集団の就業日中に特定の運動作業に費やした合計時間を決定できます。

人間工学的ツールと併用して、調査員はアンケートを実施して、ライフスタイル習慣、仕事関連の傷害歴、仕事に関連した身体的要求の認識 (健康とライフスタイルアンケートを使用)、および勤務中の不快レベル (健康とライフスタイルアンケートを使用) に関する情報を収集します。不快感知覚率アンケート (RPD-Q))。 さらに、電気皮膚反応や心拍数の変動などの生理学的変化がデータ収集中に記録され、勤務日を通して介護者の生理学的反応を監視します。 この研究アプローチは、長期介護施設で働く介護者の身体的要求と傷害のリスクの包括的な概要を提供します。 このデータを収集することで、研究者やその他の人々は、ウォームアップルーチン、ストレッチ体操、トレーニングプログラム、技術の進歩など、この労働人口に合わせてより適切に調整された新しい介入を作成できるようになります。

方法:

この研究では混合法研究を採用し、ニューブランズウィック州の長期介護施設の介護者における業務関連筋骨格損傷(WRMSI)をめぐる問題を包括的に理解するために定量的および定性的データの両方を収集しています。

この研究プロジェクトには、フレデリクトンのヨーク ケア センター ナーシング ホーム、モンクトンのケネス E スペンサー メモリアル ナーシング ホーム、ポート エルギンのウェストフォード ナーシング ホームから 30 人の常勤介護者が採用されます。

参加者は、レベル 3 に分類された入居者と一緒に働く介護士です。 これは、居住者が継続的な監督を必要とし、安定した慢性疾患を抱えて生活している場合もそうでない場合もあり、身の回りの世話、衛生、移動についての援助を必要とすることを意味します。 すべての参加者は、1 回の実験セッションで 1 日 8 ~ 12 時間の労働時間について評価されます。

この研究で使用された機器には次のものが含まれます。

  1. この研究では、介護者の仕事における身体的要求を特定するために研究者らが設計した、新しく開発されたペンと紙ベースの人間工学的モニタリングツールが利用される予定である(付録Aを参照)。 この研究の主な目的は、介護者にWRMSIを発症するリスクをもたらすさまざまな運動課題、移乗手順、姿勢、行動を特定することです。 研究者は、介護者が実行する各タスクを監視し、手動で入力します。
  2. 不快感知覚率アンケート(RPD-Q)(付録 B を参照)は、勤務中の介護者の不快感の進行を追跡するために実施されます。 RPD-Q は、体の特定の部分に対する不快感のレベルを示す 100 点の視覚的アナログスケールを備えた自己申告式のアンケートです。 点 0 のスケールは不快感がないことを表し、点 100 は想像できる最悪の不快感を表します。各ポイントは 1 ミリメートルに相当します。 RPD アンケートでは、体の右側と左側の 24 の異なる身体部分が測定されます。 RPD アンケートは、シフト全体を通じて 3 回実施されます: シフトの開始前、中間点、および介護者の勤務日の終わり。 これらの特定の時点で RPD アンケートを記録すると、典型的な勤務シフトを通じて不快レベルがどのように発生するかについてのスナップショットが得られます。
  3. 参加者の現在のライフスタイルと過去の職場での傷害の履歴についての洞察を得るために、データ収集中に生活習慣と仕事関連の傷害の履歴に関するアンケート(付録 C を参照)が実施されます。 アンケートは短答式、多肢選択式、自由回答式の質問で構成されており、データ収集中の日記として使用できます。 H&L アンケートは、データ収集の営業日に 1 回記入されます。 このアンケートの目的は、労働者の現在のライフスタイルと労働災害の発生との関係をさらに理解することです。 アンケートは 3 つの異なるサブセクションに分かれています。

    • 参加者が通常 1 週間に座って過ごす時間、身体活動の量、アルコールとタバコの摂取量。
    • この分野での経験年数、および仕事によって課せられる身体的要求に対する参加者の主観的な認識。
    • 持続的な仕事関連の筋骨格損傷または不快感の発生の有無、およびこれらの損傷が個人の労働能力と全体的な健康に課す制限。
  4. 生理学的測定: 電気皮膚反応システムである Empatica EmbracePlus ウォッチを使用して、勤務日中の参加者のストレス レベルを評価および定量化します。 さらに、Polar H10 心拍数モニターを使用すると、介護者の勤務中の心拍数の変動を観察できるようになります。 データ収集は、参加者の心拍数とストレスレベルのベースライン測定に続いて行われます。測定は、シフト開始前に静かな場所で目を閉じて座って5分後に行われます。 また、データ収集中に生理的ストレス レベルが最も高くなる時間帯を特定しやすくするためにフィールド メモも取られます。

統計分析/データ処理:

記述統計:

ソフトウェア IMB SPSS バージョン 29 を使用した記述統計 (平均、中央値、標準偏差など) を使用して、新しく開発された人間工学ツールから導出された定量的値を評価します。

相互相関:

健康とライフスタイルに関するアンケートで一連の相互相関を実行し、さまざまな作業関連筋骨格損傷 (WRMSI) 危険因子間の相関関係を特定します。 相関係数により、研究者は関係が反比例しているのか正比例しているのかを特定することができます。 例えば、身体活動レベルとWRMSIの履歴との相関関係や、喫煙やアルコール摂取量の増加とWRMSIとの関連性を調べることが可能になる。

反復測定分散分析:

RPD-Q から得られた結果を解釈するために、反復測定 ANOVA が使用されます。 データは、介護者のシフトの開始、中間、終了の 3 つの異なる時点で比較されます。 分析中に、勤務中に知覚される不快感が大幅に増加したかどうか、また身体のどの領域が最も顕著な増加を経験したかを観察することが可能になります。 反復測定 ANOVA を実行する前に、各データ ポイントがプロットされ、正規分布しているかどうかが観察されます。 Mauchly の検定は、球形性の仮定を評価するために使用されます。 球形性の仮定に違反する場合は、グリーンハウス ガイザー補正が使用されます。 アルファ レベルは p < .05 に設定されます。 重要な相互作用が見つかった場合は、Tukey と Bonferroni の事後分析が使用されます。

同じアプローチが、心拍数モニターと電気皮膚反応システムという生理学的結果の測定にも使用されます。 反復測定 ANOVA は、介護者のシフトの開始時、中間時、終了時に収集されたデータを比較するために利用されます。 結果の測定は、勤務日を通じてストレス レベルと心拍数の変動が増加したかどうかを定量化することになります。 有意性が見つかった場合は、Tukey および Bonferroni 補正が適用されます。

定性的結果:

フィールドノートを使用して作業者から収集した情報を統合するために、定性的なアプローチが使用されます。 これには、以前の怪我の状況やその他の関連詳細を文書化することが含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alexis Dube, B. Sc (2025)
  • 電話番号:506 863-4342
  • メール:ead7300@umoncton.ca

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New Brunswick
      • Moncton、New Brunswick、カナダ、E1A 3E9
        • 募集
        • Universite de Moncton
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • 主任研究者:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • 主任研究者:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • 副調査官:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カナダ、ニューブランズウィック州の長期介護施設で居住者のケアを担当するフルタイムの介護者

説明

包含基準:

  • フルタイムの介護者
  • 入居者のケアと対応を担当する介護士
  • 19歳以上

除外基準:

  • 非常勤介護士
  • 介護者は入居者のケアや対応に責任を負わない
  • 19歳未満の介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ペンと紙の人間工学に基づいたツール - パート 1A : 「介護者は、次の移乗作業を実行する際にツールや補助具を使用しませんでした」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)

各参加者は、研究室で開発された新しい紙とペンをベースとした人間工学的ツールを使用して、勤務日全体を通して観察されます。 この評価ツール (付録 A を参照) は、長期介護施設の介護者が通常の勤務中に遭遇するさまざまな身体的作業と要求を記録するために設計された包括的な文書です。 このツールは、人間工学の実践で広く使用されている標準化されたタスク分析ツールに基づいて開発されました (OHCOW、2023)。

このツールのパート 1A では、介護者が勤務日に行った移乗回数を特定し、ツールや補助具を使用せずに各タイプの移乗の頻度 (この作業が実行された回数) と時間 (秒) を指定します。

1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学的ツール - パート 1B : 「介護者は、次の移乗作業を実行する際にツールや補助具を使用しました」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
このツールのパート 1B では、介護者が勤務日に実行した移乗回数を特定し、ツールや補助具を使用した移乗の種類ごとの頻度 (この作業が実行された回数) と時間 (秒) を指定します。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学に基づいたツール - パート 1C: 「居住者の移動に使用されるツール」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
パート 1C の目的は、介護者が勤務日に各タイプの機器を何回の移乗に使用したかを判断することです。 機械工具と非機械工具の両方の使用頻度を特定します。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学的ツール - パート 2A: 「ベッド上での居住者の取り扱い数」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
このツールのパート 2A では、勤務日に介護者がベッドで実行した入居者対応タスクの数を特定し、頻度 (つまり、このタスクが実行された回数) を特定します。 このセクションは、操作の数だけでなく、実行された操作の種類も特定するためにさらに細分化されています。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学ツール - パート 2B: 「車椅子での居住者の取り扱い数 - 座った状態」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
このツールのパート 2B では、勤務日に介護者が車椅子または座位で実行した入居者対応タスクの数を特定し、頻度 (つまり、このタスクが実行された回数) を特定します。 このセクションは、操作の数だけでなく、実行された操作の種類も特定するためにさらに細分化されています。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学ツール - パート 3: 「運動タスク - 家事 - 衛生」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
かがんで掃除したり物を拾ったりするなどの衛生サービスやニーズは、特に運動作業中に弱い立場にある場合、介護者を WRMSI のリスクにさらす可能性があります。 衛生管理や衣服の交換などの入居者への支援も、時間や複雑さの点でさまざまであり、介護者にとって課題となり、怪我のリスクが高まる可能性があります。 ツールのこのセクションでは、勤務日にこの種の運動タスクが実行される頻度の概要を示します。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学ツール - パート 4: 「さまざまな種類の行動の下で費やされる時間」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
長時間立ったり歩いたりすると、健康に長期的に重大な影響を与える可能性があります。 したがって、このセクションは、勤務日を通して、立つ、座る、歩くなどのさまざまな活動に費やしたおおよその時間 (分単位) を記録できるため、非常に重要です。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学ツール - パート 5: 「追加情報」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ツールのこのセクションでは、シフト中の総労働時間、休憩時間、休憩なしで連続して最長労働時間 (分単位) など、介護者の怪我のリスクに影響を与える可能性のあるいくつかの重要な要素を特定します。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ペンと紙の人間工学ツール - パート 6: 「フィールド観察」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
ツールのこのセクションは、介護者の怪我のリスクを高める可能性があり、ツールの他の部分ではカバーされていない追加の行動、要因、または障害を記録するために使用されます。 これは、研究者がデータ収集中に貴重な情報を追跡するための日記として機能します。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された不快感の割合に関するアンケート (RPD-Q)
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
RPD-Q は、介護者の勤務中の不快感の進行の概要を提供するために実施されます。 このアンケートでは、データ収集中に参加者が勤務開始時、勤務中、勤務後に感じた不快感を定量化します。 この自己記入式アンケートは、0 ~ 100 点の視覚的なアナログスケールに基づいています。 ゼロ点はまったく不快感がないことを表し、100 点は最大レベルの不快感を表します。 さらに、RPD-Q を使用すると、勤務時間が進むにつれて不快感のレベルが増加するかどうか、またそのような変化によって最も影響を受ける体の部位を特定することが可能になります。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康と生活に関するアンケート - パート 1A : 「生活習慣」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
介護現場における業務関連傷害の概要を把握するために、研究者は情報を収集して危険因子を特定し、特定の習慣がこの集団内で傷害の発生に寄与する可能性があるかどうかを判断します。 H&L-Q は 3 つのパートに分かれており、最初のパートでは、典型的な 1 週間の平均アルコール摂取量 (オンス単位) などのライフスタイル習慣に焦点を当てています。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
健康とライフスタイルに関するアンケート - パート 1B : 「生活習慣」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
アンケートのこのセクションでは、典型的な週の平均喫煙量などの生活習慣に関する関連情報が提供されます。 結果の測定は、週全体の使用頻度に基づいて行われます。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
健康とライフスタイルに関するアンケート - パート 1C : 「生活習慣」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
アンケートのこのセクションでは、1 週間に身体活動に従事する推定時間 (分単位) や座りっぱなしの行動に費やす時間 (時間単位) など、ライフスタイル習慣に関する関連情報が提供されます。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
健康とライフスタイルに関するアンケート - パート 2 : 「仕事関連の MSI の歴史」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
このセクションでは、参加者がキャリアを通じて経験した WRMSI の歴史を記録します。 これは、これらの怪我が労働能力と全体的な健康状態に及ぼす影響を評価することを目的としています。 このデータを分析することにより、研究者は研究対象集団内の WRMSI の有病率 (%) を決定することができます。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
健康生活アンケート その3「主観的な情報」
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
このセクションには、他のツールから得られた結果の解釈に役立つ、参加者からの主観的なデータが含まれています。 また、介護者の WRMSI の発生を減らすのに役立つ介入や戦略についての洞察を集めるために設計された自由回答形式の質問も特徴です。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
生理学的測定 - 電気皮膚反応レベル
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
Empatica (Embrace Plus) ウォッチを使用すると、研究者は勤務日を通じて介護者に課される生理学的要求を評価できるようになります。 研究者は、電気皮膚反応レベルの変動を監視することで生理学的反応を定量化し、電気コンダクタンスをマイクロジーメンス (μS) で分析することで変化の最もストレスの多い時期を特定できます。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
生理学的測定 - 心拍数
時間枠:1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)
心拍数モニター (Polar H10) を使用すると、研究者は勤務日を通じて介護者の生理学的要求を評価できるようになります。 心拍数 (1 分あたりの心拍数、bpm) の変動を分析することで、介護者の勤務時間内でより身体的に負担のかかる時間を特定することが可能になります。 さらに、勤務日全体の平均心拍数を計算して、介護者に課せられる全体的な身体的要求を定量化することができます。
1 回の実験セッション (8 ~ 12 時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle Cardoso, PhD、Universite de Moncton
  • 主任研究者:Wayne Albert, PhD、University of New Brunswick

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月25日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月29日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UMoncton

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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