Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke taakeisen van zorgverleners die in een instelling voor langdurige zorg werken

29 juli 2024 bijgewerkt door: Michelle Cardoso, Universite de Moncton

Een onderzoek naar de fysieke taakeisen van zorgverleners die in een instelling voor langdurige zorg in New Brunswick werken

Het verlenen van zorg aan bewoners en patiënten draagt ​​aanzienlijk bij aan werkgerelateerde verwondingen onder gezondheidszorgpersoneel, met name degenen die verantwoordelijk zijn voor het verplaatsen en hanteren van bewoners, die een groter risico op letsel lopen als gevolg van de fysieke belasting van hun werk en andere omgevingsfactoren.

Het doel van dit project is om de dagelijkse werkvereisten beter te begrijpen, hun fysieke eisen te identificeren en het letselrisico van zorgverleners te beoordelen. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van een nieuw op pen en papier gebaseerd ergonomisch onderzoeksinstrument, een reeks vragenlijsten en metingen van fysiologische eisen zoals hartslag en galvanische huidreactie.

Het verzamelen van deze gegevens zal de onderzoekers en anderen in staat stellen nieuwe interventies te creëren die beter zijn afgestemd op deze beroepsbevolking, met de nadruk op letselpreventie. Deze interventies kunnen bestaan ​​uit opwarmroutines, rekoefeningen, trainingsprogramma's en/of technologische vooruitgang.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doeleinden/doelstellingen:

Het algemene doel van deze studie is het opzetten van een database over de fysieke behoeften van zorgverleners die in instellingen voor langdurige zorg werken.

Deze studie zal de nadruk leggen op de ondersteuning die nodig is voor zorgverleners in instellingen voor langdurige zorg, met als doel hun werkomstandigheden te verbeteren door middel van interventies en strategieën die hun fysieke en mentale welzijn garanderen.

Onderzoeksvragen:

De onderzoeksvraag voor dit onderzoek luidt als volgt:

  1. Wat zijn de fysieke/musculoskeletale eisen en motorische bewegingspatronen die zorgverleners in woonomgevingen uitvoeren, en wat houdt een typische werkdag in voor deze populatie?
  2. Is er een significante toename van het ervaren ongemak onder zorgverleners gedurende hun werkdag?
  3. Wat zijn de levensstijlgewoonten van zorgverleners, en wat is de prevalentie en geschiedenis van letsels aan het bewegingsapparaat onder zorgverleners?
  4. Is er een toename in de schommelingen van hun stressniveau en hartslag gedurende hun werkdag?

Hypotheses:

De hypothesen voor dit onderzoek zijn als volgt:

  1. Zorgverleners besteden een aanzienlijk deel van hun werkdag aan het verplaatsen van cliënten of het uitvoeren van verschillende repetitieve motorische taken.
  2. Zorgverleners ervaren een aanzienlijke toename van het waargenomen ongemak in de meeste delen van het lichaam, dat tijdens hun dienst zal verergeren.
  3. Er zal een verband bestaan ​​tussen levensstijlgewoonten en letselgeschiedenis onder zorgverleners.
  4. De fysiologische stressniveaus zullen in de loop van de werkdag van een zorgverlener toenemen.

Invoering:

Een van de belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek is het identificeren van de fysieke eisen en behoeften van zorgverleners die in instellingen voor langdurige zorg werken. De eerste stap bestond uit het creëren van een ergonomisch hulpmiddel dat afgestemd was op de beoordeling van zorgverleners (zie bijlage A). Met deze tool kunnen verschillende motorische taken, gedragingen en gewoonten worden vastgelegd die herhaaldelijk worden uitgevoerd tijdens een typische werkdag. Bovendien vergemakkelijkt het de kwantificering van gegevens om een ​​beter inzicht te krijgen in de fysieke eisen van hun werk. Met dit hulpmiddel kunnen onderzoekers de totale tijd bepalen die voor deze populatie tijdens een werkdag aan specifieke motorische taken wordt besteed.

In combinatie met het ergonomische hulpmiddel zullen de onderzoekers vragenlijsten afnemen om informatie te verzamelen over levensstijlgewoonten, werkgerelateerde letselgeschiedenis, percepties van werkgerelateerde fysieke eisen (met behulp van de Health and Lifestyle Questionnaire) en niveaus van ongemak tijdens een werkdag (met behulp van de Health and Lifestyle Questionnaire). de vragenlijst over het percentage ervaren ongemakken (RPD-Q)). Bovendien zullen fysiologische veranderingen, zoals galvanische huidreacties en hartslagschommelingen, worden geregistreerd tijdens het verzamelen van gegevens om de fysiologische reacties van zorgverleners gedurende de werkdag te monitoren. Deze onderzoeksaanpak zal een uitgebreid overzicht opleveren van de fysieke eisen en risico's op letsel bij zorgverleners die in een instelling voor langdurige zorg werken. Het verzamelen van deze gegevens zal onderzoekers en anderen in staat stellen nieuwe interventies te creëren die beter zijn afgestemd op deze beroepsbevolking, zoals warming-uproutines, rekoefeningen, trainingsprogramma's en/of technologische vooruitgang.

Methoden:

Deze studie maakt gebruik van gemengde onderzoeksmethoden, waarbij zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens worden verzameld om een ​​volledig inzicht te krijgen in de problemen rond werkgerelateerde musculoskeletale letsels (WRMSI) onder zorgverleners in instellingen voor langdurige zorg in New Brunswick.

Voor dit onderzoeksproject zullen 30 fulltime zorgverleners van het York Care Center Nursing Home in Fredericton, het Kenneth E Spencer Memorial Nursing Home in Moncton en het Westford Nursing Home in Port Elgin worden gerekruteerd.

De deelnemers zijn zorgverleners die werken met bewoners met een niveau drie-classificatie. Dit betekent dat de bewoners voortdurend toezicht nodig hebben, al dan niet met een stabiele chronische aandoening leven en hulp nodig hebben bij persoonlijke verzorging, sanitaire voorzieningen en mobiliteit. Alle deelnemers worden beoordeeld gedurende een werkdag van 8 tot 12 uur in één experimentele sessie.

De apparatuur die in dit onderzoek wordt gebruikt, omvat:

  1. In dit onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een nieuw ontwikkeld, op pen en papier gebaseerd ergonomisch monitoringinstrument, ontworpen door de onderzoekers om de fysieke eisen van het werk van zorgverleners in kaart te brengen (zie bijlage A). Het hoofddoel van dit onderzoek is het identificeren van de verschillende motorische taken, overdrachtsprocedures, posities en gedragingen die risico's met zich meebrengen voor het ontwikkelen van WRMSI bij zorgverleners. De onderzoekers zullen elke taak die door de zorgverleners wordt uitgevoerd, monitoren en handmatig invoeren.
  2. De Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q) (zie bijlage B) zal worden afgenomen om de progressie van het ongemak van zorgverleners tijdens hun werkdag te volgen. De RPD-Q is een zelfgerapporteerde vragenlijst met een visuele analoge schaal van 100 punten die de mate van ongemak aangeeft ten opzichte van specifieke lichaamsdelen. Een schaal van punt 0 komt overeen met geen ongemak en punt 100 vertegenwoordigt het ergst denkbare ongemak; elk punt is het equivalent van één millimeter. In de RPD-vragenlijst worden vierentwintig verschillende lichaamsdelen gemeten, zowel aan de rechter- als aan de linkerkant van het lichaam. De RPD-vragenlijst wordt tijdens de dienst drie keer afgenomen: vóór het begin van de dienst, halverwege en aan het einde van de werkdag van de zorgverlener. Door de RPD-vragenlijst op deze specifieke tijdstippen te registreren, krijgt u een momentopname van hoe het ongemak zich ontwikkelt tijdens een typische dienst.
  3. Tijdens het verzamelen van gegevens zal een vragenlijst over levensstijlgewoonten en werkgerelateerde letselgeschiedenis (zie bijlage C) worden afgenomen om inzicht te krijgen in de huidige levensstijl en eerdere letselgeschiedenis van de deelnemers op de werkplek. De vragenlijst bestaat uit vragen met korte antwoorden, meerkeuzevragen en open vragen die tijdens het verzamelen van gegevens als dagboek kunnen worden gebruikt. De H&L-vragenlijst wordt één keer ingevuld tijdens de werkdag waarop de gegevens worden verzameld. Het doel van deze vragenlijst is om de relatie tussen de huidige levensstijl van de werknemers en de ontwikkeling van letsels op de werkplek beter te begrijpen. De vragenlijst is onderverdeeld in drie verschillende subsecties:

    • De hoeveelheid tijd die aan sedentair gedrag wordt besteed, de hoeveelheid fysieke activiteit die wordt verricht en de hoeveelheid alcohol en tabak die deelnemers in een gemiddelde week consumeren.
    • Het aantal jaren ervaring in de sector en de subjectieve perceptie van de deelnemers van de fysieke eisen die hun werk stelt.
    • Het al dan niet optreden van aanhoudende werkgerelateerde letsels of ongemakken aan het bewegingsapparaat, en de beperkingen die deze letsels opleggen aan het vermogen van individuen om te werken en hun algehele welzijn.
  4. Fysiologische metingen: Een Empatica EmbracePlus-horloge, een galvanisch huidreactiesysteem, zal worden gebruikt om de stressniveaus van de deelnemers gedurende hun werkdag te beoordelen en te kwantificeren. Bovendien maakt de Polar H10 hartslagmeter het mogelijk de hartslagschommelingen van zorgverleners tijdens hun werkdag te observeren. De gegevensverzameling volgt op een basismeting van de hartslag en het stressniveau van de deelnemers, die na 5 minuten in zittende positie, in een rustige omgeving en met gesloten ogen wordt uitgevoerd, voorafgaand aan het begin van hun dienst. Er zullen ook veldnotities worden gemaakt om de identificatie van de perioden van de dag te vergemakkelijken waarin de fysiologische stressniveaus het hoogst zijn tijdens het verzamelen van gegevens.

Statistische analyse/gegevensverwerking:

Beschrijvende statistieken:

Beschrijvende statistieken met behulp van de software IMB SPSS, versie 29 (gemiddelde, mediaan, standaarddeviatie, enz.) zullen worden gebruikt om kwantitatieve waarden te evalueren die zijn afgeleid van de nieuw ontwikkelde ergonomische tool.

Kruiscorrelaties:

Er zal een reeks kruiscorrelaties worden uitgevoerd op de Gezondheids- en Leefstijlvragenlijst om correlaties tussen verschillende risicofactoren voor werkgerelateerd spier- en skeletletsel (WRMSI) te identificeren. De correlatiecoëfficiënt zal de onderzoekers in staat stellen te identificeren of de relaties omgekeerd evenredig of direct proportioneel zijn. Het zal bijvoorbeeld mogelijk zijn om de correlatie tussen fysieke activiteitsniveaus en WRMSI-geschiedenis te onderzoeken, evenals of er een verband bestaat tussen toename van roken en alcoholgebruik en WRMSI.

Herhaalde metingen ANOVA:

Er zal een Repeated Measure ANOVA worden gebruikt om de resultaten verkregen uit de RPD-Q te interpreteren. De gegevens worden op drie verschillende tijdstippen vergeleken: het begin, het midden en het einde van de dienst van de zorgverlener. Tijdens de analyse zal het mogelijk zijn om te observeren of er een significante toename is in het waargenomen ongemak tijdens de werkdag en welke delen van het lichaam de meest significante toename hebben ervaren. Voordat de ANOVA met herhaalde metingen wordt uitgevoerd, wordt elk gegevenspunt uitgezet om te zien of het normaal verdeeld is. De test van Mauchly zal worden gebruikt om de sfericiteitsaanname te beoordelen. Als de sfericiteitsaanname wordt geschonden, wordt de Greenhouse-Geisser-correctie gebruikt. Het alfaniveau wordt ingesteld op p < .05, en als er significante interacties worden gevonden, zullen post-hocanalyses van Tukey en Bonferroni worden gebruikt.

Dezelfde aanpak zal worden gebruikt voor de fysiologische uitkomstmaten: hartslagmeter en het galvanische huidresponssysteem. Herhaalde metingen ANOVA zal worden gebruikt om de gegevens te vergelijken die zijn verzameld aan het begin, midden en einde van de dienst van de zorgverlener. De uitkomstmaat zal zijn om te kwantificeren of de stressniveaus en fluctuaties in de hartslag gedurende de werkdag toenemen. Als er enige significantie wordt gevonden, wordt een Tukey- en Bonferroni-correctie toegepast.

Kwalitatieve resultaten:

Er zal een kwalitatieve benadering worden gebruikt om de informatie verzameld van de werknemers te synthetiseren door het gebruik van veldnotities. Dit omvat het documenteren van de omstandigheden rond hun eerdere verwondingen en andere relevante details.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1A 3E9
        • Werving
        • Universite de Moncton
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • Onderonderzoeker:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Fulltime zorgverleners die werken in een instelling voor langdurige zorg die verantwoordelijk is voor de zorg voor bewoners in New-Brunswick, Canada

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Fulltime zorgverleners
  • Mantelzorgers die verantwoordelijk zijn voor de verzorging en behandeling van bewoners
  • 19 jaar of ouder

Uitsluitingscriteria:

  • Parttime zorgverleners
  • Verzorgers zijn niet verantwoordelijk voor de verzorging en behandeling van de bewoners
  • Mantelzorgers jonger dan 19 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 1A: "De zorgverlener heeft GEEN gereedschap of hulpmiddelen gebruikt tijdens het uitvoeren van de volgende overdrachtstaken"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)

