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VR ベースの学習ツールが胸部および肺の検査における看護学生のスキルに与える影響

2026年9月7日 更新者:Nurcan Çalışkan、Gazi University

胸部および肺の身体検査における看護学生の知識とスキルに対する仮想現実ベースの学習ツールの効果

短いタイトル: VR ベースの学習ツールが看護学生の胸部および肺の検査スキルに与える影響

短い概要: この研究では、胸部および肺の身体検査における看護学生の知識とスキルに対する仮想現実 (VR) ベースの学習ツールの影響を評価します。 この研究は、SPIRIT 2013 ガイドラインに従って、単盲検、事前テスト、事後テスト、対照群、並行群間ランダム化比較試験として設計され、ガジ大学の 2 年生の看護学生 82 名を対象に実施されました。実験グループは 41 人、対照グループは 41 人でした。 最初に、参加者は研究について知らされ、最初の週に理論的なトレーニングを受けました。 2 週目にはデモンストレーション ビデオによるレビューが含まれ、3 週目にはスキル ラボで高忠実度のシミュレーターを使用した聴診と身体検査の実地練習が含まれていました。 最終試験は 5 週目に行われました。 資格基準を満たす参加者は、性別と学業成績によって層別化され、独立した統計学者によってランダムにグループに割り当てられました。 事前に読んだ資料が介入の 1 週間前に配布され、その後、知識とスキルのレベルが評価されました。 実験グループは VR ベースのトレーニングを受けましたが、対照グループは従来の指導を受けました。 知識とスキルの最終評価はトレーニングの 1 週間後に実施されました。 データ収集には、人口統計フォーム、知識テスト、スキル評価、学生のフィードバックが含まれます。 バイアスを最小限に抑えるために、評価者、参加者、統計担当者に盲検化が適用されました。 データ分析には統計ソフトウェアが使用され、正規分布データにはパラメトリック テストが、非正規分布データにはノンパラメトリック テストが利用されます。

研究の種類: 介入研究デザイン: 単盲検、事前テスト-事後テスト、対照群、並行群ランダム化比較試験。

主な成果:

知識とスキルのレベル(知識テストとスキル評価フォームによって測定)

二次的な結果:

VR ベースの学習ツールに関する参加者のフィードバック (生徒のフィードバック フォームを通じて評価)

適格基準:

ガジ大学の「健康評価」コースに登録している 2 年生の看護学生は、少なくとも CC グレードで合格し、学業成績が 2.00 ~ 4.00 で、参加する意欲があり、奥行きに影響を与える視覚障害を有していません。知覚(例、弱視、不同視、斜視)。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的: この研究は、胸部および肺の身体検査のための仮想現実 (VR) ベースの学習ツールが、胸部および肺の身体検査に関連する看護学生の知識とスキルに及ぼす影響を判断するために設計されました。

研究の仮説:

仮説 0-1: VR ベースの学習ツールを使用する実験グループの生徒と、小グループ指導を受ける対照グループの生徒の間で、胸部および肺の身体検査に関する知識に有意な差はありません。

仮説 1-1: VR ベースの学習ツールを使用する実験グループの生徒と、小グループ指導を受ける対照グループの生徒の間では、胸部および肺の身体検査に関する知識に大きな差があります。

仮説 0-2: VR ベースの学習ツールを使用する実験グループの生徒と、小グループ指導を受ける対照グループの生徒の間で、胸部および肺の身体検査に関するスキルに有意な差はありません。

仮説 1-2: VR ベースの学習ツールを使用した実験グループの生徒と、小グループ指導を受けた対照グループの生徒の間では、胸部および肺の身体検査に関するスキルに有意な差が見られます。

研究の質問: VR ベースの胸部および肺の身体検査学習ツールの使用について、実験グループの学生の意見は何ですか? 研究の変数

独立変数:

トレーニング方法: 対照グループに対する小グループ指導。実験グループ向けの VR ベースの胸部および肺の身体検査学習ツール。

従属変数:

知識レベル: テスト前およびテスト後の結果によって測定される知識。 スキル レベル: スキル レベルは、スキル前およびスキル後の測定によって評価されます。

制御変数:

参加者の性別。 参加者のコース達成スコア。 材料と方法 研究の種類: この研究は、単盲検、事前テスト-事後テスト、対照群、並行群ランダム化比較試験として設計されました。 この研究は、SPIRIT 2013 ガイドラインに従って実施されました。 バイアスを最小限に抑えるために、研究プロトコルは臨床試験登録システムに登録されます。

場所の特徴と研究時期 この研究は、2023年から2024年度にガジ大学看護学部の選択コース「健康評価」(HEM 205)に登録した学生を対象に実施されました。 この 2 単位の選択コースでは、身体検査の方法と技術を理論的および実践的に取り上げます。 理論的な指導は教室で行われ、実践的なトレーニングはスキルおよびシミュレーションラボで現場の専門家によって提供されます。

研究の母集団とサンプル: 研究母集団は、1 年生を無事に修了し、2023 ~ 2024 学年度中に 2 年生に入学し、「健康評価」選択コース (HEM) を選択した 2 年生の看護学生で構成されました。 205)初めてです。 研究のサンプル サイズは、GPower バージョン 3.1.9.7 ソフトウェアを使用して計算されました。 GPower のサンプル サイズの計算では、t 検定を利用して 2 つの独立したグループ間の平均差を評価しました。事前値は α = 0.05、検出力 = 0.90、大きな効果サイズ (f = 0.80 コーエン d) でした。 統計分析に基づいて、合計 68 人の参加者のサンプルが決定され、34 人が対照グループに割り当てられ、34 人が実験グループに割り当てられました。 実験的研究では、バイアスを最小限に抑えるために参加者の損失を 20% 未満に抑えることが重要であり、サンプル サイズを増やすことは、消耗による潜在的なバイアスを制御するのに役立ちます。 潜在的な損失に対処するために、この研究では各グループに 41 人の参加者を含めることを目的としており、合計サンプルサイズは 82 人となりました。

ランダム化: ランダム化プロセスは、CONSORT 2017 ガイドラインに従って実行されました。 独立した統計学者が、「健康評価」コースの達成スコアと性別に基づいて参加者を層別化しました。 学力スコアが 2.00 ~ 3.00 の女子学生 (CC、CB、BB) は最初の層に配置され、スコアが 3.01 ~ 4.00 の層が配置されました。 (BA、AA) は第 2 層に配置されました。 学力スコアが 2.00 ~ 3.00 の男子学生 (CC、CB、BB) は 3 番目の層に割り当てられ、スコアが 3.01 ~ 4.00 の層に割り当てられました。 (BA、AA) は第 4 層に割り当てられました。 次に、統計学者は Excel ソフトウェアを使用して各階層内で単純なランダム化を実行し、その結果、41 人の学生が実験グループに、41 人の学生が対照グループにランダムに割り当てられました。

データ収集ツールの記述特性フォーム: 文献に基づいて研究者によって作成されたこのフォームは、14 の質問で構成されています。 これには、参加者の人口統計的特徴に関する 8 つの質問、目の健康に関する 1 つの質問、看護職を選択する意欲に関する 1 つの質問、技術的態度に関する 4 つの質問が含まれています。

胸部および肺の身体検査に関する知識テスト: 胸部および肺の身体検査に関する理論コースの主題範囲および学習目標に合わせて研究者によって作成されます。 このテストは、胸部および肺の健康診断を実行するために必要な知識を評価する、それぞれ 5 つの選択肢を持つ 20 の質問で構成されます。 各質問は 5 ポイントで採点され、スコアが高いほど知識レベルが高いことを示します。

胸部および肺の身体検査スキル管理フォーム: 学生の初期および最終スキル レベルを評価するように設計されています。 このフォームは文献に従って開発されており、合計 48 の手順ステップが含まれています。 スコアの範囲は 0 ~ 96 で、スコアが高いほどスキル レベルが高くなります。

学生意見フォーム: VR ベースの学習ツールに関する学生の意見を評価するために、関連文献に基づいて研究者によって作成されます。 このフォームには 2 つのセクションがあります。 最初のセクションは、技術受容モデルと文献レビューに基づいて、VR ツールの使いやすさ (14 項目) と知覚された有用性 (15 項目) を評価する 29 項目で構成されます。 2 番目のセクションには、VR ベースの胸部および肺の身体検査学習ツールに関する 6 つの自由回答形式の質問が含まれています。

コンテンツの有効性分析 コンテンツの有効性は、身体検査方法と革新的なデジタル教育の専門家 13 名に相談して評価されました。 彼らは、目的、目的、言語、表現に関して、フォームを 4 段階のリッカート スケール (4: 非常に適切、3: 多少の調整はあるが適切、2: 大きな調整はあるが適切、1: 不適切) で評価しました。 専門家の意見は、内容妥当性指数を計算するための Davis の手法を使用して分析され、Kendall の W.

VR ベースの学習ツールの設計

VR ベースの胸部および肺の身体検査学習ツールの設計では、国際看護協会臨床シミュレーション学習協会 (INACSL) が提供する「ベスト プラクティス シミュレーション設計の医療実装基準」ガイドが基礎として使用されました。 設計プロセスは次のように構成されました。

分析フェーズ: 研究者は、効果的なシミュレーション設計に必要なトレーニングを完了しました。 対象グループの既存のトレーニング方法は SWOT 分析を通じて評価されました。 学習ツールの目的は、SMART 分析を使用して定義されました。

設計段階: 関連する文献をレビューして、使用するシミュレーション方法とシナリオを決定しました。 VR 学習ツール内のインタラクション方法とシナリオの概要を開発しました。

開発段階: 高品質のグラフィックス、モデル、インタラクション手法を利用して、学習ツールのリアリズムを強化しました。 参加者の学習プロセスをサポートするために、促進的なアプローチが計画されました。

実装フェーズ: 学習ツールをガイドするための資料が準備されました。 シミュレーション実装後の学習ツールの評価には PEARLS 法が採用されました。 ツールの適用性と使いやすさは参加者によって評価され、事前アプリケーションから受け取ったフィードバックに基づいて必要な調整が行われました。

事前申請: VR ベースの学習ツールとデータ収集機器を評価するために、以前に選択コース「健康評価」(コード化 HEM 205) を修了したガジ大学看護学部の 3 年生を対象に事前申請が実施されました。 。 この事前申請では、言語と表現の観点からデータ収集ツールの明確さと、VR ベースの学習ツールの使いやすさを評価しました。

応用:

研究の最初の週に、参加者全員が理論トレーニングを受けました。 2週目にはデモンストレーションビデオによるトピックの復習が含まれ、3週目にはシミュレーションラボでのスキルトレーニングが行われました。 5 週目までに、参加者全員が最終試験を完了しました。 その後、参加者は性別とコースの達成度スコアに基づいて層別化され、研究グループに割り当てられました。

実験グループ向けの VR ベースの胸部および肺の身体検査学習ツールは、5 か月間かけて設計および開発されました。 この間に必要な準備はすべて完了しました。 参加者には事前資料とデモビデオが配布されました。 これらの資料の配布から 7 日後に、初期の知識とスキルの評価が実施されました。

実践的なトレーニングは、最初の評価の 7 日後に行われました。 対照群は、8 人グループで 55 分間のトレーニングを受けました。その内訳は、トレーニングの目的と内容の概要を説明するための 7 分、実践的な練習のための 40 分 (生徒 1 人当たり 5 分)、およびフィードバックのための 8 分でした。 実験グループは VR ベースのツールを 35 分間使用しました。その内訳は、Oculus Meta Quest 3 の紹介に 7 分、仮想患者でのスキル練習に 20 分、報告セッションに 8 分でした。

最終的な知識とスキルの評価は介入の 7 日後に実施されました。 実験グループの参加者は、VR ベースのツールの使いやすさと適用可能性に関するフィードバックを提供するために、学生意見フォームに記入しました。 さらに、すべての測定と評価が完了した後、VR ベースのツールを使用してさらなるトレーニングを受けました。

分析: データはコンピュータープログラムを使用して分析されます。 変数の正規分布は、ヒストグラム、変動係数、歪度、尖度、コルモゴロフ-スミルノフ、およびシャピロ-ウィルク検定を通じて評価されます (p<0.05)。 記述統計 (数値、パーセンテージ、平均、標準偏差) およびカイ二乗検定が使用されます。 パラメトリック テストは正規分布データに適用され、ノンパラメトリック テストは非正規分布データに適用されます。 2 つの独立したグループ間の比較には独立サンプルの t 検定が使用され、3 つ以上のグループ間の比較にはボンフェローニ補正を伴う ANOVA が使用され、反復測定には分散分析が使用されます。 非正規分布データの場合は、ボンフェローニ補正を使用した Mann-Whitney U 検定および Kruskal-Wallis H 検定が適用されます。 ランダム化のバランスは、Intention-to-Treat (ITT) 分析を使用して維持されます。

研究の限界: この研究は、トルコの大学看護学部に在籍する 2 年生のみを対象に実施されました。 この制限は、結果が他の学生集団や教育現場に直接適用できない可能性があるため、研究結果の一般化可能性に影響します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加する意欲。
  • トルコ語を理解して話す能力、
  • 弱視(怠惰な目)、不同視(それぞれの目で異なる屈折異常)、斜視(斜視)など、奥行き知覚に影響を与える眼の状態がないこと。 (自己申告可)、
  • 学業成績スコアが 2.00 ~ 4.00 の間。
  • 2023-2024学年度の秋学期に初めてHEM 205「健康評価」コースに登録し、
  • HEM 205「健康評価」コースで少なくとも CC グレードを取得していること。

除外基準:

  • 参加者が研究からの撤退を希望している場合、
  • 胸部および肺の身体検査に関する理論コースを受講しなかった場合、
  • 胸部および肺の身体検査のデモンストレーションビデオを視聴しなかった場合、
  • 研究室セッションに参加しなかった場合、
  • データ収集フォーム (学生 ID フォーム、知識テスト、および学生意見フォーム) に記入していない場合、またはこれらのフォームに記入が不完全な場合、
  • 少人数のグループトレーニングセッションに参加しなかった場合、
  • 仮想現実ベースの胸部および肺の身体検査トレーニング ツールを使用しなかった場合、
  • スキル評価のいずれかの段階に参加しなかった場合は、研究から除外される基準となります。

研究からの除外基準:

  • 学生は、健康関連分野の高校、準学士号、または学部プログラムを卒業しています。
  • 学生は、HEM 205「健康評価」コースを再受講しています。
  • これらは研究から除外するための基準です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:没入型バーチャルリアリティグループ
オリエンテーション後、各参加者はI-VRシミュレーションを完了するために固定された1時間の時間枠を割り当てられました。 このセッション中、参加者は各自のペースでアプリケーションを進め、必要に応じてステップを繰り返し、仮想環境内で呼吸器系の身体診察を総合的に実施しました。 シミュレーション内では、参加者は必要な材料を準備し、仮想患者とコミュニケーションを取り、視診を実施し、表在性触診、胸郭拡張、胸郭振動評価を実施し、間接打診を実施し、聴診を実施しました。 また、正常および異常な呼吸音や打診音を評価し、患者に検査所見を説明し、システム内に評価データを記録しました。 さらに、各検査ステップの後に自己チェックリストフォームを完了しました。 参加者はトレーニングセッション全体を通じて、必要に応じてヘッドセットを外して休憩を取ることが許可されました。
The intervention involves the use of a virtual reality-based learning tool to teach thorax and lung physical examination skills. The tool uses Oculus Meta Quest 2 VR headset to provide immersive simulation experiences. The VR tool includes high-quality graphics and interactive scenarios to facilitate skill development.
アクティブコンパレータ:ピア支援型小グループ練習グループ
事前説明の後、参加者は8人ずつのグループに分けられ、各グループ内で4組のピアペアが形成されました。 実施は、ピア支援学習の原則に従い、ピア実践アプローチに沿って行われました(Lam et al., 2024)。 セッション中、各参加者は2つの役割を担いました:(i) 手術のために外科病棟に入院し、自立したセルフケアが可能な患者、(ii) 術前呼吸器系検査を実施し、術後のフォローアップを管理する臨床看護師。 これらの役割は、標準化されたシナリオ内で交互に交代されました。 各ペアには活動に合計1時間が与えられ、学生は自分のペースで進め、必要に応じて検査を繰り返すことができました。 セッションを通じて、参加者は相互観察、構造化されたピアフィードバック、役割交代を通じて学習を強化しました。 研究者は安全性と優先順位を確保するために、直接介入せず観察役に留まりました。
この介入には、看護原則スキルラボで行われる伝統的な小グループトレーニングが含まれます。 このトレーニングには、シミュレーションマネキンを使用した身体検査技術の実践練習とインストラクターからのフィードバックが含まれます。 このアプローチは、仮想現実技術を使用せずに実践的な体験を提供するように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識テスト
時間枠:介入の7日前(プレテスト)と介入の7日後(ポストテスト)にスキルレベルを評価します。

知識テストは、研究者が参加者の呼吸器系の身体検査に関する理論的理解を評価するために作成され、コースの内容と学習目標に合わせて設計されました(Choi et al., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula et al., 2018; Reyes et al., 2024; Tybjerg, 2023)。 専門家の評価によると、各項目のI-CVIスコアは0.92から1.00の範囲であり、評価者間一致度はKendallのW =0.72、p =0.00でした(Davis, 1989)。

知識テスト項目の適切性を評価するため、健康評価コースを既に修了した3年生の看護学生80名を対象にパイロット研究を実施しました。 パイロット後、各質問について項目困難度指数(IDI)と項目識別力指数(IDIsc)を算出しました。 IDIが0.11、IDIscが0.15の1問をテストから削除しました。 最終版の知識テストは、適切な評価を保証するように設計されました。

介入の7日前(プレテスト)と介入の7日後(ポストテスト)にスキルレベルを評価します。
スキルチェックリスト
時間枠:知識レベルは、介入の7日前(事前テスト)および介入の7日後(事後テスト)に評価されます

スキルチェックリストは、関連文献に基づき研究者らによって作成され、参加者の呼吸器系身体診察スキルを評価するためのものである(Choi et al., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula et al., 2018; Reyes et al., 2024; Tybjerg, 2023)。 このフォームは、学生が単独の患者診察室で基本的なニーズを自立して満たせる意識のある患者に対して呼吸器系身体診察を行うシナリオを中心に構成された。 専門家評価によると、個々の項目のI-CVIスコアは0.92から1.00の範囲であり、評価者間一致度はKendall's W =0.72、p =0.00であった(Davis, 1989)。

フォームのパイロット版は、以前に健康評価コースを修了した10人の3年次看護学生グループでテストされた。 彼らのフィードバックに基づき、チェックリストの最終版には48の手順ステップが含まれ、合計可能スコアは0から96の範囲となった。

知識レベルは、介入の7日前(事前テスト)および介入の7日後(事後テスト)に評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
技術受容性調査票
時間枠:介入後7日
研究者らは、Technology Acceptance Model (TAM) および関連文献 (Bıyık Bayram & Çalışkan, 2019; Farra et al., 2015; Nilashi & Abumalloh, 2025) に基づいて技術受容アンケートを作成しました。 調査は、I-VRシミュレーションツールの実現可能性(項目1-12:知覚的有用性)と有用性(項目13-27:知覚的使いやすさ)を評価する27項目を含んでいました。 参加者は5段階リッカート尺度を用いてI-VRシミュレーションに関する意見を示しました。 専門家評価によると、個々の項目のI-CVI値は0.84から1.00の範囲であり、評価者間一致はKendall's W =0.68、p =0.00でした (Davis, 1989)。 内的整合性信頼性分析では、実現可能性サブ次元のCronbach's αが0.86、有用性サブ次元のCronbach's αが0.84でした。
介入後7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Dr. Aslı A YILMAZ, PhD、Gazi University Nursing Faculty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月20日

一次修了 (実際)

2024年6月14日

研究の完了 (実際)

2024年7月14日

試験登録日

最初に提出

2024年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月7日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023-915
  • 2024-9040 (その他の助成金/資金番号:GAZI UNIVERSITY RESEARCH PROJECTS UNIT (BAP))
  • TDK-2024-9040 (その他の助成金/資金番号:Scientific Research Projects Coordination Unit of Gazi University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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