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Demandas de tareas físicas de los cuidadores que trabajan en un centro de atención a largo plazo

29 de julio de 2024 actualizado por: Michelle Cardoso, Universite de Moncton

Una investigación de las demandas de tareas físicas de los cuidadores que trabajan en un centro de atención a largo plazo en New Brunswick

Brindar atención a residentes y pacientes contribuye significativamente a las lesiones relacionadas con el trabajo entre el personal de atención médica, particularmente aquellos responsables de trasladar y atender a los residentes, quienes enfrentan un mayor riesgo de lesiones debido a las demandas físicas de su trabajo y otros factores ambientales.

El propósito de este proyecto es comprender mejor los requisitos laborales diarios, identificar sus demandas físicas y evaluar el riesgo de lesiones de los cuidadores. Los datos se recopilarán utilizando una nueva herramienta de encuesta ergonómica basada en lápiz y papel, una serie de cuestionarios y mediciones de demandas fisiológicas como la frecuencia cardíaca y la respuesta galvánica de la piel.

La recopilación de estos datos permitirá a los investigadores y a otros crear nuevas intervenciones mejor adaptadas a esta población trabajadora, con un enfoque en la prevención de lesiones. Estas intervenciones pueden incluir rutinas de calentamiento, ejercicios de estiramiento, programas de entrenamiento y/o avances tecnológicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósitos/Objetivos:

El objetivo general de este estudio es establecer una base de datos sobre los requisitos físicos de los cuidadores que trabajan en residencias de cuidados a largo plazo.

Este estudio resaltará el apoyo necesario para los cuidadores en centros de atención a largo plazo, con el objetivo de mejorar sus condiciones laborales a través de intervenciones y estrategias que aseguren su bienestar físico y mental.

Preguntas de investigación:

La pregunta de investigación para este estudio es la siguiente:

  1. ¿Cuáles son las demandas físicas/musculoesqueléticas y los patrones de movimiento motor realizados por los cuidadores en entornos residenciales y qué implica una jornada laboral típica para esta población?
  2. ¿Existe un aumento significativo en los niveles de malestar percibido entre los cuidadores a lo largo de su jornada laboral?
  3. ¿Cuáles son los hábitos de estilo de vida de los cuidadores y cuál es la prevalencia y la historia de lesiones musculoesqueléticas entre los cuidadores?
  4. ¿Hay un aumento en las fluctuaciones de sus niveles de estrés y frecuencia cardíaca a lo largo de su jornada laboral?

Hipótesis:

Las hipótesis para este estudio son las siguientes:

  1. Los cuidadores pasan una parte importante de su jornada laboral trasladando residentes o realizando diversas tareas motoras repetitivas.
  2. Los cuidadores experimentan aumentos significativos en la incomodidad percibida en la mayoría de las áreas del cuerpo, que se verá exacerbada a lo largo de su turno.
  3. Habrá una correlación entre los hábitos de estilo de vida y el historial de lesiones entre los cuidadores.
  4. Los niveles de estrés fisiológico aumentarán a lo largo de la jornada laboral de un cuidador.

Introducción:

Uno de los objetivos clave de este estudio es identificar las demandas y requisitos físicos de los cuidadores que trabajan en centros de atención a largo plazo. El primer paso implicó la creación de una herramienta ergonómica adaptada a la evaluación de los cuidadores (Ver apéndice A). Esta herramienta permite registrar diversas tareas motoras, comportamientos y hábitos realizados de forma repetitiva durante una jornada laboral típica. Además, facilita la cuantificación de datos para comprender mejor las demandas físicas de su trabajo. Esta herramienta permitirá a los investigadores determinar el tiempo total dedicado a tareas motoras específicas durante una jornada laboral para esta población.

Junto con la herramienta ergonómica, los investigadores administrarán cuestionarios para recopilar información sobre hábitos de estilo de vida, historial de lesiones relacionadas con el trabajo, percepciones de demandas físicas relacionadas con el trabajo (utilizando el Cuestionario de salud y estilo de vida) y niveles de malestar durante una jornada laboral (utilizando el Cuestionario de Tasa de Malestar Percibido (RPD-Q)). Además, los cambios fisiológicos, como la respuesta galvánica de la piel y las fluctuaciones de la frecuencia cardíaca, se registrarán durante la recopilación de datos para monitorear las respuestas fisiológicas de los cuidadores durante la jornada laboral. Este enfoque de investigación proporcionará una descripción general completa de las demandas físicas y los riesgos de lesiones entre los cuidadores que trabajan en un centro de atención a largo plazo. La recopilación de estos datos permitirá a los investigadores y a otras personas crear nuevas intervenciones mejor adaptadas a esta población trabajadora, como rutinas de calentamiento, ejercicios de estiramiento, programas de entrenamiento y/o avances tecnológicos.

Métodos:

Este estudio emplea una investigación de métodos mixtos, recopilando datos cuantitativos y cualitativos para comprender de manera integral los problemas que rodean las lesiones musculoesqueléticas relacionadas con el trabajo (WRMSI) entre los cuidadores en centros de atención a largo plazo en New Brunswick.

Para este proyecto de investigación se contratarán 30 cuidadores de tiempo completo del hogar de ancianos York Care Center en Fredericton, el hogar de ancianos Kenneth E Spencer Memorial en Moncton y el hogar de ancianos Westford en Port Elgin.

Los participantes serán cuidadores que trabajen con residentes con clasificación de nivel tres. Esto significa que los residentes requieren supervisión constante, pueden o no vivir con una condición crónica estable y requieren asistencia con el cuidado personal, el saneamiento y la movilidad. Todos los participantes serán evaluados durante una jornada laboral de 8 a 12 horas en una única sesión experimental.

El equipo utilizado en este estudio incluye:

  1. En este estudio se utilizará una herramienta de monitoreo ergonómico basada en lápiz y papel recientemente desarrollada, diseñada por los investigadores para identificar las demandas físicas del trabajo de los cuidadores (ver apéndice A). El principal objetivo de esta investigación es identificar las diferentes tareas motoras, procedimientos de transferencia, posiciones y comportamientos que plantean riesgos de desarrollar WRMSI en los cuidadores. Los investigadores monitorearán e ingresarán manualmente cada tarea realizada por los cuidadores.
  2. Se administrará el Cuestionario de tasa de malestar percibido (RPD-Q) (consulte el apéndice B) para realizar un seguimiento de la progresión del malestar de los cuidadores durante su jornada laboral. El RPD-Q es un cuestionario autoinformado con una escala analógica visual de 100 puntos que indica el nivel de malestar en relación con partes específicas del cuerpo. Una escala de punto 0 corresponde a ningún malestar y el punto 100 representa el peor malestar imaginable; cada punto equivale a un milímetro. En el cuestionario RPD se medirán veinticuatro partes diferentes del cuerpo tanto en el lado derecho como en el izquierdo del cuerpo. El cuestionario RPD se administrará 3 veces a lo largo del turno: antes del inicio del turno, a la mitad y al final de la jornada laboral del cuidador. Grabar el cuestionario RPD en estos momentos específicos proporcionará una instantánea de cómo se desarrollan los niveles de malestar a lo largo de un turno de trabajo típico.
  3. Durante la recopilación de datos se administrará un cuestionario sobre hábitos de estilo de vida e historial de lesiones relacionadas con el trabajo (ver apéndice C) para obtener información sobre el estilo de vida actual y el historial previo de lesiones laborales de los participantes. El cuestionario se compone de preguntas de respuesta corta, de opción múltiple y abiertas que pueden utilizarse como diario durante la recopilación de datos. El cuestionario H&L se completará una vez durante el día laboral de recopilación de datos. El objetivo de este cuestionario es comprender mejor la relación entre el estilo de vida actual de los trabajadores y el desarrollo de lesiones laborales. El cuestionario se divide en tres subsecciones diferentes:

    • La cantidad de tiempo dedicado a conductas sedentarias, la cantidad de actividad física realizada y la cantidad de alcohol y tabaco consumidos por los participantes en una semana típica.
    • El número de años de experiencia en el sector y la percepción subjetiva de los participantes sobre las exigencias físicas que impone su trabajo.
    • La aparición o no de lesiones o molestias musculoesqueléticas persistentes relacionadas con el trabajo y las limitaciones que estas lesiones imponen a la capacidad de las personas para trabajar y a su bienestar general.
  4. Medidas fisiológicas: se utilizará un reloj Empatica EmbracePlus, un sistema de respuesta galvánica de la piel, para evaluar y cuantificar los niveles de estrés de los participantes a lo largo de su jornada laboral. Además, el monitor de frecuencia cardíaca Polar H10 permitirá observar las fluctuaciones de la frecuencia cardíaca de los cuidadores durante su jornada laboral. La recopilación de datos seguirá una medición de referencia de la frecuencia cardíaca y el nivel de estrés de los participantes, que se tomará después de 5 minutos en posición sentada, en un área tranquila y con los ojos cerrados antes del inicio de su turno. También se tomarán notas de campo para facilitar la identificación de los períodos del día en los que los niveles de estrés fisiológico son más altos durante la recopilación de datos.

Análisis estadístico/Procesamiento de datos:

Estadísticas descriptivas:

Se utilizarán estadísticas descriptivas utilizando el software IMB SPSS, versión 29 (media, mediana, desviación estándar, etc.) para evaluar valores cuantitativos derivados de la herramienta ergonómica recientemente desarrollada.

Correlaciones cruzadas:

Se ejecutará una serie de correlaciones cruzadas en el Cuestionario de salud y estilo de vida para identificar correlaciones entre diferentes factores de riesgo de lesiones musculoesqueléticas relacionadas con el trabajo (WRMSI). El coeficiente de correlación permitirá a los investigadores identificar si las relaciones son inversamente proporcionales o directamente proporcionales. Por ejemplo, será posible examinar la correlación entre los niveles de actividad física y el historial de WRMSI, así como si existe una relación entre los aumentos en el consumo de tabaco y alcohol y el WRMSI.

ANOVA de medidas repetidas:

Se utilizará un ANOVA de medidas repetidas para interpretar los resultados obtenidos del RPD-Q. Los datos se compararán en tres momentos diferentes: el inicio, la mitad y el final del turno del cuidador. Durante el análisis se podrá observar si ha habido un aumento significativo del malestar percibido durante la jornada laboral y qué zonas del cuerpo experimentaron el aumento más significativo. Antes de ejecutar el ANOVA de medidas repetidas, se trazará cada punto de datos para observar si tiene una distribución normal. Se utilizará la prueba de Mauchly para evaluar el supuesto de esfericidad. Si se viola el supuesto de esfericidad, se utilizará la corrección de Greenhouse-Geisser. El nivel alfa se establecerá en p < .05, y si se encuentran interacciones significativas, se utilizarán análisis post hoc de Tukey y Bonferroni.

Se utilizará el mismo enfoque para las medidas de resultados fisiológicos: monitor de frecuencia cardíaca y sistema de respuesta galvánica de la piel. Se utilizará ANOVA de medidas repetidas para comparar los datos recopilados al principio, a la mitad y al final del turno del cuidador. La medida de resultado será cuantificar si los niveles de estrés y las fluctuaciones de la frecuencia cardíaca aumentaron a lo largo de la jornada laboral. Si se encuentra alguna significación, se aplicará una corrección de Tukey y Bonferroni.

Resultados cualitativos:

Se utilizará un enfoque cualitativo para sintetizar la información recopilada de los trabajadores mediante el uso de notas de campo. Esto incluirá documentar las circunstancias que rodearon sus lesiones anteriores y otros detalles relevantes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alexis Dube, B. Sc (2025)
  • Número de teléfono: 506 863-4342
  • Correo electrónico: ead7300@umoncton.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1A 3E9
        • Reclutamiento
        • Universite de Moncton
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Alexis D Dubé, BScKin
          • Número de teléfono: 506 863-4342
          • Correo electrónico: ead7300@umoncton.ca
        • Investigador principal:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • Investigador principal:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • Investigador principal:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • Sub-Investigador:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidadores de tiempo completo que trabajan en un centro de atención a largo plazo responsable del cuidado de residentes en New-Brunswick, Canadá

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidadores de tiempo completo
  • Cuidadores responsables del cuidado y manejo de los residentes.
  • 19 años o más

Criterio de exclusión:

  • cuidadores a tiempo parcial
  • Los cuidadores no son responsables del cuidado y manejo de los residentes.
  • Cuidadores menores de 19 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 1A: "El cuidador NO utilizó ninguna herramienta ni ayuda mientras realizaba las siguientes tareas de transferencia"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)

Se observará a cada participante durante toda una jornada laboral utilizando una nueva herramienta ergonómica basada en lápiz y papel desarrollada en el laboratorio. Esta herramienta de evaluación (ver Apéndice A) es un documento integral diseñado para registrar las diversas tareas físicas y demandas encontradas durante una jornada laboral típica para los cuidadores en centros de atención a largo plazo. La herramienta fue desarrollada con base en herramientas estandarizadas de análisis de tareas ampliamente utilizadas en prácticas ergonómicas (OHCOW, 2023).

La parte 1A de esta herramienta identificará el número de traslados realizados por los cuidadores durante una jornada laboral, especificando la frecuencia (número de veces que se realizó esta tarea) y el tiempo (segundos) de cada tipo de traslado SIN el uso de herramientas o ayudas.

Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 1B: "El cuidador utilizó herramientas y/o ayudas mientras realizaba las siguientes tareas de transferencia"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
La parte 1B de esta herramienta identificará el número de traslados realizados por los cuidadores durante una jornada laboral, especificando la frecuencia (número de veces que se realizó esta tarea) y el tiempo (segundos) para cada tipo de traslado CON el uso de herramientas o ayudas.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 1C: "Herramientas utilizadas para traslados de residentes"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
El propósito de la Parte 1C es determinar para cuántas transferencias los cuidadores utilizaron cada tipo de equipo en un día laboral. Identifica la frecuencia de uso de herramientas tanto mecánicas como no mecánicas.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 2A: "Número de manejo de residentes en la cama"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
La parte 2A de esta herramienta identificará la cantidad de tareas de manipulación de residentes realizadas por los cuidadores en la cama durante un día laboral, especificando la frecuencia (es decir, la cantidad de veces que se realizó esta tarea). Esta sección también está subdividida para identificar no sólo el número de manipulaciones sino también los tipos de manipulaciones realizadas.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica con lápiz y papel - Parte 2B: "Número de residentes que manejan silla de ruedas - Sentados"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
La Parte 2B de esta herramienta identificará la cantidad de tareas de manipulación de residentes realizadas por los cuidadores en silla de ruedas o sentados durante un día laboral, especificando la frecuencia (es decir, la cantidad de veces que se realizó esta tarea). Esta sección también está subdividida para identificar no sólo el número de manipulaciones sino también los tipos de manipulaciones realizadas.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 3: "Tareas motoras - Tareas domésticas - Sanitarias"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Los servicios y necesidades sanitarios, como agacharse para limpiar o recoger objetos, pueden exponer a los cuidadores a riesgos de WRMSI, especialmente si se encuentran en una posición vulnerable mientras realizan tareas motoras. Ayudar a los residentes con los cuidados de higiene y los cambios de ropa también puede variar en términos de tiempo y complejidad, lo que puede presentar desafíos para los cuidadores y aumentar su riesgo de lesiones. Esta sección de la herramienta proporcionará una descripción general de la frecuencia con la que se realizan este tipo de tareas motoras durante una jornada laboral.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 4: "Tiempo dedicado a diferentes tipos de comportamiento"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Períodos prolongados de estar de pie y caminar pueden tener importantes efectos a largo plazo en la salud. Por lo tanto, esta sección es crucial ya que permite registrar el tiempo aproximado (en minutos) dedicado a diversas actividades, como estar de pie, sentado y caminar, a lo largo de una jornada laboral.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 5: "Información adicional"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección de la herramienta identificará varios factores importantes que pueden influir en el riesgo de lesiones de los cuidadores, incluido el tiempo total trabajado durante el turno, los períodos de descanso y el período continuo más largo trabajado sin descanso (en minutos).
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Herramienta ergonómica de lápiz y papel - Parte 6: "Observaciones de campo"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección de la herramienta se utilizará para registrar cualquier comportamiento, factor u obstáculo adicional que pueda aumentar el riesgo de lesiones a los cuidadores y que no se haya cubierto en ninguna otra parte de la herramienta. Servirá como un diario para que los investigadores realicen un seguimiento de información valiosa durante la recopilación de datos.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de tasa de malestar percibido (RPD-Q)
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Se administrará el RPD-Q para proporcionar una descripción general de la progresión del malestar de los cuidadores durante su jornada laboral. Este cuestionario cuantificará el malestar sentido por los participantes al inicio, durante y después de su jornada laboral durante la recolección de datos. Este cuestionario autoadministrado se basa en una escala visual analógica de 0 a 100 puntos. Los puntos cero representan ninguna molestia en absoluto, mientras que 100 puntos representan el nivel máximo de incomodidad. Además, el RPD-Q permitirá identificar si el nivel de malestar aumenta a medida que avanza la jornada laboral, así como las zonas del cuerpo más afectadas por dichos cambios.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de salud y estilo de vida - Parte 1A: "Hábitos de estilo de vida"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Para obtener una descripción general de las lesiones relacionadas con el trabajo en un entorno de atención, los investigadores recopilarán información para identificar factores de riesgo y determinar si ciertos hábitos podrían contribuir al desarrollo de lesiones en esta población. El H&L-Q se divide en tres partes; la primera se centra en los hábitos de estilo de vida, como el consumo promedio de alcohol (en onzas) durante una semana típica.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Cuestionario de salud y estilo de vida - Parte 1B: "Hábitos de estilo de vida"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección del cuestionario proporciona información relevante sobre hábitos de estilo de vida, como el consumo promedio de tabaco durante una semana típica. La medición de resultados se basará en la frecuencia de uso a lo largo de la semana.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Cuestionario de salud y estilo de vida - Parte 1C: "Hábitos de estilo de vida"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección del cuestionario proporciona información relevante sobre los hábitos de vida, incluida la cantidad estimada de tiempo dedicado a actividades físicas (en minutos) y el tiempo dedicado a conductas sedentarias (en horas) durante una semana.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Cuestionario de salud y estilo de vida - Parte 2: "Historial de MSI relacionadas con el trabajo"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección captura la historia de las WRMSI experimentadas por los participantes a lo largo de sus carreras. Su objetivo es evaluar el impacto de estas lesiones en su capacidad laboral y bienestar general. Al analizar estos datos, los investigadores podrán determinar la prevalencia de WRMSI (%) dentro de la población de estudio.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Cuestionario de salud y estilo de vida - Parte 3: "Información subjetiva"
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Esta sección incluye datos subjetivos de los participantes para ayudar a interpretar los resultados obtenidos de otras herramientas. También presenta preguntas abiertas diseñadas para recopilar información sobre intervenciones y estrategias que podrían ayudar a reducir la aparición de WRMSI entre los cuidadores.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Medidas fisiológicas: niveles de respuesta galvánica de la piel
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
El uso de un reloj Empatica (Embrace Plus) permitirá a los investigadores evaluar las demandas fisiológicas que se imponen a los cuidadores a lo largo de su jornada laboral. Al monitorear las fluctuaciones en los niveles de respuesta galvánica de la piel, los investigadores pueden cuantificar las respuestas fisiológicas e identificar los períodos más estresantes de un cambio analizando la conductancia eléctrica en microsiemens (μS).
Una sesión experimental (8 a 12 horas)
Medidas fisiológicas: frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Una sesión experimental (8 a 12 horas)
El uso del monitor de frecuencia cardíaca (Polar H10) permitirá a los investigadores evaluar las demandas fisiológicas de los cuidadores a lo largo de su jornada laboral. Al analizar las fluctuaciones de la frecuencia cardíaca (latidos por minuto, lpm), será posible identificar los períodos de mayor exigencia física del turno de un cuidador. Además, la frecuencia cardíaca promedio a lo largo de la jornada laboral se puede calcular para cuantificar las demandas físicas generales impuestas a los cuidadores.
Una sesión experimental (8 a 12 horas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
  • Investigador principal: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UMoncton

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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