Elke deelnemer wordt de hele werkdag geobserveerd met behulp van een nieuw, op pen en papier gebaseerd ergonomisch hulpmiddel dat in het laboratorium is ontwikkeld. Dit beoordelingsinstrument (zie bijlage A) is een uitgebreid document dat is ontworpen om de verschillende fysieke taken en eisen vast te leggen die zorgverleners in instellingen voor langdurige zorg tegenkomen tijdens een typische werkdag. De tool is ontwikkeld op basis van gestandaardiseerde taakanalysetools die veel worden gebruikt in ergonomische praktijken (OHCOW, 2023).

Deel 1A van deze tool identificeert het aantal transfers dat door zorgverleners tijdens een werkdag wordt uitgevoerd, waarbij de frequentie (het aantal keren dat deze taak werd uitgevoerd) en de tijd (seconden) van elk type transfer ZONDER het gebruik van hulpmiddelen of hulpmiddelen worden gespecificeerd.

Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 1B: "De zorgverlener gebruikte hulpmiddelen en/of hulpmiddelen tijdens het uitvoeren van de volgende overdrachtstaken"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Deel 1B van deze tool identificeert het aantal transfers dat door zorgverleners tijdens een werkdag wordt uitgevoerd, waarbij de frequentie (het aantal keren dat deze taak werd uitgevoerd) en de tijd (seconden) voor elk type transfer MET het gebruik van hulpmiddelen of hulpmiddelen worden gespecificeerd.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 1C: "Gereedschappen gebruikt voor verplaatsingen van bewoners"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Het doel van Deel 1C is om te bepalen voor hoeveel verplaatsingen elk type apparaat door zorgverleners op een werkdag werd gebruikt. Het identificeert de gebruiksfrequentie van zowel mechanische als niet-mechanische gereedschappen.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel met pen en papier - Deel 2A: "Aantal handelingen van bewoners in bed"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Deel 2A van deze tool identificeert het aantal hanteringstaken van de cliënt die tijdens een werkdag door zorgverleners in bed worden uitgevoerd, waarbij de frequentie wordt gespecificeerd (d.w.z. het aantal keren dat deze taak is uitgevoerd). Deze sectie is ook onderverdeeld om niet alleen het aantal manipulaties te identificeren, maar ook de soorten uitgevoerde manipulaties.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel met pen en papier - Deel 2B: "Aantal handelingen van bewoners in rolstoel - Zittend"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Deel 2B van deze tool identificeert het aantal verplaatsingstaken van de cliënt die worden uitgevoerd door zorgverleners in een rolstoel of zittende positie gedurende een werkdag, waarbij de frequentie wordt gespecificeerd (d.w.z. het aantal keren dat deze taak werd uitgevoerd). Deze sectie is ook onderverdeeld om niet alleen het aantal manipulaties te identificeren, maar ook de soorten uitgevoerde manipulaties.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel met pen en papier - Deel 3: "Motorische taken - Huishoudelijk werk - Sanitair"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Sanitaire diensten en behoeften, zoals bukken om voorwerpen schoon te maken of op te rapen, kunnen zorgverleners blootstellen aan risico's op WRMSI's, vooral als ze zich in een kwetsbare positie bevinden tijdens het uitvoeren van motorische taken. Het assisteren van bewoners bij hygiënezorg en het verwisselen van kleding kan ook variëren in termen van tijd en complexiteit, wat uitdagingen kan opleveren voor zorgverleners en het risico op letsel kan vergroten. Dit onderdeel van de tool geeft een overzicht van de frequentie waarmee dit soort motorische taken tijdens een werkdag worden uitgevoerd.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 4: "Tijd besteed aan verschillende soorten gedrag"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Langdurige perioden van staan ​​en lopen kunnen aanzienlijke langetermijneffecten hebben op de gezondheid. Daarom is dit gedeelte van cruciaal belang omdat het de mogelijkheid biedt om bij benadering de tijd (in minuten) te registreren die wordt besteed aan verschillende activiteiten, zoals staan, zitten en lopen, gedurende een werkdag.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 5: "Aanvullende informatie"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
In dit gedeelte van de tool worden verschillende belangrijke factoren geïdentificeerd die het risico op letsel voor zorgverleners kunnen beïnvloeden, waaronder de totale gewerkte tijd tijdens de dienst, rustperioden en de langste aaneengesloten periode zonder rust (in minuten).
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Ergonomisch hulpmiddel voor pen en papier - Deel 6: "Veldobservaties"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Dit gedeelte van de tool wordt gebruikt om eventuele aanvullende gedragingen, factoren of obstakels vast te leggen die het risico op letsel voor zorgverleners kunnen vergroten en die niet elders in de tool zijn behandeld. Het zal dienen als een dagboek voor de onderzoekers om waardevolle informatie bij te houden tijdens het verzamelen van gegevens.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over waargenomen ongemak (RPD-Q)
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
De RPD-Q wordt afgenomen om een ​​overzicht te geven van de progressie van het ongemak van zorgverleners tijdens de werkdag. Deze vragenlijst kwantificeert het ongemak dat de deelnemers ervaren aan het begin, tijdens en na hun werkdag tijdens het verzamelen van gegevens. Deze zelf in te vullen vragenlijst is gebaseerd op een visueel analoge schaal van 0 tot 100 punten. Nul punten vertegenwoordigen helemaal geen ongemak, terwijl 100 punten het maximale niveau van ongemak vertegenwoordigen. Bovendien zal de RPD-Q het mogelijk maken om te identificeren of het niveau van ongemak toeneemt naarmate de werkdag vordert, evenals de delen van het lichaam die het meest door dergelijke veranderingen worden getroffen.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over gezondheid en levensstijl - Deel 1A: "Leefstijlgewoonten"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Om een ​​overzicht te krijgen van werkgerelateerde letsels in een zorgomgeving, zullen onderzoekers informatie verzamelen om risicofactoren te identificeren en te bepalen of bepaalde gewoonten kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van letsels binnen deze populatie. De H&L-Q is verdeeld in drie delen, waarbij het eerste deel zich richt op levensstijlgewoonten, zoals het gemiddelde alcoholgebruik (in ounces) gedurende een typische week.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Vragenlijst over gezondheid en levensstijl - Deel 1B: "Leefstijlgewoonten"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Dit deel van de vragenlijst biedt relevante informatie over levensstijlgewoonten, zoals het gemiddelde tabaksgebruik gedurende een gemiddelde week. De uitkomstmeting zal gebaseerd zijn op de gebruiksfrequentie gedurende de week.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Vragenlijst over gezondheid en levensstijl - Deel 1C: "Leefstijlgewoonten"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Dit deel van de vragenlijst biedt relevante informatie over levensstijlgewoonten, waaronder de geschatte hoeveelheid tijd die wordt besteed aan fysieke activiteiten (in minuten) en de tijd die wordt besteed aan sedentair gedrag (in uren) gedurende een week.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Vragenlijst over gezondheid en levensstijl - Deel 2: "Werkgerelateerde MSI-geschiedenis"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
In dit gedeelte wordt de geschiedenis van WRMSI's beschreven die deelnemers gedurende hun hele loopbaan hebben ervaren. Het doel is om de impact van deze verwondingen op hun werkvermogen en algemeen welzijn te beoordelen. Door deze gegevens te analyseren, kunnen onderzoekers de prevalentie van WRMSI's (%) binnen de onderzoekspopulatie bepalen.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Vragenlijst over gezondheid en levensstijl - Deel 3: "Subjectieve informatie"
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Deze sectie bevat subjectieve gegevens van deelnemers om te helpen bij het interpreteren van resultaten verkregen uit andere tools. Het bevat ook open vragen die zijn ontworpen om inzichten te verzamelen over interventies en strategieën die het optreden van WRMSI's onder zorgverleners kunnen helpen verminderen.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Fysiologische maatregelen - Galvanische huidreactieniveaus
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Door het gebruik van een Empatica (Embrace Plus) horloge kunnen onderzoekers de fysiologische eisen beoordelen die aan zorgverleners gedurende hun werkdag worden gesteld. Door fluctuaties in de galvanische huidreactieniveaus te monitoren, kunnen onderzoekers fysiologische reacties kwantificeren en de meest stressvolle perioden van een dienst identificeren door de elektrische geleiding in microsiemens (μS) te analyseren.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Fysiologische maatregelen - Hartslag
Tijdsspanne: Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)
Het gebruik van de hartslagmeter (Polar H10) stelt onderzoekers in staat de fysiologische eisen die aan zorgverleners gedurende hun werkdag worden gesteld, te beoordelen. Door fluctuaties in de hartslag (slagen per minuut, hsm) te analyseren, wordt het mogelijk de fysiek zwaardere perioden van de dienst van een zorgverlener te identificeren. Bovendien kan de gemiddelde hartslag gedurende de werkdag worden berekend om de algehele fysieke belasting van zorgverleners te kwantificeren.
Eén experimentele sessie (8 tot 12 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
  • Hoofdonderzoeker: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren