Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maanjäristys ja mielenterveys

perjantai 2. elokuuta 2024 päivittänyt: Hacer Kabakoğlu, Mustafa Kemal University

Hyväksymissitoutumisen terapiaan perustuvan psykokoulutuksen vaikutus maanjäristyksen kokeneiden ihmisten toivon, sietokyvyn ja stressin tasoihin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää yksilöiden stressitasoa hyväksyntä- ja päättäväisyyteen perustuvan psykokasvatuksen piirissä, lisätä yksilön positiivisia odotuksia tulevaisuudesta, lisätä toivon tunnetta, joka edustaa yksilön uskoa maailmaan ja hänen ajatuksiaan, elämä on elämisen arvoista ja yksilön sopeutumis- ja selviytymistaitoja kielteisten tilanteiden jälkeen. Sen tarkoituksena on lisätä määriteltyä psykologista joustavuutta. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Bursa-Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2 Container Cityssä Hatay Antakyan alueella rekisteröidyillä henkilöillä, jotka kokivat Kahramanmaraşissa 6.2.2023 keskittyneen maanjäristyksen. Tutkimuspopulaatio koostuu henkilöistä, jotka kokivat Bursa Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2-konttikaupungissa rekisteröidyn maanjäristyksen. Tutkimusotokseen tulee 40 henkilöä, jotka asuvat Bursa Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2 -konttikaupungissa ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Koeryhmässä on 60 henkilöä ja vertailuryhmän 40 henkilöä. Molemmissa ryhmissä kasvokkain haastattelutekniikalla oleviin henkilöihin sovelletaan johdantotietolomaketta Dispositional Hope Scale, The Brief Resilience Scale ja Posttraumatic Diagnostic Scale ja henkilöiden antamat vastaukset tallennetaan. Sen jälkeen kun koeryhmälle on annettu 8 viikon hyväksymis- ja sitoutumispohjainen psykokasvatus, tutkimuksessa käytetyt lomakkeet jaetaan uudelleen sekä koe- että kontrolliryhmälle. Seuranta tehdään 3 kuukautta viimeisen koulutuksen jälkeen. Tutkimus tehdään satunnaistettuna kontrolloituna kokeena. Tutkimus on suunniteltu maaliskuun 2024 ja 20.9.2024 väliseksi ajaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Maanjäristys on luonnontapahtuma, joka aiheuttaa sosiaalisia seurauksia aiheuttamalla fyysisiä, taloudellisia ja sosiaalisia psykologisia menetyksiä ympäristövahinkojen lisäksi alueella, jossa se tapahtuu. Helmikuun 6. päivän Kahramanmaraşin maanjäristystä, jonka koimme lähihistoriassamme, on kuvattu vuosisadan katastrofiksi. Maanjäristys koki 13,5 miljoonaa ihmistä ja 50 000 ihmistä kuoli. Hatayssa, yhdellä maanjäristysalueista, 22 tuhatta ihmistä menetti henkensä ja 6 tuhatta 369 rakennusta tuhoutui. Ihmiset menettivät sukulaisensa ja ystävänsä, ja monet ihmiset joko menettivät raajansa tai fyysisen koskemattomuutensa katastrofin aikana. Traumaa syvensi entisestään se, että yksilöillä oli vaikeuksia löytää sukulaisiaan maanjäristyksen jälkeen ja että lähes jokainen menetti jonkun perheestään, ystävästään tai piiristään. Siksi oikea-aikainen ja asianmukainen psykososiaalinen apu on tärkeää katastrofin uhreille. Korkeat laatustandardit ja hoidon tarjoajien ohjaus, mieluiten näyttöön perustuvia menettelyjä käyttäen, ovat tärkeitä. Yksi trauman hoidossa käytettävistä psykososiaalisista interventioista on psykoedukaatio. Tämä traumasta toipumisen psykokasvatus sisältää ihmisen auttamista ymmärtämään, kuinka altistuminen traumaattisille uhille voi vaikuttaa hänen toimintaansa, miten näitä vaikutuksia voidaan vähentää ja tapoja toipua näistä kokemuksista. Psykoedukan kaksi tärkeintä tavoitetta ovat: (a) lisätä ymmärrystä tavallisista traumareaktioista, (b) auttaa "normalisoimaan" nämä vastaukset ymmärrettäviksi reaktioksi epänormaaleihin tilanteisiin. Muita tavoitteita on opettaa tehokkaita selviytymistekniikoita ja tunnistaa vakavampia tai pitkittyneitä reaktioita, jotka saattavat vaatia intensiivisempaa apua tai hoitoa. Tässä tutkimuksessa käytetään psykoedukaatiota, joka perustuu hyväksyntä- ja sitoutumisterapiaan, joka on yksi uusista menetelmistä. Hyväksymis- ja sitoutumisterapia kuuluu kognitiivis-käyttäytymisterapiaksi määriteltyjen psykoterapian lähestymistapojen perheeseen ja suosittelee kognition ja käyttäytymisen välisen suhteen paljastamista empiirisellä tiedolla unohtamatta kognitioiden merkitystä käyttäytymisen muutoksen saavuttamisessa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää yksilöiden stressitasoa hyväksyntä- ja päättäväisyyteen perustuvan psykokasvatuksen piirissä, lisätä yksilön positiivisia odotuksia tulevaisuudesta, lisätä toivon tunnetta, joka edustaa yksilön uskoa maailmaan ja hänen ajatuksiaan, elämä on elämisen arvoista ja yksilön sopeutumis- ja selviytymistaitoja kielteisten tilanteiden jälkeen. Sen tarkoituksena on lisätä määriteltyä psykologista joustavuutta. Tutkimus on suunniteltu tehtäväksi Bursa-Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2 Container Cityssä Hatay Antakyan alueella rekisteröidyillä henkilöillä, jotka kokivat Kahramanmaraşissa 6.2.2023 keskittyneen maanjäristyksen. Tutkimuspopulaatio koostuu henkilöistä, jotka kokivat Bursa Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2-konttikaupungissa rekisteröidyn maanjäristyksen. Tutkimusotokseen tulee 60 henkilöä, jotka asuvat Bursa Kütahyan konttikaupungissa ja Qatar-2-konttikaupungissa ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Koeryhmässä on 60 henkilöä ja vertailuryhmän 60 henkilöä. Molemmissa ryhmissä kasvokkain haastattelutekniikalla oleviin henkilöihin sovelletaan johdantotietolomaketta Dispositional Hope Scale, The Brief Resilience Scale ja Posttraumatic Diagnostic Scale ja henkilöiden antamat vastaukset tallennetaan. Sen jälkeen kun koeryhmälle on annettu 8 viikon hyväksymis- ja sitoutumispohjainen psykokasvatus, tutkimuksessa käytetyt lomakkeet jaetaan uudelleen sekä koe- että kontrolliryhmälle. Seuranta tehdään 3 kuukautta viimeisen koulutuksen jälkeen. Tutkimus tehdään satunnaistettuna kontrolloituna kokeena. Tutkimus on suunniteltu maaliskuun 2024 ja 20.9.2024 väliseksi ajaksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, Turkki, 31060
        • Hatay Mustafa Kemal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana.
  • Olla lukutaitoinen.
  • Suostuminen osallistumaan tutkimukseen
  • Helmikuun 6. päivänä tapahtuneen Turkin ja Syyrian välisen maanjäristyksen kokenut.
  • Asuminen Hatay-Antakya Bursa Kütahya Container Cityssä tai Qatar-2-konttikaupungissa.
  • Kommunikaatiolle ei ole estettä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla jokin mielenterveyshäiriö.
  • Sinulla on jokin mielenterveyden tai älyllinen häiriö.
  • Lukutaidottomuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Tähän ryhmään sovelletaan 8 viikon hyväksymis- ja sitoutumisterapiaan perustuvaa koulutusta.
Psykokasvatus, psyykkiset vaikeudet tai fyysiset sairaudet; Nämä ovat strukturoituja koulutustoimenpiteitä, joiden tarkoituksena on opettaa ihmisille heidän sairaudestaan ​​ja emotionaalisista reaktioistaan ​​sairauteen, kehittää selviytymistaitoja, varmistaa sairauden noudattaminen ja yhteistyö hoidon kanssa.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tähän ryhmään ei puututa. Vain asiaankuuluvat lomakkeet täytetään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksymis-sitoutuminen terapiaan perustuva psykokasvatus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tunnistettiin henkilöitä, jotka asuvat konttikaupungeissa ja olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen. Näiden yksilöiden joukosta määritettiin kokeelliset ja kontrolliryhmät satunnaistusmenetelmällä. Koulutusta annettiin koeryhmälle.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 21. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Hacer.. MustafaKU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa