Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wymagania dotyczące zadań fizycznych stawiane opiekunom pracującym w ośrodku opieki długoterminowej

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Michelle Cardoso, Universite de Moncton

Badanie wymagań dotyczących zadań fizycznych stawianych opiekunom pracującym w ośrodku opieki długoterminowej w New Brunswick

Zapewnienie opieki pensjonariuszom i pacjentom znacząco przyczynia się do występowania urazów związanych z pracą wśród personelu medycznego, szczególnie tych odpowiedzialnych za przenoszenie i obsługę pensjonariuszy, którzy są narażeni na większe ryzyko obrażeń ze względu na fizyczne wymagania pracy i inne czynniki środowiskowe.

Celem tego projektu jest lepsze zrozumienie codziennych wymagań pracy, identyfikacja wymagań fizycznych i ocena ryzyka obrażeń u opiekunów. Dane będą gromadzone za pomocą nowego, papierowego narzędzia do ankietowania ergonomii, serii kwestionariuszy i pomiarów wymagań fizjologicznych, takich jak częstość akcji serca i reakcja galwaniczna skóry.

Gromadzenie tych danych umożliwi badaczom i innym osobom opracowanie nowych interwencji lepiej dostosowanych do tej aktywnej populacji, ze szczególnym uwzględnieniem zapobiegania urazom. Interwencje te mogą obejmować rozgrzewkę, ćwiczenia rozciągające, programy szkoleniowe i/lub postęp technologiczny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele/zadania:

Ogólnym celem tego badania jest utworzenie bazy danych na temat wymagań fizycznych opiekunów pracujących w domach opieki długoterminowej.

W badaniu tym podkreślone zostanie wsparcie potrzebne opiekunom w placówkach opieki długoterminowej, mające na celu poprawę ich warunków pracy poprzez interwencje i strategie zapewniające ich dobre samopoczucie fizyczne i psychiczne.

Pytania badawcze:

Pytanie badawcze tego badania jest następujące:

  1. Jakie są wymagania fizyczne/mięśniowo-szkieletowe i wzorce ruchu motorycznego wykonywane przez opiekunów w placówkach stacjonarnych i co oznacza typowy dzień pracy dla tej populacji?
  2. Czy nastąpił znaczny wzrost poziomu odczuwanego dyskomfortu wśród opiekunów w ciągu dnia pracy?
  3. Jaki jest styl życia opiekunów oraz jaka jest częstość występowania i historia urazów układu mięśniowo-szkieletowego wśród opiekunów?
  4. Czy obserwuje się wzrost wahań poziomu stresu i tętna w ciągu dnia pracy?

Hipotezy:

Hipotezy na potrzeby tego badania są następujące:

  1. Opiekunowie spędzają znaczną część dnia pracy, przenosząc podopiecznych lub wykonując różne powtarzalne zadania motoryczne.
  2. Opiekunowie odczuwają znaczny wzrost odczuwanego dyskomfortu w większości obszarów ciała, który będzie się nasilać w trakcie ich zmiany.
  3. Będzie istniała korelacja między nawykami stylu życia a historią urazów wśród opiekunów.
  4. Poziom stresu fizjologicznego będzie wzrastał w ciągu dnia pracy opiekuna.

Wstęp:

Jednym z kluczowych celów tego badania jest identyfikacja wymagań fizycznych i wymagań opiekunów pracujących w placówkach opieki długoterminowej. Pierwszym krokiem było stworzenie ergonomicznego narzędzia dostosowanego do oceny opiekunów (patrz załącznik A). Narzędzie to umożliwia rejestrację różnorodnych zadań motorycznych, zachowań i nawyków wykonywanych powtarzalnie w ciągu typowego dnia pracy. Ponadto ułatwia kwantyfikację danych w celu lepszego zrozumienia fizycznych wymagań związanych z ich pracą. Narzędzie to umożliwi badaczom określenie całkowitego czasu spędzonego na określonych zadaniach motorycznych w ciągu dnia pracy w tej populacji.

W połączeniu z narzędziem ergonomicznym badacze będą przeprowadzać kwestionariusze w celu zebrania informacji na temat nawyków związanych ze stylem życia, historii obrażeń związanych z pracą, postrzegania wymagań fizycznych związanych z pracą (za pomocą Kwestionariusza Zdrowia i Stylu Życia) oraz poziomu dyskomfortu w ciągu dnia pracy (za pomocą Kwestionariusza Zdrowia i Stylu Życia). Kwestionariusz Częstości Odczuwanego Dyskomfortu (RPD-Q)). Ponadto podczas gromadzenia danych rejestrowane będą zmiany fizjologiczne, takie jak reakcja galwaniczna skóry i wahania tętna, aby monitorować reakcje fizjologiczne opiekunów przez cały dzień pracy. To podejście badawcze zapewni kompleksowy przegląd wymagań fizycznych i ryzyka obrażeń wśród opiekunów pracujących w placówce opieki długoterminowej. Gromadzenie tych danych umożliwi naukowcom i innym osobom opracowanie nowych interwencji lepiej dostosowanych do populacji osób pracujących, takich jak rozgrzewki, ćwiczenia rozciągające, programy szkoleniowe i/lub postęp technologiczny.

Metody:

W badaniu tym zastosowano metody mieszane, gromadząc zarówno dane ilościowe, jak i jakościowe, aby kompleksowo zrozumieć problemy związane z urazami mięśniowo-szkieletowymi związanymi z pracą (WRMSI) wśród opiekunów w placówkach opieki długoterminowej w Nowym Brunszwiku.

Do tego projektu badawczego zostanie zatrudnionych 30 pełnoetatowych opiekunów z domu opieki York Care Centre w Fredericton, domu opieki Kenneth E. Spencer Memorial w Moncton i domu opieki Westford w Port Elgin.

Uczestnikami będą opiekunowie pracujący z mieszkańcami posiadający klasyfikację trzeciego poziomu. Oznacza to, że pensjonariusze wymagają stałego nadzoru, mogą, ale nie muszą, cierpieć na stabilną chorobę przewlekłą i wymagają pomocy w zakresie higieny osobistej, higieny i poruszania się. Wszyscy uczestnicy zostaną ocenieni pod kątem pracy trwającej od 8 do 12 godzin w ramach jednej sesji eksperymentalnej.

Sprzęt używany w tym badaniu obejmuje:

  1. W tym badaniu zostanie wykorzystane nowo opracowane narzędzie do monitorowania ergonomii, oparte na długopisie i papierze, zaprojektowane przez badaczy w celu identyfikacji fizycznych wymagań pracy opiekunów (patrz dodatek A). Głównym celem tego badania jest identyfikacja różnych zadań motorycznych, procedur przenoszenia, pozycji i zachowań, które stwarzają ryzyko rozwoju WRMSI u opiekunów. Naukowcy będą monitorować i ręcznie wprowadzać każde zadanie wykonywane przez opiekunów.
  2. Kwestionariusz wskaźnika odczuwanego dyskomfortu (RPD-Q) (patrz załącznik B) będzie stosowany w celu śledzenia postępu dyskomfortu opiekunów w ciągu dnia pracy. RPD-Q to kwestionariusz samodzielnie wypełniany, zawierający 100-punktową wizualną skalę analogową, która wskazuje poziom dyskomfortu w odniesieniu do określonych części ciała. Skala punktu 0 oznacza brak dyskomfortu, a punkt 100 oznacza najgorszy dyskomfort, jaki można sobie wyobrazić; każdy punkt jest odpowiednikiem jednego milimetra. Za pomocą kwestionariusza RPD zmierzone zostaną dwadzieścia cztery różne części ciała, zarówno po prawej, jak i po lewej stronie ciała. Kwestionariusz RPD zostanie podany 3 razy w ciągu całej zmiany: przed rozpoczęciem zmiany, w połowie i na koniec dnia pracy opiekuna. Zapisanie kwestionariusza RPD w tych konkretnych punktach czasowych zapewni obraz tego, jak poziom dyskomfortu rozwija się podczas typowej zmiany roboczej.
  3. Podczas zbierania danych zostanie przeprowadzony kwestionariusz dotyczący nawyków związanych ze stylem życia i historii obrażeń związanych z pracą (patrz załącznik C), aby uzyskać wgląd w aktualny styl życia i historię wcześniejszych obrażeń w miejscu pracy uczestników. Kwestionariusz składa się z pytań krótkich, wielokrotnego wyboru i pytań otwartych, które można wykorzystać jako dziennik podczas gromadzenia danych. Kwestionariusz H&L zostanie wypełniony raz w dniu roboczym, w którym zbierane są dane. Celem tego kwestionariusza jest lepsze zrozumienie związku pomiędzy obecnym stylem życia pracowników a występowaniem urazów w miejscu pracy. Kwestionariusz jest podzielony na trzy różne podsekcje:

    • Ilość czasu spędzanego na siedzącym trybie życia, ilość wykonywanej aktywności fizycznej oraz ilość alkoholu i tytoniu spożywanych przez uczestników w typowym tygodniu.
    • Liczba lat doświadczenia w branży oraz subiektywne postrzeganie przez uczestników wymagań fizycznych związanych z ich pracą.
    • Występowanie lub niewystępowanie trwałych urazów lub dyskomfortu układu mięśniowo-szkieletowego związanych z pracą oraz ograniczenia, jakie te urazy nakładają na zdolność poszczególnych osób do pracy i ich ogólne samopoczucie.
  4. Pomiary fizjologiczne: Zegarek Empatica EmbracePlus, będący systemem galwanicznej reakcji skóry, zostanie wykorzystany do oceny i ilościowego określenia poziomu stresu uczestników w ciągu dnia pracy. Dodatkowo pulsometr Polar H10 umożliwi obserwację wahań tętna opiekunów w ciągu dnia pracy. Gromadzenie danych będzie następować po podstawowych pomiarach tętna i poziomu stresu uczestników, które zostaną wykonane po 5 minutach w pozycji siedzącej, w cichym miejscu i z zamkniętymi oczami, przed rozpoczęciem ich zmiany. Zostaną również sporządzone notatki terenowe, aby ułatwić identyfikację okresów dnia, w których poziom stresu fizjologicznego jest najwyższy podczas gromadzenia danych.

Analiza statystyczna/przetwarzanie danych:

Opisowe statystyki:

Statystyki opisowe z wykorzystaniem oprogramowania IMB SPSS wersja 29 (średnia, mediana, odchylenie standardowe itp.) zostaną wykorzystane do oceny wartości ilościowych wyprowadzonych z nowo opracowanego narzędzia ergonomicznego.

Korelacje krzyżowe:

Na podstawie Kwestionariusza Zdrowia i Stylu Życia zostanie przeprowadzona seria korelacji krzyżowych w celu zidentyfikowania korelacji pomiędzy różnymi czynnikami ryzyka urazów mięśniowo-szkieletowych związanych z pracą (WRMSI). Współczynnik korelacji pozwoli badaczom określić, czy zależności są odwrotnie proporcjonalne, czy wprost proporcjonalne. Będzie można na przykład zbadać korelację pomiędzy poziomem aktywności fizycznej a historią WRMSI, a także czy istnieje związek pomiędzy wzrostem palenia i spożycia alkoholu a WRMSI.

Powtarzane pomiary ANOVA:

Do interpretacji wyników uzyskanych z RPD-Q zostanie zastosowana powtarzalna analiza ANOVA. Dane zostaną porównane w trzech różnych momentach: na początku, w środku i na końcu zmiany opiekuna. W trakcie analizy będzie można zaobserwować, czy nastąpił znaczny wzrost odczuwanego dyskomfortu w ciągu dnia pracy i które obszary ciała odczuły największy wzrost. Przed wykonaniem powtarzanych pomiarów ANOVA, każdy punkt danych zostanie wykreślony w celu sprawdzenia, czy ma rozkład normalny. Do oceny założenia o kulistości zostanie wykorzystany test Mauchly'ego. W przypadku naruszenia założenia o kulistości zostanie zastosowana poprawka Greenhouse'a-Geissera. Poziom alfa zostanie ustawiony na p < 0,05, a w przypadku stwierdzenia jakichkolwiek znaczących interakcji zastosowane zostaną analizy post hoc Tukeya i Bonferroniego.

To samo podejście zostanie zastosowane do pomiarów wyników fizjologicznych: czujnika tętna i systemu galwanicznej reakcji skóry. Do porównania danych zebranych na początku, w środku i na końcu zmiany opiekuna zostanie wykorzystana analiza ANOVA z powtarzanymi pomiarami. Miarą wyniku będzie ilościowe określenie, czy poziom stresu i wahania tętna wzrosły w ciągu dnia pracy. Jeżeli zostanie znalezione jakiekolwiek znaczenie, zostanie zastosowana poprawka Tukeya i Bonferroniego.

Wyniki jakościowe:

Do syntezy informacji zebranych od pracowników za pomocą notatek terenowych zastosowane zostanie podejście jakościowe. Obejmuje to udokumentowanie okoliczności związanych z wcześniejszymi urazami i innymi istotnymi szczegółami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Kanada, E1A 3E9
        • Rekrutacyjny
        • Universite de Moncton
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • Główny śledczy:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • Główny śledczy:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • Pod-śledczy:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opiekunowie pełnoetatowi pracujący w placówce opieki długoterminowej odpowiedzialni za opiekę nad mieszkańcami w New-Brunswick w Kanadzie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opiekunowie na pełen etat
  • Opiekunowie odpowiedzialni za opiekę i postępowanie z mieszkańcami
  • Wiek 19 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Opiekunowie na pół etatu
  • Opiekunowie nie są odpowiedzialni za opiekę nad pensjonariuszami i obchodzenie się z nimi
  • Opiekunowie do 19 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ergonomiczne narzędzie z długopisem i papierem – Część 1A: „Opiekun NIE korzystał z żadnych narzędzi ani pomocy podczas wykonywania następujących czynności związanych z przenoszeniem”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)

Każdy uczestnik będzie obserwowany przez cały dzień pracy przy użyciu nowego, ergonomicznego narzędzia opartego na długopisie i papierze opracowanego w laboratorium. To narzędzie oceny (patrz Załącznik A) jest kompleksowym dokumentem mającym na celu rejestrację różnych zadań fizycznych i wymagań napotykanych podczas typowego dnia pracy opiekunów w placówkach opieki długoterminowej. Narzędzie zostało opracowane w oparciu o wystandaryzowane narzędzia analizy zadań szeroko stosowane w praktykach ergonomicznych (OHCOW, 2023).

Część 1A tego narzędzia określi liczbę przeniesień wykonanych przez opiekunów w ciągu dnia pracy, określając częstotliwość (liczbę wykonań tego zadania) i czas (w sekundach) każdego rodzaju przeniesienia BEZ użycia narzędzi lub pomocy.

Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie z długopisem i papierem – Część 1B: „Opiekun używał narzędzi i/lub pomocy podczas wykonywania następujących czynności związanych z przenoszeniem”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Część 1B tego narzędzia określi liczbę przeniesień wykonywanych przez opiekunów w ciągu dnia pracy, określając częstotliwość (liczbę wykonanych tego zadania) i czas (w sekundach) dla każdego rodzaju przeniesienia Z użyciem narzędzi lub pomocy.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie do pisania i pisania - Część 1C: „Narzędzia używane do transferów rezydentów”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Celem części 1C jest określenie, do ilu przeniesień opiekunowie używali każdego rodzaju sprzętu w ciągu dnia roboczego. Określa częstotliwość użycia zarówno narzędzi mechanicznych, jak i niemechanicznych.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie z długopisem i papierem – Część 2A: „Liczba obsługi pensjonariuszy w łóżku”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Część 2A tego narzędzia określi liczbę czynności związanych z obsługą pensjonariusza wykonywanych przez opiekunów w łóżku w ciągu dnia pracy, określając częstotliwość (tj. ile razy to zadanie było wykonywane). Ta sekcja jest również podzielona w celu określenia nie tylko liczby manipulacji, ale także rodzajów wykonanych manipulacji.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie z długopisem i papierem – Część 2B: „Liczba obsługiwanych mieszkańców na wózku inwalidzkim – w pozycji siedzącej”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
W części 2B tego narzędzia zostanie określona liczba czynności związanych z obsługą pensjonariusza wykonywanych przez opiekunów na wózku inwalidzkim lub w pozycji siedzącej w ciągu dnia pracy, z określeniem częstotliwości (tj. liczby wykonywania tej czynności). Ta sekcja jest również podzielona w celu określenia nie tylko liczby manipulacji, ale także rodzajów wykonanych manipulacji.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie pióro i papier - Część 3: „Zadania motoryczne – Prace domowe – Sanitarne”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Usługi i potrzeby sanitarne, takie jak schylanie się, aby oczyścić lub podnieść przedmioty, mogą narazić opiekunów na ryzyko WRMSI, szczególnie jeśli podczas wykonywania zadań motorycznych znajdują się w trudnej pozycji. Pomoc mieszkańcom w dbaniu o higienę i zmianie odzieży może również różnić się pod względem czasu i złożoności, co może stanowić wyzwanie dla opiekunów i zwiększać ryzyko obrażeń. W tej części narzędzia znajdziesz przegląd częstotliwości wykonywania tego typu zadań motorycznych w ciągu dnia pracy.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie pióro i papier - Część 4: „Czas spędzony na różnych typach zachowań”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Długie okresy stania i chodzenia mogą mieć znaczący, długoterminowy wpływ na zdrowie. Dlatego ta sekcja jest kluczowa, ponieważ pozwala na rejestrację przybliżonego czasu (w minutach) spędzonego na różnych czynnościach, takich jak stanie, siedzenie i chodzenie, w ciągu dnia pracy.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie do pióra i papieru - Część 5: „Informacje dodatkowe”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
W tej części narzędzia zostanie zidentyfikowanych kilka ważnych czynników, które mogą mieć wpływ na ryzyko obrażeń opiekunów, w tym całkowity czas przepracowany podczas zmiany, okresy odpoczynku i najdłuższy nieprzerwany okres pracy bez odpoczynku (w minutach).
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ergonomiczne narzędzie pióro i papier - Część 6: „Obserwacje terenowe”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ta część narzędzia będzie używana do rejestrowania wszelkich dodatkowych zachowań, czynników lub przeszkód, które mogą zwiększać ryzyko obrażeń opiekunów, a które nie zostały omówione w innym miejscu narzędzia. Będzie służyć badaczom za dziennik, w którym będą mogli śledzić cenne informacje podczas gromadzenia danych.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wskaźnika odczuwanego dyskomfortu (RPD-Q)
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
RPD-Q zostanie podawany w celu uzyskania przeglądu postępu dyskomfortu opiekunów w ciągu dnia pracy. Kwestionariusz ten pozwoli określić ilościowo dyskomfort odczuwany przez uczestników na początku, w trakcie i po dniu pracy podczas gromadzenia danych. Ten kwestionariusz do samodzielnego wypełniania opiera się na wizualnej skali analogowej od 0 do 100 punktów. Punkty zero oznaczają brak dyskomfortu, natomiast 100 punktów oznacza maksymalny poziom dyskomfortu. Dodatkowo RPD-Q pozwoli określić, czy poziom dyskomfortu wzrasta wraz z upływem dnia pracy, a także obszary ciała, które są najbardziej dotknięte takimi zmianami.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący zdrowia i stylu życia – Część 1A: „Nawyki związane ze stylem życia”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Aby uzyskać przegląd urazów związanych z pracą w placówkach opieki, badacze zbiorą informacje w celu zidentyfikowania czynników ryzyka i ustalenia, czy określone nawyki mogą przyczyniać się do rozwoju urazów w tej populacji. H&L-Q jest podzielony na trzy części, z których pierwsza koncentruje się na nawykach związanych ze stylem życia, takich jak średnie spożycie alkoholu (w uncjach) w typowym tygodniu.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Kwestionariusz dotyczący zdrowia i stylu życia – Część 1B: „Nawyki związane ze stylem życia”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ta część kwestionariusza zawiera istotne informacje dotyczące nawyków związanych ze stylem życia, takich jak średnie palenie tytoniu w typowym tygodniu. Pomiar wyniku będzie oparty na częstotliwości stosowania w ciągu tygodnia.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Kwestionariusz zdrowia i stylu życia – Część 1C: „Nawyki związane ze stylem życia”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ta część kwestionariusza dostarcza istotnych informacji na temat nawyków związanych ze stylem życia, w tym szacowanej ilości czasu poświęcanego na aktywność fizyczną (w minutach) i czasu spędzanego na siedzącym trybie życia (w godzinach) w ciągu tygodnia.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Kwestionariusz zdrowia i stylu życia – Część 2: „Historia MSI związanych z pracą”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
W tej sekcji przedstawiono historię WRMSI, których doświadczyli uczestnicy na przestrzeni całej kariery zawodowej. Ma na celu ocenę wpływu tych urazów na ich zdolność do pracy i ogólne samopoczucie. Analizując te dane, badacze będą w stanie określić częstość występowania WRMSI (%) w badanej populacji.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Kwestionariusz dotyczący zdrowia i stylu życia – Część 3: „Informacje subiektywne”
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Ta sekcja zawiera subiektywne dane od uczestników, które mają pomóc w interpretacji wyników uzyskanych za pomocą innych narzędzi. Zawiera także pytania otwarte, których celem jest zebranie informacji na temat interwencji i strategii, które mogą pomóc w ograniczeniu występowania WRMSI wśród opiekunów.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Pomiary fizjologiczne — Poziomy reakcji galwanicznej skóry
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Użycie zegarka Empatica (Embrace Plus) umożliwi badaczom ocenę wymagań fizjologicznych stawianych opiekunom w ciągu dnia pracy. Monitorując wahania poziomów reakcji galwanicznej skóry, badacze mogą określić ilościowo reakcje fizjologiczne i zidentyfikować najbardziej stresujące okresy zmiany, analizując przewodność elektryczną w mikrosiemensach (µS).
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Pomiary fizjologiczne – tętno
Ramy czasowe: Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)
Zastosowanie czujnika tętna (Polar H10) umożliwi badaczom ocenę wymagań fizjologicznych opiekunów w ciągu dnia pracy. Analizując wahania tętna (uderzenia na minutę, bpm), możliwe będzie zidentyfikowanie okresów pracy opiekuna, które wymagają więcej wysiłku fizycznego. Ponadto można obliczyć średnie tętno w ciągu dnia pracy, aby określić ilościowo ogólne wymagania fizyczne nałożone na opiekunów.
Jedna sesja eksperymentalna (8 do 12 godzin)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
  • Główny śledczy: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UMoncton

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj