- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06534203
Fysiske oppgavekrav fra omsorgspersoner som jobber i en langtidspleieinstitusjon
En undersøkelse av de fysiske oppgavekravene til omsorgspersoner som jobber i en langtidspleieinstitusjon i New Brunswick
Å yte omsorg til beboere og pasienter bidrar i betydelig grad til arbeidsrelaterte skader blant helsepersonell, spesielt de som er ansvarlige for forflytning og håndtering av beboere, som står overfor en høyere risiko for skade på grunn av de fysiske kravene til arbeidet og andre miljøfaktorer.
Formålet med dette prosjektet er å bedre forstå de daglige arbeidskravene, identifisere deres fysiske krav og vurdere skaderisikoen til omsorgspersoner. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et nytt penn-og-papir-basert ergonomisk kartleggingsverktøy, en serie spørreskjemaer og målinger av fysiologiske krav som hjertefrekvens og galvanisk hudrespons.
Innsamling av disse dataene vil gjøre det mulig for etterforskerne og andre å lage nye intervensjoner som er bedre tilpasset denne yrkesaktive befolkningen, med fokus på skadeforebygging. Disse intervensjonene kan omfatte oppvarmingsrutiner, tøyningsøvelser, treningsprogrammer og/eller teknologiske fremskritt.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Formål/mål:
Det overordnede målet med denne studien er å etablere en database over de fysiske kravene til omsorgspersoner som arbeider i langtidspleiehjem.
Denne studien vil synliggjøre støtten som trengs for omsorgspersoner i langtidspleieinstitusjoner, med sikte på å forbedre deres arbeidsforhold gjennom intervensjoner og strategier som sikrer deres fysiske og mentale velvære.
Forskningsspørsmål:
Forskningsspørsmålet for denne studien er som følger:
- Hvilke fysiske/muskuloskeletale krav og motoriske bevegelsesmønstre utføres av omsorgspersoner i boligmiljøer, og hva innebærer en typisk arbeidshverdag for denne befolkningen?
- Er det en betydelig økning i opplevd ubehag blant omsorgspersoner gjennom hele arbeidsdagen?
- Hva er livsstilsvanene til omsorgspersoner, og hva er utbredelsen og historien til muskel- og skjelettskader blant omsorgspersoner?
- Er det en økning i svingningene i stressnivået og hjertefrekvensen gjennom arbeidsdagen?
Hypoteser:
Hypotesene for denne studien er som følger:
- Omsorgspersoner bruker en betydelig del av arbeidsdagen på å flytte beboere eller engasjere seg i ulike repeterende motoriske oppgaver.
- Omsorgspersoner opplever betydelig økning i opplevd ubehag i de fleste områder av kroppen, som vil bli forverret gjennom hele skiftet.
- Det vil være en sammenheng mellom livsstilsvaner og skadehistorikk blant omsorgspersoner.
- Fysiologiske stressnivåer vil øke i løpet av en omsorgspersons arbeidsdag.
Introduksjon:
Et av hovedmålene med denne studien er å identifisere de fysiske kravene og kravene til omsorgspersoner som arbeider i langtidspleieinstitusjoner. Det første trinnet innebar å lage et ergonomisk verktøy skreddersydd for vurdering av omsorgspersoner (Se vedlegg A). Dette verktøyet gjør det mulig å registrere ulike motoriske oppgaver, atferd og vaner som utføres gjentatte ganger i løpet av en typisk arbeidsdag. I tillegg letter det kvantifisering av data for å få en bedre forståelse av de fysiske kravene til arbeidet deres. Dette verktøyet vil tillate etterforskere å bestemme den totale tiden brukt på spesifikke motoriske oppgaver i løpet av en arbeidsdag for denne populasjonen.
I forbindelse med det ergonomiske verktøyet vil etterforskerne administrere spørreskjemaer for å samle informasjon om livsstilsvaner, arbeidsrelatert skadehistorie, oppfatninger av jobbrelaterte fysiske krav (ved hjelp av Helse- og livsstilsspørreskjemaet), og nivåer av ubehag i løpet av en arbeidsdag (ved hjelp av spørreskjemaet Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q)). I tillegg vil fysiologiske endringer, som galvanisk hudrespons og hjertefrekvenssvingninger, bli registrert under datainnsamling for å overvåke omsorgspersoners fysiologiske responser gjennom hele arbeidsdagen. Denne forskningstilnærmingen vil gi en omfattende oversikt over de fysiske kravene og skaderisikoen blant omsorgspersoner som arbeider i et langtidspleieinstitusjon. Innsamling av disse dataene vil gjøre det mulig for forskere og andre å lage nye intervensjoner som er bedre tilpasset denne yrkesaktive befolkningen, for eksempel oppvarmingsrutiner, tøyningsøvelser, treningsprogrammer og/eller teknologiske fremskritt.
Metoder:
Denne studien benytter forskning med blandede metoder, og samler inn både kvantitative og kvalitative data for å forstå problemstillingene rundt arbeidsrelaterte muskel- og skjelettskader (WRMSI) blant omsorgspersoner i langtidspleieinstitusjoner i New Brunswick.
30 heltidsansatte omsorgspersoner fra York Care Center Nursing Home i Fredericton, Kenneth E Spencer Memorial Nursing Home i Moncton og Westford Nursing Home i Port Elgin vil bli rekruttert til dette forskningsprosjektet.
Deltakerne vil være omsorgspersoner som arbeider med beboere med nivå tre klassifisering. Dette betyr at beboerne krever konstant tilsyn, kan eller ikke lever med en stabil kronisk tilstand, og trenger hjelp til personlig pleie, sanitærforhold og mobilitet. Alle deltakere vil bli vurdert for en 8 til 12-timers arbeidsdag i en enkelt eksperimentell økt.
Utstyret som brukes i denne studien inkluderer:
- Et nyutviklet penn-og-papir-basert ergonomisk overvåkingsverktøy, designet av forskerne for å identifisere de fysiske kravene til omsorgspersoners arbeid, vil bli brukt i denne studien (se vedlegg A). Hovedmålet med denne forskningen er å identifisere de forskjellige motoriske oppgavene, overføringsprosedyrene, posisjonene og atferden som utgjør en risiko for utvikling av WRMSI hos omsorgspersoner. Forskerne vil overvåke og manuelt legge inn hver oppgave som utføres av omsorgspersonene.
- Spørreskjemaet Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q) (se vedlegg B) vil bli administrert for å spore utviklingen av omsorgspersoners ubehag i løpet av arbeidsdagen. RPD-Q er et selvrapportert spørreskjema med en 100-punkts visuell analog skala som indikerer nivået av ubehag i forhold til spesifikke kroppsdeler. En skala på 0 tilsvarer ingen ubehag og 100 representerer det verste ubehaget man kan tenke seg; hvert punkt tilsvarer en millimeter. Tjuefire forskjellige kroppsdeler vil bli målt i RPD-spørreskjemaet på både høyre og venstre side av kroppen. RPD-spørreskjemaet vil bli administrert 3 ganger i løpet av skiftet: Før skiftet starter, ved midtpunktet og ved slutten av omsorgspersonens arbeidsdag. Registrering av RPD-spørreskjemaet på disse spesifikke tidspunktene vil gi et øyeblikksbilde av hvordan ubehagsnivåer utvikler seg gjennom et typisk arbeidsskift.
Et spørreskjema om livsstilsvaner og arbeidsrelatert skadehistorie (se vedlegg C) vil bli administrert under datainnsamlingen for å få innsikt i dagens livsstil og tidligere arbeidsskadehistorie til deltakerne. Spørreskjemaet er satt sammen av kortsvars-, flervalgs- og åpne spørsmål som kan brukes som journal under datainnsamling. H&L-spørreskjemaet fylles ut én gang i løpet av arbeidsdagen for datainnsamling. Målet med dette spørreskjemaet er å forstå sammenhengen mellom dagens livsstil for arbeiderne og utviklingen av arbeidsskader. Spørreskjemaet er delt inn i tre ulike underseksjoner:
- Mengden tid brukt i stillesittende atferd, mengden fysisk aktivitet som utføres og mengden alkohol og tobakk som konsumeres av deltakerne i en typisk uke.
- Antall års erfaring i sektoren, og deltakernes subjektive oppfatning av de fysiske kravene arbeidet deres stiller.
- Forekomst eller manglende forekomst av vedvarende arbeidsrelaterte muskel- og skjelettskader eller ubehag, og begrensningene disse skadene legger på individers arbeidsevne og deres generelle velvære.
- Fysiologiske mål: En Empatica EmbracePlus-klokke, et galvanisk hudresponssystem, vil bli brukt til å vurdere og kvantifisere deltakernes stressnivå gjennom hele arbeidsdagen. I tillegg vil Polar H10 pulsmåler gjøre det mulig å observere omsorgspersoners hjertefrekvenssvingninger i løpet av arbeidsdagen. Datainnsamlingen vil følge en grunnlinjemåling av deltakernes hjertefrekvens og stressnivå, som vil bli tatt etter 5 minutter i sittende stilling, i et rolig område og med lukkede øyne før skiftet starter. Feltnotater vil også bli tatt for å lette identifiseringen av de periodene på dagen hvor fysiologiske stressnivåer er høyest under datainnsamling.
Statistisk analyse/databehandling:
Beskrivende statistikk:
Beskrivende statistikk ved bruk av programvaren IMB SPSS, versjon 29 (gjennomsnitt, median, standardavvik, etc.) vil bli brukt for å evaluere kvantitative verdier utledet fra det nyutviklede ergonomiske verktøyet.
Kryskorrelasjoner:
En serie krysskorrelasjoner vil bli kjørt på Helse- og livsstilsspørreskjemaet for å identifisere sammenhenger mellom ulike risikofaktorer for arbeidsrelatert muskel- og skjelettskade (WRMSI). Korrelasjonskoeffisienten vil gjøre det mulig for etterforskerne å identifisere om sammenhengene er omvendt proporsjonale eller direkte proporsjonale. For eksempel vil det være mulig å undersøke sammenhengen mellom fysisk aktivitetsnivå og WRMSI-historie, samt om det er en sammenheng mellom økning i røyking og alkoholforbruk og WRMSI.
Gjentatte tiltak ANOVA:
En gjentatt mål ANOVA vil bli brukt for å tolke resultatene oppnådd fra RPD-Q. Dataene vil bli sammenlignet på tre forskjellige tidspunkt: begynnelsen, midten og slutten av omsorgspersonens skift. Under analyse vil det være mulig å observere om det har vært en signifikant økning i opplevd ubehag i løpet av arbeidsdagen og hvilke områder av kroppen som opplevde den mest signifikante økningen. Før de gjentatte målingene ANOVA kjøres, vil hvert datapunkt plottes for å observere om det er normalfordelt. Mauchlys test vil bli brukt til å vurdere sfærisitetsantakelsen. Hvis sfærisitetsantagelsen brytes, vil Greenhouse-Geisser-korreksjonen bli brukt. Alfanivået vil bli satt til p < 0,05, og hvis noen signifikante interaksjoner blir funnet, vil Tukey og Bonferroni post hoc analyser bli brukt.
Den samme tilnærmingen vil bli brukt for de fysiologiske utfallsmålene: hjertefrekvensmåler og det galvaniske hudresponssystemet. Gjentatte tiltak ANOVA vil bli brukt til å sammenligne data som er samlet inn ved begynnelsen, midten og slutten av omsorgspersonens skift. Resultatmålet vil være å kvantifisere om stressnivåer og svingninger i hjertefrekvensen økte gjennom arbeidsdagen. Hvis det blir funnet noen betydning, vil en Tukey og Bonferroni korreksjon bli brukt.
Kvalitative resultater:
En kvalitativ tilnærming vil bli brukt for å syntetisere informasjon samlet fra arbeiderne ved bruk av feltnotater. Dette vil inkludere å dokumentere omstendighetene rundt deres tidligere skader og andre relevante detaljer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Alexis Dube, B. Sc (2025)
- Telefonnummer: 506 863-4342
- E-post: ead7300@umoncton.ca
Studer Kontakt Backup
- Navn: Michelle R Cardoso, PhD
- Telefonnummer: 506 470-3979
- E-post: michelle.cardoso@umoncton.ca
Studiesteder
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Canada, E1A 3E9
- Rekruttering
- Universite de Moncton
-
Ta kontakt med:
- Michelle R Cardoso, PhD
- Telefonnummer: 506 470-3979
- E-post: michelle.cardoso@umoncton.ca
-
Ta kontakt med:
- Alexis D Dubé, BScKin
- Telefonnummer: 506 863-4342
- E-post: ead7300@umoncton.ca
-
Hovedetterforsker:
- Alexis D Dubé, B. Sc
-
Hovedetterforsker:
- Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
-
Hovedetterforsker:
- Dr. Wayne J Albert, PhD.
-
Underetterforsker:
- Dr. Chantale R Brun, PhD.
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Heltidsansatte omsorgspersoner
- Omsorgspersoner med ansvar for pleie og håndtering av beboere
- 19 år eller eldre
Ekskluderingskriterier:
- Deltids omsorgspersoner
- Omsorgspersoner er ikke ansvarlige for beboernes pleie og håndtering
- Omsorgspersoner under 19 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 1A: "Pleieren brukte IKKE verktøy eller hjelpemidler mens han utførte følgende overføringsoppgaver"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Hver deltaker vil bli observert gjennom en hel arbeidsdag ved hjelp av et nytt penn-og-papir-basert ergonomisk verktøy utviklet i laboratoriet. Dette vurderingsverktøyet (se vedlegg A) er et omfattende dokument utformet for å registrere de ulike fysiske oppgavene og kravene som møtes i løpet av en typisk arbeidsdag for omsorgspersoner i langtidspleieinstitusjoner. Verktøyet ble utviklet basert på standardiserte oppgaveanalyseverktøy som er mye brukt i ergonomiske praksiser (OHCOW, 2023). Del 1A av dette verktøyet vil identifisere antall overføringer utført av omsorgspersoner i løpet av en arbeidsdag, og spesifisere frekvensen (antall ganger denne oppgaven ble utført) og tiden (sekunder) for hver type overføring UTEN bruk av verktøy eller hjelpemidler. |
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 1B: "Pleieren brukte verktøy og/eller hjelpemidler mens han utførte følgende overføringsoppgaver"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Del 1B av dette verktøyet vil identifisere antall overføringer utført av omsorgspersoner i løpet av en arbeidsdag, og spesifisere frekvens (antall ganger denne oppgaven ble utført) og tid (sekunder) for hver type overføring MED bruk av verktøy eller hjelpemidler.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 1C: "Verktøy som brukes til overføringer fra beboere"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Hensikten med del 1C er å bestemme hvor mange overføringer hver type utstyr ble brukt til av omsorgspersoner på en arbeidsdag.
Den identifiserer bruksfrekvensen for både mekaniske og ikke-mekaniske verktøy.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 2A: "Antall beboerhåndtering i seng"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Del 2A av dette verktøyet vil identifisere antall beboerhåndteringsoppgaver utført av omsorgspersoner i sengen i løpet av en arbeidsdag, og spesifisere frekvensen (dvs. antall ganger denne oppgaven ble utført).
Denne delen er også delt inn for å identifisere ikke bare antall manipulasjoner, men også typene manipulasjoner som utføres.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 2B: "Antall beboerhåndtering i rullestol - sittende"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Del 2B av dette verktøyet vil identifisere antall beboerhåndteringsoppgaver utført av omsorgspersoner i rullestol eller sittende stilling i løpet av en arbeidsdag, og spesifisere frekvensen (dvs. antall ganger denne oppgaven ble utført).
Denne delen er også delt inn for å identifisere ikke bare antall manipulasjoner, men også typene manipulasjoner som utføres.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - Del 3: "Motoriske oppgaver - Husarbeid - Sanitær"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Sanitære tjenester og behov, som å bøye seg ned for å rengjøre eller plukke opp gjenstander, kan utsette omsorgspersoner for risiko for WRMSI-er, spesielt hvis de er i en sårbar posisjon mens de utfører motoriske oppgaver.
Å bistå beboere med hygieneomsorg og klesskift kan også variere når det gjelder tid og kompleksitet, noe som kan by på utfordringer for omsorgspersoner og øke risikoen for skader.
Denne delen av verktøyet vil gi en oversikt over hvor ofte denne typen motoriske oppgaver utføres i løpet av en arbeidsdag.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 4: "Tid brukt under forskjellig type oppførsel"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Forlengede perioder med stående og gå kan ha betydelige langtidseffekter på helsen.
Derfor er denne seksjonen avgjørende ettersom den tillater registrering av omtrentlig tid (i minutter) brukt på ulike aktiviteter, som å stå, sitte og gå, gjennom en arbeidsdag.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 5: "Ytterligere informasjon"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen av verktøyet vil identifisere flere viktige faktorer som kan påvirke risikoen for skade på omsorgspersoner, inkludert den totale tiden arbeidet i løpet av skiftet, hvileperioder og den lengste sammenhengende perioden uten hvile (i minutter).
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk verktøy for penn og papir - del 6: "Feltobservasjoner"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen av verktøyet vil bli brukt til å registrere ytterligere atferd, faktorer eller hindringer som kan øke risikoen for skade på omsorgspersoner og som ikke er dekket andre steder i verktøyet.
Det vil tjene som en journal for etterforskerne for å spore verdifull informasjon under datainnsamling.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjemaet Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q)
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
RPD-Q vil bli administrert for å gi en oversikt over utviklingen av omsorgspersoners ubehag i løpet av arbeidsdagen.
Dette spørreskjemaet vil kvantifisere ubehaget deltakerne føler i begynnelsen, under og etter arbeidsdagen under datainnsamlingen.
Dette selvadministrerte spørreskjemaet er basert på en visuell analog skala fra 0 til 100 poeng.
Null poeng representerer ikke noe ubehag i det hele tatt, mens 100 poeng representerer det maksimale nivået av ubehag.
I tillegg vil RPD-Q gjøre det mulig å identifisere om nivået av ubehag øker etter hvert som arbeidsdagen skrider frem, samt områdene på kroppen som er mest berørt av slike endringer.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helse- og livsstilsspørreskjema - Del 1A: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
For å få en oversikt over arbeidsrelaterte skader i en omsorgssituasjon, vil etterforskerne samle informasjon for å identifisere risikofaktorer og avgjøre om visse vaner kan bidra til skadeutvikling i denne populasjonen.
H&L-Q er delt inn i tre deler, hvor den første fokuserer på livsstilsvaner, for eksempel gjennomsnittlig alkoholforbruk (i unser) i løpet av en typisk uke.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Helse- og livsstilsspørreskjema - Del 1B: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen av spørreskjemaet gir relevant informasjon om livsstilsvaner, for eksempel gjennomsnittlig tobakksbruk i løpet av en vanlig uke.
Resultatmålingen vil være basert på bruksfrekvensen gjennom uken.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Helse- og livsstilsspørreskjema - Del 1C: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen av spørreskjemaet gir relevant informasjon om livsstilsvaner, inkludert estimert mengde tid til fysisk aktivitet (i minutter) og tid brukt i stillesittende atferd (i timer) i løpet av en uke.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Helse- og livsstilsspørreskjema - del 2: "Arbeidsrelatert MSI-historie"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen fanger opp historien til WRMSI-er som deltakere har opplevd gjennom hele karrieren.
Den tar sikte på å vurdere virkningen av disse skadene på deres arbeidskapasitet og generelle velvære.
Ved å analysere disse dataene vil etterforskere kunne bestemme forekomsten av WRMSI-er (%) i studiepopulasjonen.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Helse- og livsstilsspørreskjema - del 3: "Subjektiv informasjon"
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Denne delen inkluderer subjektive data fra deltakere for å hjelpe til med å tolke resultater oppnådd fra andre verktøy.
Den inneholder også åpne spørsmål designet for å samle innsikt om intervensjoner og strategier som kan bidra til å redusere forekomsten av WRMSI blant omsorgspersoner.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Fysiologiske tiltak - Galvaniske hudresponsnivåer
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Bruken av en Empatica (Embrace Plus)-klokke vil tillate etterforskere å vurdere de fysiologiske kravene som stilles til omsorgspersoner gjennom hele arbeidsdagen.
Ved å overvåke svingninger i galvaniske hudresponsnivåer, kan forskere kvantifisere fysiologiske responser og identifisere de mest stressende periodene av et skifte ved å analysere elektrisk konduktans i mikrosiemens (µS).
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
|
Fysiologiske mål - Hjertefrekvens
Tidsramme: Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Bruken av pulsmåleren (Polar H10) vil gjøre det mulig for etterforskere å vurdere de fysiologiske kravene til omsorgspersoner gjennom hele arbeidsdagen.
Ved å analysere svingninger i hjertefrekvens (slag per minutt, slag per minutt) vil det være mulig å identifisere de mer fysisk krevende periodene i en omsorgspersons turnus.
I tillegg kan gjennomsnittlig hjertefrekvens gjennom arbeidsdagen beregnes for å kvantifisere de generelle fysiske kravene som stilles til omsorgspersoner.
|
Én eksperimentell økt (8 til 12 timer)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
- Hovedetterforsker: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UMoncton
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .