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VR 기반 학습 도구가 간호학생의 흉부 및 폐 검사 기술에 미치는 영향

2026년 9월 7일 업데이트: Nurcan Çalışkan, Gazi University

가상현실 기반 학습도구가 간호대학생의 흉부 및 폐 신체검사 지식과 기술에 미치는 영향

짧은 제목: VR 기반 학습 도구가 간호학생의 흉부 및 폐 검사 기술에 미치는 영향

짧은 요약: 이 연구는 흉부 및 폐 신체 검사에서 간호대학생의 지식과 기술에 대한 가상 현실(VR) 기반 학습 도구의 영향을 평가합니다. SPIRIT 2013 지침에 따라 단일 맹검, 사전 테스트 후 테스트, 대조 그룹, 병렬 그룹 무작위 대조 시험으로 설계된 이 연구는 Gazi University의 간호학과 2년차 학생 82명(41명)을 대상으로 수행되었습니다. 실험군은 41명, 대조군은 41명이다. 처음에는 참가자들에게 연구에 대한 정보를 제공하고 첫 주 동안 이론 교육을 받았습니다. 두 번째 주에는 데모 비디오를 통한 검토가 포함되었고, 세 번째 주에는 청진 및 신체 검사를 위해 기술 실험실에서 고성능 시뮬레이터를 사용한 실습이 포함되었습니다. 5주차에 기말고사가 치러졌습니다. 자격 기준을 충족하는 참가자는 성별 및 학업 성취도에 따라 계층화된 다음 독립적인 통계학자에 의해 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 중재 1주일 전에 사전 읽기 자료를 배포한 후 지식과 기술 수준을 평가했습니다. 실험 그룹은 VR 기반 교육을 받은 반면, 통제 그룹은 전통적인 교육을 받았습니다. 지식과 기술에 대한 최종 평가는 교육 후 일주일 후에 실시되었습니다. 데이터 수집에는 인구통계학적 양식, 지식 테스트, 기술 평가 및 학생 피드백이 포함되었습니다. 편견을 최소화하기 위해 평가자, 참가자 및 통계학자에게 눈가림이 적용되었습니다. 데이터 분석은 정규 분포 데이터에 대한 매개변수 테스트와 비정규 분포 데이터에 대한 비모수 테스트를 활용하는 통계 소프트웨어를 사용합니다.

연구 유형: 중재적 연구 설계: 단일 맹검, 사전 테스트, 사후 테스트, 대조 그룹, 병렬 그룹 무작위 대조 시험.

주요 결과:

지식 및 기술 수준(지식 테스트 및 기술 평가 양식으로 측정)

2차 결과:

VR 기반 학습 도구에 대한 참가자 피드백(학생 피드백 양식을 통해 평가)

자격 기준:

"건강 평가" 과정에 등록한 가지대학교 간호학과 2년차 학생으로 최소 CC 등급에 합격하고 학업 성공 점수가 2.00~4.00 사이이고 참여 의향이 있으며 심도에 영향을 미치는 시각 장애가 없습니다. 지각(예: 약시, 부동시, 사시).

연구 개요

상세 설명

연구 목적: 본 연구는 가상현실(VR) 기반의 흉부 및 폐 신체검사 학습 도구가 간호대학생의 흉부 및 폐 신체검사 관련 지식 및 기술에 미치는 영향을 확인하기 위해 설계되었습니다.

연구의 가설:

가설 0-1: VR 기반 학습도구를 사용한 실험집단의 학생들과 소그룹 수업을 받은 통제집단의 학생들 사이의 흉부 및 폐 신체검사에 대한 지식에는 유의미한 차이가 없다.

가설 1-1: VR 기반 학습 도구를 사용한 실험집단의 학생들과 소그룹 수업을 받은 통제집단의 학생들 사이에는 흉부 및 폐 신체 검사에 대한 지식에 유의한 차이가 있다.

가설 0-2: VR 기반 학습도구를 사용한 실험집단의 학생들과 소그룹 수업을 받은 통제집단의 학생들 사이의 흉부 및 폐 신체검사 관련 기술에는 유의미한 차이가 없다.

가설 1-2: VR 기반 학습도구를 활용한 실험집단의 학생들과 소그룹 수업을 받은 통제집단의 학생들 사이에는 흉부 및 폐 신체검사와 관련된 기술에 유의한 차이가 있다.

연구문제: VR 기반 흉부 및 폐 신체검사 학습도구 활용에 대한 실험집단 학생들의 의견은 어떠한가? 연구의 변수

독립 변수:

훈련 방법: 대조군을 위한 소그룹 지도; VR 기반의 실험군을 위한 흉부 및 폐 신체검사 학습도구.

종속변수:

지식 수준: 사전 테스트 및 사후 테스트 결과로 측정된 지식입니다. 기술 수준: 기술 전 및 기술 후 측정을 통해 평가된 기술 수준입니다.

제어 변수:

참가자의 성별. 참가자의 강좌 성취도 점수입니다. 연구 재료 및 방법 유형: 이 연구는 단일 맹검, 사전 사후 테스트, 대조 그룹, 병렬 그룹 무작위 대조 시험으로 설계되었습니다. 이 연구는 SPIRIT 2013 지침에 따라 수행되었습니다. 편견을 최소화하기 위해 연구 프로토콜은 임상 시험 등록 시스템에 등록됩니다.

위치 특성 및 연구 시기 본 연구는 2023~2024학년도 동안 가지대학교 간호학부 선택과목 '건강평가'(HEM 205)에 등록한 학생들을 대상으로 진행됐다. 이 2학점 선택 과목은 신체 검사 방법과 기법을 이론적, 실무적으로 다룹니다. 이론 수업은 교실에서 이루어지며, 실무 교육은 현장 전문가가 기술 및 시뮬레이션 실험실에서 제공합니다.

연구 모집단 및 표본: 연구 모집단은 2023~2024학년도 동안 첫 해를 성공적으로 마치고 2학년에 등록했으며 "건강 평가" 선택 과목(HEM)을 선택한 2학년 간호학과 학생으로 구성되었습니다. 205)가 처음이다. 연구의 표본 크기는 GPower 버전 3.1.9.7 소프트웨어를 사용하여 계산되었습니다. GPower의 표본 크기 계산에서는 t-검정을 사용하여 두 독립 그룹 간의 평균 차이를 평가했으며, 사전 값은 α = 0.05, 검정력 = 0.90, 큰 효과 크기(f = 0.80 Cohen's d)였습니다. 통계 분석을 바탕으로 총 68명의 참가자 표본이 결정되었으며, 34명은 대조군에, 34명은 실험군에 배정되었습니다. 실험 연구에서는 편향을 최소화하기 위해 참가자 손실을 20% 미만으로 유지하는 것이 중요하며, 표본 크기를 늘리면 감소로 인한 잠재적 편향을 제어하는 ​​데 도움이 됩니다. 잠재적인 손실을 해결하기 위해 연구에서는 각 그룹에 41명의 참가자를 포함하여 총 82명의 참가자를 표본으로 만드는 것을 목표로 했습니다.

무작위화: 무작위화 과정은 CONSORT 2017 지침에 따라 수행되었습니다. 독립적인 통계학자는 참가자의 "건강 평가" 과정 성취도 점수와 성별을 기준으로 참가자를 계층화했습니다. 성취도가 2.00~3.00인 여학생 (CC, CB, BB)는 첫 번째 계층에 배치되었으며 점수가 3.01-4.00 사이인 경우 (BA, AA)는 두 번째 지층에 배치되었습니다. 성취도가 2.00~3.00인 남학생 (CC, CB, BB)는 세 번째 계층에 배정되었으며 점수가 3.01~4.00 사이인 계층으로 분류되었습니다. (BA, AA)는 네 번째 지층에 배정되었습니다. 그런 다음 통계학자는 Excel 소프트웨어를 사용하여 각 계층 내에서 단순 무작위화를 수행하여 41명의 학생을 실험 그룹에, 41명의 학생을 통제 그룹에 무작위로 할당했습니다.

데이터 수집 도구 서술적 특성 양식: 문헌을 기반으로 연구자가 개발한 이 양식은 14개의 질문으로 구성됩니다. 여기에는 참가자의 인구통계학적 특성에 관한 8개의 질문, 눈 건강에 관한 1개의 질문, 간호직 선택 의지에 관한 1개의 질문, 기술 태도에 관한 4개의 질문이 포함됩니다.

흉부 및 폐 신체검사 지식 시험: 흉부 및 폐 신체검사 이론 과정의 주제 범위 및 학습 목표에 맞춰 연구원이 작성했습니다. 이 테스트는 흉부 및 폐 신체 검사를 수행하는 데 필요한 지식을 평가하는 5가지 옵션이 포함된 20개의 질문으로 구성됩니다. 각 질문은 5점 만점으로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 지식 수준이 높은 것을 의미합니다.

흉부 및 폐 신체 검사 기술 통제 양식: 학생들의 초기 및 최종 기술 수준을 평가하도록 설계되었습니다. 문헌에 따라 개발된 이 양식은 총 48개의 절차 단계를 포함합니다. 점수 범위는 0부터 96까지이며, 점수가 높을수록 기술 수준이 높다는 것을 의미합니다.

학생 의견 양식: VR 기반 학습 도구에 대한 학생들의 의견을 측정하기 위해 관련 문헌에 따라 연구자가 작성합니다. 이 양식에는 두 개의 섹션이 있습니다. 첫 번째 섹션은 기술 수용 모델과 문헌 검토를 기반으로 VR 도구의 사용 용이성(14항목)과 인지된 유용성(15항목)을 평가하는 29개 항목으로 구성됩니다. 두 번째 섹션에는 VR 기반 흉부 및 폐 신체검사 학습 도구에 대한 개방형 질문 6개가 포함되어 있습니다.

내용 타당도 분석 신체검사 방법과 혁신적인 디지털 교육 전문가 13인의 컨설팅을 통해 내용 타당도를 평가하였습니다. 그들은 목적, 목적, 언어 및 표현에 관해 4점 리커트 척도(4: 매우 적절함, 3: 약간의 조정이 있으면 적합, 2: 큰 조정이 있으면 적합, 1: 부적절함)로 양식을 평가했습니다. 내용 타당도 지수를 계산하기 위해 Davis의 기법을 사용하여 전문가 의견을 분석하였고, Kendall의 W.

VR 기반 학습 도구 설계

VR 기반 흉부 및 폐 신체검사 학습 도구를 설계함에 있어서 INACSL(International Nursing Association for Clinical Simulation and Learning)에서 제공하는 "모범 사례 시뮬레이션 설계의 의료 구현 표준" 가이드를 기초로 사용했습니다. 디자인 프로세스는 다음과 같이 구성되었습니다.

분석 단계: 연구원은 효과적인 시뮬레이션 설계에 필요한 교육을 완료했습니다. SWOT 분석을 통해 대상 그룹의 기존 교육 방법을 평가했습니다. 학습 도구의 목표는 SMART 분석을 사용하여 정의되었습니다.

설계 단계: 사용할 시뮬레이션 방법과 시나리오를 결정하기 위해 관련 문헌을 검토했습니다. VR 학습 도구 내 상호 작용 방법과 시나리오 개요가 개발되었습니다.

개발 단계: 고품질 그래픽, 모델 및 상호 작용 방법을 활용하여 학습 도구의 현실감을 높였습니다. 참가자의 학습 과정을 지원하기 위해 촉진적 접근 방식이 계획되었습니다.

구현 단계: 학습 도구를 안내하는 자료가 준비되었습니다. 시뮬레이션 구현 후 학습 도구를 평가하기 위해 PEARLS 방법이 사용되었습니다. 참가자는 도구의 적용성과 유용성을 평가했으며, 사전 신청을 통해 받은 피드백을 바탕으로 필요한 조정이 이루어졌습니다.

사전 신청: VR 기반 학습 도구 및 데이터 수집 도구를 평가하기 위해 이전에 선택 과목 "건강 평가"(코드 HEM 205)를 이수한 가지 대학교 간호학부 3학년 학생들을 대상으로 사전 신청을 진행했습니다. . 이번 사전신청에서는 언어와 표현 측면에서 데이터 수집 도구의 명확성과 VR 기반 학습 도구의 활용성을 평가했습니다.

애플리케이션:

연구 첫 주에 모든 참가자는 이론 교육을 받았습니다. 둘째 주에는 시연 영상을 통한 주제 검토가 이루어졌고, 셋째 주에는 시뮬레이션 연구실에서의 기술 교육이 진행되었습니다. 5주차에는 모든 참가자가 최종 시험을 완료했습니다. 그런 다음 참가자들은 성별과 과정 성취도 점수에 따라 계층화되어 연구 그룹에 배정되었습니다.

실험군을 위한 VR 기반 흉부 및 폐 신체검사 학습도구는 5개월에 걸쳐 설계 및 개발되었다. 이 기간 동안 필요한 모든 준비가 완료되었습니다. 참가자들에게는 사전읽기자료와 시연영상이 배포됐다. 이러한 자료를 배포한 지 7일 후에 초기 지식 및 기술 평가가 수행되었습니다.

실습 교육은 초기 평가 후 7일 동안 진행되었습니다. 통제 그룹은 8명씩 그룹별로 55분간 교육을 받았는데, 여기에는 교육 목적 및 내용 개요 7분, 실습 40분(학생당 5분), 피드백 8분이 포함되었습니다. 실험군은 Oculus Meta Quest 3 소개 7분, 가상 환자 대상 기술 실습 20분, 디브리핑 8분으로 총 35분 동안 VR 기반 도구를 사용했습니다.

최종 지식과 기술 평가는 개입 후 7일 동안 수행되었습니다. 실험그룹 참가자들은 VR 기반 도구의 유용성과 적용성에 대한 피드백을 제공하기 위해 학생 의견 양식을 작성했습니다. 또한 모든 측정 및 평가가 완료된 후 VR 기반 도구를 사용하여 추가 교육을 받았습니다.

분석: 데이터는 컴퓨터 프로그램을 사용하여 분석됩니다. 변수의 정규 분포는 히스토그램, 변동 계수, 왜도, 첨도, Kolmogorov-Smirnov 및 Shapiro-Wilk 테스트를 통해 평가됩니다(p<0.05). 기술 통계(수, 백분율, 평균, 표준 편차) 및 카이제곱 테스트가 사용됩니다. 모수적 테스트는 정규 분포 데이터에 적용되고, 비모수적 테스트는 비정규 분포 데이터에 적용됩니다. 독립적인 표본 t-검정은 두 개의 독립적인 그룹 간의 비교, 두 개 이상의 그룹 간 비교를 위한 Bonferroni 보정을 사용한 ANOVA, 반복 측정에 대한 분산 분석에 사용됩니다. 비정규 분포 데이터의 경우 Bonferroni 보정을 사용한 Mann-Whitney U 및 Kruskal-Wallis H 테스트가 적용됩니다. 무작위화 균형은 ITT(Intention-to-Treat) 분석을 사용하여 유지됩니다.

연구의 한계: 이 연구는 터키의 한 대학 간호학부에 등록된 2학년 학생들만을 대상으로 수행되었습니다. 이러한 제한은 연구 결과의 일반화 가능성에 영향을 미칩니다. 결과가 다른 학생 모집단이나 교육 환경에 직접 적용되지 않을 수 있기 때문입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06500
        • Gazi University Nursing Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하려는 의지.
  • 터키어를 이해하고 말할 수 있는 능력,
  • 약시(게으른 눈), 부동시(각 눈의 굴절 오류가 다름), 사시(눈을 가늘게 뜨고 있는 눈) 등 깊이 인식에 영향을 미치는 눈 상태가 없습니다. (자진신고도 인정됩니다.)
  • 학업 성취도 점수가 2.00에서 4.00 사이입니다.,
  • 2023-2024학년도 가을학기에 HEM 205 "건강평가" 과정을 처음으로 등록하고,
  • HEM 205 "건강 평가" 과정에서 최소 CC 등급을 획득합니다.

제외 기준:

  • 참가자가 연구 참여를 중단하고 싶다는 의사를 표시한 경우,
  • 흉부 및 폐 신체검사에 대한 이론과정을 수강하지 않은 경우,
  • 흉부 및 폐 신체검사 시연영상을 시청하지 않은 경우,
  • 실험실 세션에 참여하지 못한 경우,
  • 데이터 수집 양식(학생 신원 확인 양식, 지식 테스트, 학생 의견 양식)을 작성하지 않거나 해당 양식을 불완전하게 작성한 경우,
  • 소그룹 훈련에 참여하지 못한 경우,
  • 가상현실 기반 흉부 및 폐 신체검사 훈련도구를 활용하지 못한 경우,
  • 기술 평가의 어떤 단계에도 참여하지 못하면 연구에서 제외되는 기준이 됩니다.

연구에서 제외 기준:

  • 학생은 건강 관련 분야의 고등학교, 준학사 또는 학부 프로그램을 졸업했습니다.
  • 학생은 HEM 205 "건강 평가" 과정을 다시 수강하고 있습니다.
  • 이는 연구에서 제외되는 기준입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 몰입형 가상 현실 그룹
오리엔테이션 후, 각 참가자는 I-VR 시뮬레이션을 완료하기 위해 고정된 1시간의 시간을 할당받았습니다. 이 세션 동안 참가자들은 자신의 속도로 애플리케이션을 진행하고, 필요에 따라 단계를 반복하며, 가상 환경에서 호흡기계 신체 검사를 종합적으로 수행했습니다. 시뮬레이션 내에서 참가자들은 필요한 자료를 준비하고, 가상 환자와 소통하며, 시진을 수행하고, 표재성 촉진, 흉곽 확장, 흉곽 진동 평가를 수행하고, 간접 타진을 실시하며, 청진을 수행했습니다. 또한 정상 및 비정상 호흡음과 타진음을 평가하고, 환자에게 검사 결과를 알렸으며, 시스템에 평가 데이터를 기록했습니다. 게다가, 각 검사 단계 후에 자가 점검표를 작성했습니다. 참가자들은 훈련 세션 중 언제든지 필요할 때 헤드셋을 벗고 휴식을 취할 수 있었습니다.
The intervention involves the use of a virtual reality-based learning tool to teach thorax and lung physical examination skills. The tool uses Oculus Meta Quest 2 VR headset to provide immersive simulation experiences. The VR tool includes high-quality graphics and interactive scenarios to facilitate skill development.
활성 비교기: 동료 지원 소그룹 연습 그룹
사전 브리핑 후, 참가자들은 8명씩 그룹으로 나뉘었으며, 각 그룹 내에서 4개의 동료 쌍이 형성되었습니다.
실행은 동료 지원 학습 원칙에 따라 이루어졌으며 동료 실습 접근법과 일치했습니다(Lam et al., 2024).
세션 중에 각 참가자는 두 가지 역할을 맡았습니다: (i) 수술을 위해 외과 병동에 입원하여 독립적인 자가 간호가 가능한 환자, 그리고 (ii) 수술 전 호흡기계 검사를 수행하고 수술 후 추적 관리를 담당하는 임상 간호사.
이러한 역할은 표준화된 시나리오 내에서 교대로 수행되었습니다.
각 쌍에게는 활동을 위해 총 1시간이 주어져 학생들이 자신의 속도로 진행하고 필요에 따라 검사를 반복할 수 있었습니다.
세션 전반에 걸쳐 참가자들은 상호 관찰, 구조화된 동료 피드백, 역할 전환을 통해 학습을 강화했습니다.
안전을 보장하기 위해 연구자들은 직접적인 개입 없이 관찰자 역할을 유지했습니다.
개입에는 간호 원리 기술 실험실에서 실시되는 전통적인 소그룹 교육이 포함됩니다. 본 교육에는 시뮬레이션 마네킹을 활용한 신체검사 기술 실습과 강사의 피드백이 포함됩니다. 이 접근 방식은 가상 현실 기술을 사용하지 않고도 실제 경험을 제공하도록 설계되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 테스트
기간: 기술 수준은 중재 전 7일(사전 검사)과 중재 후 7일(사후 검사)에 평가됩니다.

지식 테스트는 연구자들이 호흡기계 신체 검사에 대한 참가자들의 이론적 이해를 평가하기 위해 개발하였으며, 이는 과정 내용과 학습 목표에 부합하도록 설계되었습니다(Choi et al., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula et al., 2018; Reyes et al., 2024; Tybjerg, 2023). 전문가 평가에 따르면, 각 문항의 I-CVI 점수는 0.92에서 1.00 사이였으며, 평가자 간 일치도는 Kendall's W =0.72 및 p =0.00으로 나타났습니다(Davis, 1989).

지식 테스트 문항의 적합성을 평가하기 위해, 건강 평가 과정을 이수한 80명의 3학년 간호학 학부생 집단을 대상으로 파일럿 연구를 수행하였습니다. 파일럿 연구 후, 각 질문에 대한 문항 난이도 지수(IDI)와 문항 변별도 지수(IDIsc)를 계산하였습니다. IDI가 0.11이고 IDIsc가 0.15인 한 문항을 테스트에서 제거하였습니다. 최종 버전의 지식 테스트는 설계되었습니다.

기술 수준은 중재 전 7일(사전 검사)과 중재 후 7일(사후 검사)에 평가됩니다.
스킬 체크리스트
기간: 지식 수준은 중재 7일 전(사전 검사)과 중재 7일 후(사후 검사)에 평가됩니다.

기술 체크리스트는 연구자들이 관련 문헌을 바탕으로 참가자의 호흡기계 신체검사 기술을 평가하기 위해 작성했습니다(Choi et al., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula et al., 2018; Reyes et al., 2024; Tybjerg, 2023). 이 양식은 학생이 단일 환자 검진실에서 기본적인 욕구를 독립적으로 충족할 수 있는 의식이 있는 환자에게 호흡기계 신체검사를 수행하는 시나리오를 중심으로 구성되었습니다. 전문가 평가에 따르면, 개별 항목에 대한 I-CVI 점수는 0.92에서 1.00까지였으며, 평가자 간 일치도는 Kendall's W =0.72 및 p =0.00이었습니다(Davis, 1989).

양식의 파일럿 버전은 이전에 건강사정 과정을 수료한 10명의 3학년 간호학생 그룹을 대상으로 테스트되었습니다. 그들의 피드백을 바탕으로, 체크리스트의 최종 버전에는 48개의 절차적 단계가 포함되었으며, 총 가능한 점수 범위는 0에서 96까지입니다.

지식 수준은 중재 7일 전(사전 검사)과 중재 7일 후(사후 검사)에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 수용성 설문지
기간: 개입 7일 후
연구진은 기술수용모델(TAM)과 관련 문헌(Bıyık Bayram & Çalışkan, 2019; Farra 외, 2015; Nilashi & Abumalloh, 2025)을 바탕으로 기술수용 설문지를 개발하였습니다. 설문은 I-VR 시뮬레이션 도구의 실행 가능성(문항 1-12; 지각된 사용 용이성)과 사용성(문항 13-27; 지각된 유용성)을 평가하는 27개 문항으로 구성되었습니다. 참가자들은 5점 리커트 척도를 사용하여 I-VR 시뮬레이션에 대한 의견을 표시했습니다. 전문가 평가에 따르면 개별 문항의 I-CVI 값은 0.84에서 1.00 사이였으며, 평가자 간 일치도는 Kendall's W=0.68, p=0.00으로 나타났습니다(Davis, 1989). 내적 일관성 신뢰도 분석 결과 실행 가능성 하위차원의 Cronbach's α는 0.86, 사용성 하위차원의 Cronbach's α는 0.84로 나타났습니다.
개입 7일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Dr. Aslı A YILMAZ, PhD, Gazi University Nursing Faculty

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-915
  • 2024-9040 (기타 보조금/기금 번호: GAZI UNIVERSITY RESEARCH PROJECTS UNIT (BAP))
  • TDK-2024-9040 (기타 보조금/기금 번호: Scientific Research Projects Coordination Unit of Gazi University)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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