Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Требования к физическим задачам лиц, осуществляющих уход, работающих в учреждении длительного ухода

29 июля 2024 г. обновлено: Michelle Cardoso, Universite de Moncton

Исследование требований к физическим нагрузкам лиц, осуществляющих уход, работающих в учреждении длительного ухода в Нью-Брансуике

Оказание помощи жильцам и пациентам в значительной степени способствует производственному травматизму среди медицинского персонала, особенно тех, кто отвечает за транспортировку и обслуживание жителей, которые сталкиваются с более высоким риском травм из-за физических требований их работы и других факторов окружающей среды.

Цель этого проекта — лучше понять ежедневные рабочие требования, определить их физические потребности и оценить риск травм лиц, осуществляющих уход. Данные будут собираться с использованием нового эргономичного инструмента для исследования на основе ручки и бумаги, серии анкет и измерений физиологических потребностей, таких как частота сердечных сокращений и кожно-гальваническая реакция.

Сбор этих данных позволит исследователям и другим специалистам разработать новые меры, лучше адаптированные к этой работающей группе населения, с упором на предотвращение травматизма. Эти вмешательства могут включать в себя разминку, упражнения на растяжку, программы тренировок и/или технологические достижения.

Обзор исследования

Подробное описание

Цели/задачи:

Общая цель данного исследования – создать базу данных о физических потребностях лиц, осуществляющих уход, работающих в домах длительного ухода.

В этом исследовании будет подчеркнута поддержка, необходимая лицам, осуществляющим уход в учреждениях длительного ухода, с целью улучшения условий их труда посредством вмешательств и стратегий, обеспечивающих их физическое и психическое благополучие.

Вопросы исследования:

Исследовательский вопрос для данного исследования заключается в следующем:

  1. Каковы физические/скелетно-мышечные потребности и модели двигательных движений лиц, осуществляющих уход в жилых домах, и что влечет за собой типичный рабочий день для этой группы населения?
  2. Наблюдается ли значительное увеличение уровня воспринимаемого дискомфорта среди лиц, осуществляющих уход, в течение рабочего дня?
  3. Каков образ жизни лиц, осуществляющих уход, и какова распространенность и история травм опорно-двигательного аппарата среди лиц, осуществляющих уход?
  4. Увеличиваются ли колебания уровня стресса и частоты сердечных сокращений в течение рабочего дня?

Гипотезы:

Гипотезы для данного исследования следующие:

  1. Лица, осуществляющие уход, проводят значительную часть своего рабочего дня, перемещая жильцов или выполняя различные повторяющиеся двигательные задачи.
  2. Лица, осуществляющие уход, испытывают значительное усиление дискомфорта в большинстве областей тела, который будет усиливаться на протяжении всей смены.
  3. Среди лиц, осуществляющих уход, будет существовать корреляция между образом жизни и историей травм.
  4. Уровень физиологического стресса будет возрастать в течение рабочего дня лица, осуществляющего уход.

Введение:

Одной из ключевых целей этого исследования является выявление физических потребностей и требований лиц, осуществляющих уход, работающих в учреждениях длительного ухода. Первым шагом стало создание эргономичного инструмента, адаптированного к оценке лиц, осуществляющих уход (см. приложение А). Этот инструмент позволяет записывать различные двигательные задачи, поведение и привычки, повторяющиеся в течение обычного рабочего дня. Кроме того, это облегчает количественную оценку данных, чтобы лучше понять физические требования их работы. Этот инструмент позволит исследователям определить общее время, затрачиваемое на выполнение конкретных двигательных задач в течение рабочего дня для этой группы населения.

В сочетании с эргономическим инструментом исследователи будут заполнять анкеты для сбора информации об образе жизни, истории травм, связанных с работой, восприятии физических требований, связанных с работой (с использованием анкеты о здоровье и образе жизни), и уровнях дискомфорта в течение рабочего дня (с использованием опросника по здоровью и образу жизни). опросник степени воспринимаемого дискомфорта (RPD-Q)). Кроме того, во время сбора данных будут регистрироваться физиологические изменения, такие как кожно-гальваническая реакция и колебания сердечного ритма, чтобы отслеживать физиологические реакции лиц, осуществляющих уход, в течение рабочего дня. Этот исследовательский подход обеспечит всесторонний обзор физических потребностей и рисков травм среди лиц, осуществляющих уход, работающих в учреждениях длительного ухода. Сбор этих данных позволит исследователям и другим лицам разработать новые меры, лучше адаптированные к этому работающему населению, такие как разминка, упражнения на растяжку, программы обучения и/или технологические достижения.

Методы:

В этом исследовании используются смешанные методы исследования, собирающие как количественные, так и качественные данные для всестороннего понимания проблем, связанных с профессиональными скелетно-мышечными травмами (WRMSI) среди лиц, осуществляющих уход в учреждениях длительного ухода в Нью-Брансуике.

Для этого исследовательского проекта будут наняты 30 штатных сиделок из дома престарелых York Care Center во Фредериктоне, дома престарелых имени Кеннета Э. Спенсера в Монктоне и дома престарелых Вестфорда в Порт-Элгине.

Участниками будут сиделки, работающие с жильцами третьего уровня. Это означает, что жители нуждаются в постоянном присмотре, могут жить или не иметь стабильное хроническое заболевание и нуждаются в помощи в личном уходе, санитарии и передвижении. Все участники будут оцениваться в течение 8–12-часового рабочего дня за одну экспериментальную сессию.

Оборудование, используемое в этом исследовании, включает в себя:

  1. В этом исследовании будет использоваться недавно разработанный инструмент эргономического мониторинга на основе ручки и бумаги, разработанный исследователями для определения физических требований работы лиц, осуществляющих уход (см. Приложение A). Основная цель этого исследования — выявить различные двигательные задачи, процедуры перемещения, позиции и поведение, которые создают риск развития WRMSI у лиц, осуществляющих уход. Исследователи будут отслеживать и вручную вводить каждое задание, выполняемое лицами, осуществляющими уход.
  2. Опросник степени воспринимаемого дискомфорта (RPD-Q) (см. приложение B) будет использоваться для отслеживания прогрессирования дискомфорта лиц, осуществляющих уход, в течение рабочего дня. RPD-Q представляет собой опросник с самооценкой и 100-балльной визуальной аналоговой шкалой, которая указывает уровень дискомфорта относительно конкретных частей тела. Шкала 0 баллов соответствует отсутствию дискомфорта, а балл 100 соответствует наихудшему дискомфорту, который только можно себе представить; каждая точка эквивалентна одному миллиметру. В анкете RPD будут измерены двадцать четыре различных части тела как на правой, так и на левой стороне тела. Анкета RPD будет вводиться 3 раза в течение смены: перед началом смены, в середине и в конце рабочего дня лица, осуществляющего уход. Запись анкеты RPD в эти конкретные моменты времени позволит получить представление о том, как уровень дискомфорта развивается в течение типичной рабочей смены.
  3. Во время сбора данных будет использоваться анкета об образе жизни и истории травм, связанных с работой (см. Приложение C), чтобы получить представление о текущем образе жизни и предыдущей истории травм на рабочем месте участников. Анкета состоит из вопросов с коротким ответом, несколькими вариантами ответов и открытых вопросов, которые можно использовать в качестве журнала во время сбора данных. Анкета H&L будет заполнена один раз в течение рабочего дня сбора данных. Целью данного опросника является дальнейшее понимание взаимосвязи между текущим образом жизни работников и развитием производственных травм. Анкета разделена на три различных подраздела:

    • Количество времени, проведенное в сидячем образе жизни, объем выполняемой физической активности и количество алкоголя и табака, потребляемого участниками в течение типичной недели.
    • Количество лет опыта работы в отрасли и субъективное восприятие участниками физических требований, предъявляемых их работой.
    • Возникновение или отсутствие стойких скелетно-мышечных травм или дискомфорта, связанных с работой, а также ограничения, которые эти травмы накладывают на способность людей работать и их общее благополучие.
  4. Физиологические измерения: часы Empatica EmbracePlus, система кожно-гальванической реакции, будут использоваться для оценки и количественного определения уровня стресса участников в течение рабочего дня. Кроме того, пульсометр Polar H10 позволит наблюдать за колебаниями сердечного ритма лиц, осуществляющих уход, в течение рабочего дня. Сбор данных будет следовать за базовым измерением частоты сердечных сокращений и уровня стресса участников, которые будут проводиться через 5 минут в сидячем положении, в тихом месте и с закрытыми глазами перед началом смены. Также будут вестись полевые записи, чтобы облегчить определение периодов дня, когда уровень физиологического стресса является самым высоким во время сбора данных.

Статистический анализ/обработка данных:

Описательная статистика:

Описательная статистика с использованием программного обеспечения IMB SPSS версии 29 (среднее значение, медиана, стандартное отклонение и т. д.) будет использоваться для оценки количественных значений, полученных с помощью недавно разработанного эргономического инструмента.

Перекрестные корреляции:

По опроснику «Здоровье и образ жизни» будет проведена серия перекрестных корреляций для выявления корреляций между различными факторами риска скелетно-мышечных травм, связанных с работой (WRMSI). Коэффициент корреляции позволит исследователям определить, являются ли связи обратно пропорциональными или прямо пропорциональными. Например, можно будет изучить корреляцию между уровнем физической активности и историей WRMSI, а также существует ли связь между ростом курения и потребления алкоголя и WRMSI.

Повторные измерения ANOVA:

ANOVA с повторными измерениями будет использоваться для интерпретации результатов, полученных с помощью RPD-Q. Данные будут сравниваться в три разных момента времени: начало, середина и конец смены работника, осуществляющего уход. В ходе анализа можно будет наблюдать, произошло ли значительное увеличение воспринимаемого дискомфорта в течение рабочего дня и в каких областях тела наблюдалось наиболее значительное увеличение. Перед запуском повторных измерений ANOVA каждая точка данных будет нанесена на график, чтобы увидеть, нормально ли она распределяется. Для оценки предположения о сферичности будет использоваться тест Мокли. Если предположение о сферичности нарушается, будет использоваться поправка Гринхауса-Гейссера. Уровень альфа будет установлен на p < 0,05, и если будут обнаружены какие-либо существенные взаимодействия, будет использован апостериорный анализ Тьюки и Бонферрони.

Тот же подход будет использоваться для измерения физиологических результатов: монитор сердечного ритма и система кожно-гальванической реакции. ANOVA повторных измерений будет использоваться для сравнения данных, собранных в начале, середине и конце смены лица, осуществляющего уход. Результатом будет количественная оценка того, увеличился ли уровень стресса и колебания сердечного ритма в течение рабочего дня. Если какая-либо значимость будет обнаружена, будет применена поправка Тьюки и Бонферрони.

Качественные результаты:

Качественный подход будет использоваться для обобщения информации, полученной от работников, посредством использования полевых записей. Это будет включать документирование обстоятельств их предыдущих травм и других соответствующих деталей.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alexis Dube, B. Sc (2025)
  • Номер телефона: 506 863-4342
  • Электронная почта: ead7300@umoncton.ca

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Канада, E1A 3E9
        • Рекрутинг
        • Universite de Moncton
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Alexis D Dubé, BScKin
          • Номер телефона: 506 863-4342
          • Электронная почта: ead7300@umoncton.ca
        • Главный следователь:
          • Alexis D Dubé, B. Sc
        • Главный следователь:
          • Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
        • Главный следователь:
          • Dr. Wayne J Albert, PhD.
        • Младший исследователь:
          • Dr. Chantale R Brun, PhD.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Опекуны, работающие полный рабочий день в учреждении долгосрочного ухода и отвечающие за постоянный уход в Нью-Брансуике, Канада.

Описание

Критерии включения:

  • Сиделки на полный рабочий день
  • Воспитатели, ответственные за уход и обращение с жильцами
  • Возраст 19 лет и старше

Критерий исключения:

  • Сиделки на неполный рабочий день
  • Лица, осуществляющие уход, не несут ответственности за уход и обращение с жильцами
  • Воспитатели до 19 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эргономичный инструмент с ручкой и бумагой — Часть 1A: «Служащий, осуществляющий уход, НЕ использовал какие-либо инструменты или вспомогательные средства при выполнении следующих задач по перемещению»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)

За каждым участником будут наблюдать в течение всего рабочего дня с помощью нового эргономичного инструмента на основе ручки и бумаги, разработанного в лаборатории. Этот инструмент оценки (см. Приложение A) представляет собой комплексный документ, предназначенный для регистрации различных физических задач и требований, с которыми сталкиваются в течение обычного рабочего дня лица, осуществляющие уход в учреждениях длительного ухода. Инструмент был разработан на основе стандартизированных инструментов анализа задач, широко используемых в эргономической практике (OHCOW, 2023).

В части 1А этого инструмента будет указано количество перемещений, выполняемых лицами, осуществляющими уход, в течение рабочего дня, с указанием частоты (количество раз выполнения этой задачи) и времени (в секундах) каждого типа перемещения БЕЗ использования инструментов или вспомогательных средств.

Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «ручка и бумага». Часть 1B: «Лицо, осуществляющее уход, использовало инструменты и/или вспомогательные средства при выполнении следующих задач по перемещению»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В части 1B этого инструмента будет указано количество перемещений, выполняемых лицами, осуществляющими уход, в течение рабочего дня, с указанием частоты (количество раз выполнения этой задачи) и времени (в секундах) для каждого типа перемещения С использованием инструментов или вспомогательных средств.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «Ручка и бумага». Часть 1C: «Инструменты, используемые при переводе резидентов»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Цель Части 1C — определить, сколько перемещений каждый тип оборудования использовался лицами, осуществляющими уход, в рабочий день. Он определяет частоту использования как механических, так и немеханических инструментов.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «ручка и бумага». Часть 2A: «Количество резидентов, осуществляющих манипуляции в постели»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В части 2А этого инструмента будет указано количество операций по уходу за больными, выполняемых лицами, осуществляющими уход в постели, в течение рабочего дня, с указанием частоты (т. е. количества раз, когда эта задача выполнялась). Этот раздел также подразделен для определения не только количества манипуляций, но и типов выполняемых манипуляций.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «Ручка и бумага». Часть 2B: «Количество резидентов, работающих в инвалидной коляске – сидя»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В части 2B этого инструмента будет указано количество операций по уходу за больными, выполняемых лицами, осуществляющими уход, в инвалидной коляске или сидячем положении в течение рабочего дня, с указанием частоты (т. е. количества раз, когда эта задача выполнялась). Этот раздел также подразделен для определения не только количества манипуляций, но и типов выполняемых манипуляций.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «Ручка и бумага». Часть 3: «Двигательные задачи. Работа по дому. Санитарные условия».
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Санитарные услуги и потребности, такие как наклоны, чтобы почистить или поднять предметы, могут подвергать лиц, осуществляющих уход, риску возникновения WRMSI, особенно если они находятся в уязвимом положении при выполнении двигательных задач. Помощь жильцам в гигиеническом уходе и смене одежды также может различаться по времени и сложности, что может создавать проблемы для лиц, осуществляющих уход, и повышать риск получения травм. В этом разделе инструмента представлен обзор частоты, с которой эти типы двигательных задач выполняются в течение рабочего дня.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «Ручка и бумага». Часть 4: «Время, проведенное при различных типах поведения»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Длительные периоды стояния и ходьбы могут иметь значительные долгосрочные последствия для здоровья. Поэтому этот раздел имеет решающее значение, поскольку он позволяет записывать приблизительное время (в минутах), потраченное на различные виды деятельности, такие как стояние, сидение и ходьба, в течение рабочего дня.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «Ручка и бумага». Часть 5: «Дополнительная информация»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В этом разделе инструмента будут определены несколько важных факторов, которые могут повлиять на риск травм для лиц, осуществляющих уход, включая общее время работы в течение смены, периоды отдыха и самый продолжительный непрерывный период работы без отдыха (в минутах).
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Эргономичный инструмент «ручка и бумага». Часть 6: «Полевые наблюдения»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Этот раздел инструмента будет использоваться для регистрации любых дополнительных действий, факторов или препятствий, которые могут увеличить риск травм для лиц, осуществляющих уход, и которые не были рассмотрены в другом месте инструмента. Он будет служить следователям в качестве журнала для отслеживания ценной информации во время сбора данных.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник степени воспринимаемого дискомфорта (RPD-Q)
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
RPD-Q будет проводиться для получения обзора прогрессирования дискомфорта лиц, осуществляющих уход, в течение рабочего дня. Этот опросник позволит количественно оценить дискомфорт, который испытывают участники в начале, во время и после рабочего дня во время сбора данных. Этот опросник для самостоятельного заполнения основан на визуальной аналоговой шкале от 0 до 100 баллов. Ноль баллов означает полное отсутствие дискомфорта, а 100 баллов — максимальный уровень дискомфорта. Кроме того, RPD-Q позволит определить, увеличивается ли уровень дискомфорта по ходу рабочего дня, а также области тела, наиболее подверженные таким изменениям.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета по здоровью и образу жизни. Часть 1А: «Привычки образа жизни»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Чтобы получить представление о профессиональных травмах в учреждениях ухода, исследователи соберут информацию для выявления факторов риска и определения того, могут ли определенные привычки способствовать развитию травм среди этой группы населения. H&L-Q разделен на три части, первая из которых посвящена привычкам образа жизни, таким как среднее потребление алкоголя (в унциях) в течение типичной недели.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Анкета по здоровью и образу жизни. Часть 1B: «Привычки образа жизни»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В этом разделе анкеты представлена ​​соответствующая информация об образе жизни, например, о среднем употреблении табака в течение типичной недели. Измерение результата будет основано на частоте использования в течение недели.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Анкета по здоровью и образу жизни. Часть 1C: «Привычки образа жизни»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В этом разделе анкеты представлена ​​соответствующая информация об образе жизни, включая примерное количество времени, потраченного на физическую активность (в минутах) и время, проведенное в сидячем образе жизни (в часах) в течение недели.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Анкета по здоровью и образу жизни – Часть 2: «История MSI, связанная с работой»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В этом разделе отражена история WRMSI, с которыми участники столкнулись на протяжении всей своей карьеры. Целью исследования является оценка влияния этих травм на их работоспособность и общее благополучие. Анализируя эти данные, исследователи смогут определить распространенность WRMSI (%) в исследуемой популяции.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Анкета по здоровью и образу жизни. Часть 3: «Субъективная информация»
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
В этот раздел включены субъективные данные участников, которые помогут интерпретировать результаты, полученные с помощью других инструментов. В нем также представлены открытые вопросы, предназначенные для сбора информации о вмешательствах и стратегиях, которые могут помочь снизить частоту возникновения WRMSI среди лиц, осуществляющих уход.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Физиологические показатели – уровни кожно-гальванической реакции
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Использование часов Empatica (Embrace Plus) позволит исследователям оценить физиологические требования, предъявляемые к лицам, осуществляющим уход, в течение их рабочего дня. Отслеживая колебания уровня гальванической реакции кожи, исследователи могут количественно оценить физиологические реакции и определить наиболее стрессовые периоды сдвига, анализируя электропроводность в микросименсах (мкСм).
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Физиологические показатели – частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)
Использование пульсометра (Polar H10) позволит исследователям оценивать физиологические потребности лиц, осуществляющих уход, на протяжении всего рабочего дня. Анализируя колебания частоты сердечных сокращений (ударов в минуту, ударов в минуту), можно будет определить наиболее тяжелые с физической точки зрения периоды смены лица, осуществляющего уход. Кроме того, можно рассчитать среднюю частоту сердечных сокращений в течение рабочего дня, чтобы количественно оценить общие физические нагрузки, предъявляемые к лицам, осуществляющим уход.
Одна экспериментальная сессия (от 8 до 12 часов)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
  • Главный следователь: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UMoncton

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться