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地震とメンタルヘルス

2024年8月2日 更新者:Hacer Kabakoğlu、Mustafa Kemal University

地震を経験した個人の希望、回復力、ストレスレベルに対する受容コミットメント療法に基づく心理教育の効果

この研究は、受容と決定に基づく心理教育の範囲内で個人のストレスレベルを軽減し、個人の将来に対する前向きな期待を高め、世界に対する個人の信念とその考えを表す希望の感覚を高めることを目的としています。人生には生きる価値があり、ネガティブな状況に陥った後の個人の適応能力と対処能力を高めるためのものです。 定義された心理的回復力を高めることを目的としています。 この調査は、ハタイ・アンタキヤ地区のブルサ・キュタヒヤ・コンテナ都市とカタール・2コンテナ都市に登録されており、2023年2月6日にカフラマンマラシュを震源とする地震を経験した個人を対象に実施される予定だ。 研究対象者は、ブルサ・キュタヒヤコンテナ都市とカタール-2コンテナ都市で地震を経験した人々で構成されます。 研究のサンプルは、ブルサ・キュタヒヤコンテナ都市とカタール-2コンテナ都市に居住し、研究への参加に同意した40人で構成されます。 実験グループは 60 人で構成され、対照グループは 40 人で構成されます。 どちらのグループでも、導入情報フォーム、気質希望スケール、簡易レジリエンス スケール、および心的外傷後診断スケールが対面式の面接手法で個人に適用され、個人の回答が記録されます。 8週間の受け入れとコミットメントに基づく心理教育が実験グループに与えられた後、研究で使用されたフォームが実験グループと対照グループの両方に再投与されます。 フォローアップはトレーニングの最後のセッションから 3 か月後に行われます。 研究はランダム化対照実験として実施されます。 研究は2024年3月から2024年9月20日まで計画されている。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

介入・治療

詳細な説明

地震は、発生地域の環境破壊に加えて、物理的、経済的、社会的心理的損失を引き起こし、社会的影響を引き起こす自然現象です。 私たちが最近の歴史の中で経験した 2 月 6 日のカフラマンマラシュ地震は、世紀の災害と言われています。 この地震により1,350万人が被災し、5万人が死亡した。 地震地域の一つであるハタイでは、2万2千人が命を落とし、6千369棟の建物が破壊された。 被災者は親戚や友人を失い、多くの人が手足を失ったり、身体を失ったりしました。 地震の後、個人が親戚を見つけるのが困難であったこと、そしてほぼすべての人が家族、友人、サークルの誰かを失ったという事実は、トラウマをさらに深めました。 したがって、被災者にとって適時かつ適切な心理社会的支援が重要です。 理想的には証拠に基づいた手順を使用する、質の高い基準と医療提供者向けのガイダンスが重要です。 トラウマに対して使用される心理社会的介入の 1 つは心理教育です。 トラウマから回復するためのこの心理教育には、トラウマ的な脅威にさらされることが自分の機能にどのような影響を与える可能性があるか、その影響を軽減する方法、およびこれらの経験から立ち直る方法を理解するのを助けることが含まれます。 心理教育の 2 つの最も重要な目標は、(a) トラウマに対する一般的な反応の理解を高めること、(b) 異常な状況に対する理解可能な反応としてこれらの反応を「正常化」するのを助けることです。 その他の目標は、効果的な対処法を教え、より集中的な支援や治療が必要となる可能性のある、より重度または長期にわたる反応を特定することです。 本研究では、新しい手法の一つであるアクセプタンス&コミットメント療法に基づく心理教育を活用します。 アクセプタンス&コミットメント療法は、認知行動療法として定義される心理療法アプローチの一種であり、行動の変化を達成する際の認知の重要性を無視することなく、経験的データを用いて認知と行動の関係を明らかにすることを推奨しています。 この研究は、受容と決定に基づく心理教育の範囲内で個人のストレスレベルを軽減し、個人の将来に対する前向きな期待を高め、世界に対する個人の信念とその考えを表す希望の感覚を高めることを目的としています。人生には生きる価値があり、ネガティブな状況に陥った後の個人の適応能力と対処能力を高めるためのものです。 定義された心理的回復力を高めることを目的としています。 この調査は、ハタイ・アンタキヤ地区のブルサ・キュタヒヤ・コンテナ都市とカタール・2コンテナ都市に登録されており、2023年2月6日にカフラマンマラシュを震源とする地震を経験した個人を対象に実施される予定だ。 研究対象者は、ブルサ・キュタヒヤコンテナ都市とカタール-2コンテナ都市で地震を経験した人々で構成されます。 研究のサンプルは、ブルサ・キュタヒヤコンテナ都市とカタール-2コンテナ都市に居住し、研究への参加に同意した60人で構成されます。 実験グループは 60 人で構成され、60 人が対照グループを構成します。 どちらのグループでも、導入情報フォーム、気質希望スケール、簡易レジリエンス スケール、および心的外傷後診断スケールが対面式の面接手法で個人に適用され、個人の回答が記録されます。 8週間の受け入れとコミットメントに基づく心理教育が実験グループに与えられた後、研究で使用されたフォームが実験グループと対照グループの両方に再投与されます。 フォローアップはトレーニングの最後のセッションから 3 か月後に行われます。 研究はランダム化対照実験として実施されます。 研究は2024年3月から2024年9月20日まで計画されている。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Antakya
      • Hatay、Antakya、七面鳥、31060
        • Hatay Mustafa Kemal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること。
  • 読み書きができること。
  • 研究への参加に同意する
  • 2月06日のトルコ・シリアを震源とする地震を経験。
  • ハタイ・アンタキヤ・ブルサ・キュタヒヤ・コンテナシティまたはカタール-2コンテナシティに住んでいます。
  • コミュニケーションに支障はありません。

除外基準:

  • 何らかの精神疾患を抱えていること。
  • 何らかの精神障害または知的障害があること。
  • 文盲。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
このグループには、受容とコミットメント療法に基づいた 8 週間のトレーニングが適用されます。
心理教育、心理的困難または身体的疾患。これらは、病気と病気に対する感情的反応について人々に教え、対処スキルを開発し、病気の順守と治療への協力を確保することを目的とした体系化された教育的介入です。
介入なし:対照群
このグループには介入はありません。 関連するフォームのみが記入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクセプタンス・コミットメント療法に基づく心理教育
時間枠:2ヶ月
コンテナ都市に居住し、研究に参加する意欲のある個人が特定されました。 実験グループと対照グループは、ランダム化法によってこれらの個人の間で決定されました。 実験グループにトレーニングが行われました。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月21日

一次修了 (実際)

2024年5月16日

研究の完了 (推定)

2024年8月21日

試験登録日

最初に提出

2024年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月31日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hacer.. MustafaKU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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