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Demandas de tarefas físicas de cuidadores que trabalham em uma instituição de cuidados de longo prazo

29 de julho de 2024 atualizado por: Michelle Cardoso, Universite de Moncton

Uma investigação das demandas de tarefas físicas de cuidadores que trabalham em uma instituição de cuidados de longo prazo em New Brunswick

A prestação de cuidados a residentes e pacientes contribui significativamente para lesões relacionadas com o trabalho entre os profissionais de saúde, especialmente aqueles responsáveis ​​pela transferência e tratamento de residentes, que enfrentam um risco mais elevado de lesões devido às exigências físicas do seu trabalho e outros factores ambientais.

O objetivo deste projeto é compreender melhor as exigências diárias de trabalho, identificar suas demandas físicas e avaliar o risco de lesões dos cuidadores. Os dados serão coletados usando uma nova ferramenta de levantamento ergonômico baseada em papel e caneta, uma série de questionários e medições de demandas fisiológicas, como frequência cardíaca e resposta galvânica da pele.

A recolha destes dados permitirá aos investigadores e outros criar novas intervenções mais bem adaptadas a esta população activa, com foco na prevenção de lesões. Essas intervenções podem incluir rotinas de aquecimento, exercícios de alongamento, programas de treinamento e/ou avanços tecnológicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Finalidades/Objetivos:

O objetivo geral deste estudo é estabelecer um banco de dados sobre as necessidades físicas dos cuidadores que trabalham em lares de longa permanência.

Este estudo irá destacar o apoio necessário aos cuidadores em instituições de longa permanência, visando melhorar as suas condições de trabalho através de intervenções e estratégias que garantam o seu bem-estar físico e mental.

Questões de pesquisa:

A questão de pesquisa para este estudo é a seguinte:

  1. Quais são as exigências físicas/musculoesqueléticas e os padrões de movimento motor realizados pelos cuidadores em ambientes residenciais e o que implica um dia de trabalho típico para esta população?
  2. Existe um aumento significativo nos níveis de desconforto percebido entre os cuidadores ao longo da jornada de trabalho?
  3. Quais são os hábitos de vida dos cuidadores e qual é a prevalência e o histórico de lesões musculoesqueléticas entre os cuidadores?
  4. Há um aumento nas flutuações dos níveis de estresse e da frequência cardíaca ao longo do dia de trabalho?

Hipóteses:

As hipóteses para este estudo são as seguintes:

  1. Os cuidadores passam uma parte significativa do seu dia de trabalho transferindo residentes ou realizando diversas tarefas motoras repetitivas.
  2. Os cuidadores experimentam aumentos significativos no desconforto percebido na maioria das áreas do corpo, que será exacerbado ao longo do turno.
  3. Haverá uma correlação entre hábitos de vida e histórico de lesões entre os cuidadores.
  4. Os níveis de estresse fisiológico aumentarão ao longo da jornada de trabalho do cuidador.

Introdução:

Um dos principais objetivos deste estudo é identificar as demandas e exigências físicas dos cuidadores que trabalham em instituições de longa permanência. O primeiro passo envolveu a criação de uma ferramenta ergonômica adaptada à avaliação dos cuidadores (ver apêndice A). Esta ferramenta permite o registro de diversas tarefas motoras, comportamentos e hábitos realizados repetidamente durante uma jornada típica de trabalho. Além disso, facilita a quantificação dos dados para uma melhor compreensão das demandas físicas do seu trabalho. Esta ferramenta permitirá aos investigadores determinar o tempo total gasto em tarefas motoras específicas durante uma jornada de trabalho para esta população.

Em conjunto com a ferramenta ergonômica, os investigadores administrarão questionários para coletar informações sobre hábitos de vida, histórico de lesões relacionadas ao trabalho, percepções de demandas físicas relacionadas ao trabalho (usando o Questionário de Saúde e Estilo de Vida) e níveis de desconforto durante um dia de trabalho (usando o Questionário de Taxa de Desconforto Percebido (RPD-Q)). Além disso, alterações fisiológicas, como resposta galvânica da pele e flutuações da frequência cardíaca, serão registradas durante a coleta de dados para monitorar as respostas fisiológicas dos cuidadores ao longo da jornada de trabalho. Esta abordagem de pesquisa fornecerá uma visão abrangente das demandas físicas e dos riscos de lesões entre os cuidadores que trabalham em uma instituição de cuidados de longo prazo. A recolha destes dados permitirá aos investigadores e outros criar novas intervenções mais adaptadas a esta população activa, tais como rotinas de aquecimento, exercícios de alongamento, programas de treino e/ou avanços tecnológicos.

Métodos:

Este estudo emprega pesquisa de métodos mistos, reunindo dados quantitativos e qualitativos para compreender de forma abrangente as questões que envolvem as Lesões Musculoesqueléticas Relacionadas ao Trabalho (LERM) entre cuidadores em instalações de cuidados de longo prazo em New Brunswick.

30 cuidadores em tempo integral do lar de idosos York Care Center em Fredericton, lar de idosos Kenneth E Spencer Memorial em Moncton e lar de idosos Westford em Port Elgin serão recrutados para este projeto de pesquisa.

Os participantes serão cuidadores que trabalham com residentes com classificação de nível três. Isso significa que os residentes necessitam de supervisão constante, podem ou não estar vivendo com uma condição crônica estável e necessitam de assistência com cuidados pessoais, saneamento e mobilidade. Todos os participantes serão avaliados por uma jornada de trabalho de 8 a 12 horas em uma única sessão experimental.

O equipamento utilizado neste estudo inclui:

  1. Uma ferramenta de monitoramento ergonômico baseada em papel e caneta recém-desenvolvida, projetada pelos pesquisadores para identificar as demandas físicas do trabalho dos cuidadores, será utilizada neste estudo (ver apêndice A). O principal objetivo desta pesquisa é identificar as diferentes tarefas motoras, procedimentos de transferência, posições e comportamentos que apresentam riscos de desenvolvimento de LERMP em cuidadores. Os pesquisadores irão monitorar e inserir manualmente cada tarefa realizada pelos cuidadores.
  2. O Questionário de Taxa de Desconforto Percebido (RPD-Q) (ver apêndice B) será administrado para rastrear a progressão do desconforto dos cuidadores durante o dia de trabalho. O RPD-Q é um questionário autoaplicável com uma escala visual analógica de 100 pontos que indica o nível de desconforto em relação a partes específicas do corpo. Uma escala de ponto 0 corresponde a nenhum desconforto e o ponto 100 representa o pior desconforto imaginável; cada ponto equivale a um milímetro. Vinte e quatro partes diferentes do corpo serão medidas no questionário RPD nos lados direito e esquerdo do corpo. O questionário RPD será aplicado 3 vezes ao longo do turno: Antes do início do turno, no meio e no final da jornada de trabalho do cuidador. A gravação do questionário RPD nestes momentos específicos fornecerá uma visão geral de como os níveis de desconforto se desenvolvem ao longo de um turno de trabalho típico.
  3. Um questionário sobre hábitos de estilo de vida e histórico de lesões relacionadas ao trabalho (ver apêndice C) será administrado durante a coleta de dados para obter informações sobre o estilo de vida atual e o histórico anterior de lesões no local de trabalho dos participantes. O questionário é composto por questões de resposta curta, múltipla escolha e abertas que podem ser utilizadas como diário durante a coleta de dados. O questionário H&L será preenchido uma vez durante o dia útil de coleta de dados. O objetivo deste questionário é compreender melhor a relação entre o estilo de vida atual dos trabalhadores e o desenvolvimento de lesões no local de trabalho. O questionário está dividido em três subseções diferentes:

    • A quantidade de tempo gasto em comportamento sedentário, a quantidade de atividade física realizada e a quantidade de álcool e tabaco consumidos pelos participantes em uma semana típica.
    • O número de anos de experiência no setor e a percepção subjetiva dos participantes sobre as demandas físicas impostas pelo seu trabalho.
    • A ocorrência ou não de lesões ou desconfortos musculoesqueléticos persistentes relacionados ao trabalho e as limitações que essas lesões impõem à capacidade de trabalho dos indivíduos e ao seu bem-estar geral.
  4. Medidas Fisiológicas: Um relógio Empatica EmbracePlus, um sistema de resposta galvânica da pele, será usado para avaliar e quantificar os níveis de estresse dos participantes ao longo da jornada de trabalho. Além disso, o monitor de frequência cardíaca Polar H10 permitirá a observação das flutuações da frequência cardíaca dos cuidadores durante o dia de trabalho. A coleta de dados seguirá uma medição inicial da frequência cardíaca e do nível de estresse dos participantes, que será realizada após 5 minutos na posição sentada, em local tranquilo e com os olhos fechados antes do início do turno. Serão também realizadas notas de campo para facilitar a identificação dos períodos do dia em que os níveis de estresse fisiológico são mais elevados durante a coleta de dados.

Análise Estatística/Processamento de Dados:

Estatísticas descritivas:

Estatísticas descritivas usando o software IMB SPSS, versão 29 (média, mediana, desvio padrão, etc.) serão usadas para avaliar valores quantitativos derivados da ferramenta ergonômica recém-desenvolvida.

Correlações Cruzadas:

Uma série de correlações cruzadas será executada no Questionário de Saúde e Estilo de Vida para identificar correlações entre diferentes fatores de risco de Lesões Musculoesqueléticas Relacionadas ao Trabalho (LERM). O coeficiente de correlação permitirá aos investigadores identificar se as relações são inversamente proporcionais ou diretamente proporcionais. Por exemplo, será possível examinar a correlação entre os níveis de atividade física e o histórico de LERMD, bem como se existe uma relação entre o aumento do consumo de tabaco e álcool e LERMD.

ANOVA de Medidas Repetidas:

Uma ANOVA de medidas repetidas será usada para interpretar os resultados obtidos no RPD-Q. Os dados serão comparados em três momentos diferentes: início, meio e fim do plantão do cuidador. Durante a análise, será possível observar se houve aumento significativo do desconforto percebido durante a jornada de trabalho e quais áreas do corpo tiveram aumento mais significativo. Antes de executar a ANOVA de medidas repetidas, cada ponto de dados será plotado para observar se está normalmente distribuído. O teste de Mauchly será utilizado para avaliar a suposição de esfericidade. Se a suposição de esfericidade for violada, será utilizada a correção de Greenhouse-Geisser. O nível alfa será definido em p <0,05, e se forem encontradas interações significativas, serão utilizadas análises post hoc de Tukey e Bonferroni.

A mesma abordagem será usada para as medidas de resultados fisiológicos: monitor de frequência cardíaca e sistema de resposta galvânica da pele. ANOVA de Medidas Repetidas será utilizada para comparar os dados coletados no início, meio e final do turno do cuidador. A medida do resultado será quantificar se os níveis de estresse e as flutuações da frequência cardíaca aumentaram ao longo do dia de trabalho. Caso seja encontrada alguma significância, será aplicada uma correção de Tukey e Bonferroni.

Resultados qualitativos:

Será utilizada uma abordagem qualitativa para sintetizar a informação recolhida junto dos trabalhadores através da utilização de notas de campo. Isto incluirá a documentação das circunstâncias que envolveram as lesões anteriores e outros detalhes relevantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Alexis Dube, B. Sc (2025)
  • Número de telefone: 506 863-4342
  • E-mail: ead7300@umoncton.ca

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1A 3E9
        • Recrutamento
        • Universite de Moncton
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • Investigador principal:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • Investigador principal:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • Subinvestigador:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cuidadores em tempo integral trabalhando em uma instituição de cuidados de longo prazo responsável pelo cuidado de residentes em New-Brunswick, Canadá

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuidadores em tempo integral
  • Cuidadores responsáveis ​​pelo cuidado e manejo dos residentes
  • Com 19 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • Cuidadores de meio período
  • Cuidadores não são responsáveis ​​pelo cuidado e manuseio dos residentes
  • Cuidadores menores de 19 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferramenta ergonômica de caneta e papel - Parte 1A: "O cuidador NÃO usou nenhuma ferramenta ou auxílio ao realizar as seguintes tarefas de transferência"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)

Cada participante será observado durante todo um dia de trabalho usando uma nova ferramenta ergonômica baseada em papel e caneta desenvolvida no laboratório. Esta ferramenta de avaliação (ver Apêndice A) é um documento abrangente concebido para registar as diversas tarefas e exigências físicas encontradas durante um dia de trabalho típico para cuidadores em instituições de cuidados de longa duração. A ferramenta foi desenvolvida com base em ferramentas padronizadas de análise de tarefas amplamente utilizadas em práticas ergonômicas (OHCOW, 2023).

A parte 1A desta ferramenta identificará o número de transferências realizadas pelos cuidadores durante uma jornada de trabalho, especificando a frequência (número de vezes que esta tarefa foi realizada) e o tempo (segundos) de cada tipo de transferência SEM o uso de ferramentas ou auxílios.

Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta ergonômica de caneta e papel - Parte 1B: "O cuidador usou ferramentas e/ou auxílios ao realizar as seguintes tarefas de transferência"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
A parte 1B desta ferramenta identificará o número de transferências realizadas pelos cuidadores durante uma jornada de trabalho, especificando a frequência (número de vezes que esta tarefa foi realizada) e o tempo (segundos) para cada tipo de transferência COM o uso de ferramentas ou auxílios.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica de Caneta e Papel - Parte 1C: "Ferramentas utilizadas para transferências de residentes"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
O objetivo da Parte 1C é determinar quantas transferências cada tipo de equipamento foi utilizado pelos cuidadores em um dia de trabalho. Ele identifica a frequência de uso de ferramentas mecânicas e não mecânicas.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica de Papel e Caneta - Parte 2A: "Número de manuseio de residentes na cama"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
A Parte 2A desta ferramenta identificará o número de tarefas de manipulação de residentes realizadas pelos cuidadores na cama durante um dia de trabalho, especificando a frequência (ou seja, o número de vezes que esta tarefa foi realizada). Esta seção também é subdividida para identificar não apenas o número de manipulações, mas também os tipos de manipulações realizadas.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica Caneta e Papel - Parte 2B: “Número de movimentação do residente em Cadeira de Rodas - Sentado”
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
A Parte 2B desta ferramenta identificará o número de tarefas de manuseio de residentes realizadas por cuidadores em cadeira de rodas ou sentados durante um dia de trabalho, especificando a frequência (ou seja, o número de vezes que essa tarefa foi realizada). Esta seção também é subdividida para identificar não apenas o número de manipulações, mas também os tipos de manipulações realizadas.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica Caneta e Papel - Parte 3: "Tarefas motoras - Tarefas Domésticas - Sanitárias"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Os serviços e necessidades sanitárias, como abaixar-se para limpar ou pegar objetos, podem expor os cuidadores a riscos de LERMR, especialmente se estiverem em posição vulnerável durante a execução de tarefas motoras. Ajudar os residentes com cuidados de higiene e trocas de roupas também pode variar em termos de tempo e complexidade, o que pode apresentar desafios para os cuidadores e aumentar o risco de lesões. Esta seção da ferramenta fornecerá uma visão geral da frequência com que esses tipos de tarefas motoras são realizadas durante um dia de trabalho.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica Caneta e Papel - Parte 4: "Tempo gasto sob diferentes tipos de comportamento"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Períodos prolongados de pé e andando podem ter efeitos significativos a longo prazo na saúde. Portanto, esta seção é fundamental, pois permite registrar o tempo aproximado (em minutos) gasto em diversas atividades, como ficar em pé, sentar e caminhar, ao longo de uma jornada de trabalho.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta ergonômica de caneta e papel - Parte 5: "Informações adicionais"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta seção da ferramenta identificará vários fatores importantes que podem influenciar o risco de lesões para os cuidadores, incluindo o tempo total trabalhado durante o turno, os períodos de descanso e o período contínuo mais longo trabalhado sem descanso (em minutos).
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Ferramenta Ergonômica de Caneta e Papel - Parte 6: "Observações de campo"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta seção da ferramenta será usada para registrar quaisquer comportamentos, fatores ou obstáculos adicionais que possam aumentar o risco de lesões aos cuidadores e que não tenham sido abordados em outras partes da ferramenta. Servirá como um diário para os investigadores rastrearem informações valiosas durante a coleta de dados.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Taxa de Desconforto Percebido (RPD-Q)
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
O RPD-Q será administrado para fornecer uma visão geral da progressão do desconforto dos cuidadores durante a jornada de trabalho. Este questionário quantificará o desconforto sentido pelos participantes no início, durante e após a jornada de trabalho durante a coleta de dados. Este questionário autoaplicável é baseado em uma escala visual analógica de 0 a 100 pontos. Zero pontos representam nenhum desconforto, enquanto 100 pontos representam o nível máximo de desconforto. Além disso, o RPD-Q permitirá identificar se o nível de desconforto aumenta à medida que a jornada de trabalho avança, bem como as áreas do corpo mais afetadas por tais alterações.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde e Estilo de Vida - Parte 1A: "Hábitos de Estilo de Vida"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Para obter uma visão geral das lesões relacionadas com o trabalho num ambiente de cuidados, os investigadores irão recolher informações para identificar factores de risco e determinar se certos hábitos podem contribuir para o desenvolvimento de lesões nesta população. O H&L-Q está dividido em três partes, sendo a primeira focada nos hábitos de vida, como o consumo médio de álcool (em onças) durante uma semana típica.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Questionário de Saúde e Estilo de Vida - Parte 1B: "Hábitos de Estilo de Vida"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta secção do questionário fornece informações relevantes sobre hábitos de vida, como o consumo médio de tabaco durante uma semana típica. A medição do resultado será baseada na frequência de uso ao longo da semana.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Questionário de Saúde e Estilo de Vida - Parte 1C: "Hábitos de Estilo de Vida"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta seção do questionário fornece informações relevantes sobre hábitos de vida, incluindo o tempo estimado de prática de atividades físicas (em minutos) e o tempo gasto em comportamento sedentário (em horas) durante uma semana.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Questionário de Saúde e Estilo de Vida - Parte 2: "História dos MSIs relacionados ao trabalho"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta seção captura a história das LERMR vivenciadas pelos participantes ao longo de suas carreiras. O objetivo é avaliar o impacto dessas lesões na capacidade de trabalho e no bem-estar geral. Ao analisar esses dados, os investigadores serão capazes de determinar a prevalência de WRMSIs (%) na população do estudo.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Questionário de Saúde e Estilo de Vida - Parte 3: "Informações Subjetivas"
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Esta seção inclui dados subjetivos dos participantes para auxiliar na interpretação dos resultados obtidos com outras ferramentas. Também apresenta perguntas abertas concebidas para recolher conhecimentos sobre intervenções e estratégias que podem ajudar a reduzir a ocorrência de LERMP entre os cuidadores.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Medidas Fisiológicas - Níveis de Resposta Galvânica da Pele
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
O uso de um relógio Empatica (Embrace Plus) permitirá aos investigadores avaliar as demandas fisiológicas impostas aos cuidadores ao longo de sua jornada de trabalho. Ao monitorar as flutuações nos níveis de resposta galvânica da pele, os pesquisadores podem quantificar as respostas fisiológicas e identificar os períodos mais estressantes de uma mudança, analisando a condutância elétrica em microsiemens (µS).
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
Medidas Fisiológicas - Frequência Cardíaca
Prazo: Uma sessão experimental (8 a 12 horas)
O uso do monitor de frequência cardíaca (Polar H10) permitirá aos investigadores avaliar as demandas fisiológicas dos cuidadores ao longo de sua jornada de trabalho. Ao analisar as flutuações da frequência cardíaca (batimentos por minuto, bpm), será possível identificar os períodos de maior exigência física do turno de um cuidador. Além disso, a frequência cardíaca média ao longo do dia de trabalho pode ser calculada para quantificar as exigências físicas globais impostas aos cuidadores.
Uma sessão experimental (8 a 12 horas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
  • Investigador principal: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UMoncton

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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