Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ narzędzia edukacyjnego opartego na technologii VR na umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie badania klatki piersiowej i płuc

7 września 2026 zaktualizowane przez: Nurcan Çalışkan, Gazi University

Wpływ narzędzia edukacyjnego opartego na rzeczywistości wirtualnej na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc

Krótki tytuł: Wpływ narzędzi edukacyjnych opartych na rzeczywistości wirtualnej na umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie badania klatki piersiowej i płuc

Krótkie podsumowanie: W niniejszym badaniu oceniano wpływ narzędzia edukacyjnego opartego na rzeczywistości wirtualnej (VR) na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie badań fizykalnych klatki piersiowej i płuc. Zaprojektowane jako pojedynczo ślepe, pretest-post-test, grupa kontrolna, randomizowane, kontrolowane badanie w grupach równoległych, zgodnie z wytycznymi SPIRIT 2013, badanie zostało przeprowadzone z udziałem 82 studentów drugiego roku pielęgniarstwa z Uniwersytetu Gazi, w tym 41 studentów w w grupie eksperymentalnej i 41 w grupie kontrolnej. Początkowo uczestnicy zostali poinformowani o badaniu i przez pierwszy tydzień przeszli szkolenie teoretyczne. Drugi tydzień obejmował przegląd filmów demonstracyjnych, natomiast trzeci tydzień obejmował praktyczne ćwiczenia z użyciem wysokiej jakości symulatorów w laboratorium do osłuchiwania i badania fizykalnego. Egzamin końcowy odbył się w piątym tygodniu. Uczestnicy spełniający kryteria kwalifikacyjne zostali podzieleni według płci i wyników w nauce, a następnie losowo przydzieleni do grup przez niezależnego statystyka. Na tydzień przed interwencją rozdano materiały do ​​czytania wstępnego, po których przeprowadzono ocenę poziomu wiedzy i umiejętności. Grupa eksperymentalna przeszła szkolenie w oparciu o technologię VR, natomiast grupa kontrolna otrzymała szkolenie tradycyjne. Końcową ocenę wiedzy i umiejętności przeprowadzono tydzień po szkoleniu. Gromadzenie danych obejmowało formularze demograficzne, testy wiedzy, oceny umiejętności i opinie uczniów. W przypadku oceniających, uczestników i statystyków zastosowano zaślepienie, aby zminimalizować stronniczość. W analizie danych wykorzystywane będzie oprogramowanie statystyczne, wykorzystujące testy parametryczne dla danych o rozkładzie normalnym i testy nieparametryczne dla danych o rozkładzie normalnym.

Rodzaj badania: Interwencyjne Projekt badania: Pojedyncza ślepa próba, przed testem i po teście, grupa kontrolna, randomizowane badanie kontrolowane w grupach równoległych.

Podstawowe wyniki:

Poziomy wiedzy i umiejętności (mierzone za pomocą testów wiedzy i formularzy oceny umiejętności)

Wyniki drugorzędne:

Informacje zwrotne od uczestników na temat narzędzia edukacyjnego opartego na rzeczywistości wirtualnej (oceniane na podstawie formularzy opinii uczniów)

Kryteria kwalifikacji:

Studenci drugiego roku pielęgniarstwa na Uniwersytecie Gazi, zapisani na kurs „Ocena stanu zdrowia”, którzy zdali egzamin co najmniej na poziomie CC, osiągnęli wyniki w nauce w przedziale od 2,00 do 4,00, są chętni do udziału w kursie i nie mają wady wzroku wpływającej na głębię percepcja (np. niedowidzenie, anizometropia, zez).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel badań: Celem badania było określenie wpływu narzędzia edukacyjnego opartego na rzeczywistości wirtualnej (VR) do badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc na wiedzę i umiejętności studentów pielęgniarstwa w zakresie badania przedmiotowego klatki piersiowej i płuc.

Hipotezy badania:

Hipoteza 0-1: Nie ma znaczącej różnicy w wiedzy na temat badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc pomiędzy uczniami z grupy eksperymentalnej korzystającej z narzędzia edukacyjnego opartego na VR a uczniami z grupy kontrolnej otrzymującymi zajęcia w małych grupach.

Hipoteza 1-1: Istnieje znacząca różnica w wiedzy na temat badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc pomiędzy uczniami z grupy eksperymentalnej korzystającej z narzędzia uczenia się opartego na VR a uczniami z grupy kontrolnej otrzymującymi zajęcia w małych grupach.

Hipoteza 0-2: Nie ma istotnej różnicy w umiejętnościach związanych z badaniem przedmiotowym klatki piersiowej i płuc pomiędzy uczniami z grupy eksperymentalnej korzystającej z narzędzia uczenia się opartego na VR a uczniami z grupy kontrolnej otrzymującymi zajęcia w małych grupach.

Hipoteza 1-2: Istnieje znacząca różnica w umiejętnościach związanych z badaniem przedmiotowym klatki piersiowej i płuc pomiędzy uczniami z grupy eksperymentalnej korzystającej z narzędzia uczenia się opartego na VR a uczniami z grupy kontrolnej otrzymującymi zajęcia w małych grupach.

Pytanie badawcze: Jakie są opinie studentów z grupy eksperymentalnej na temat wykorzystania narzędzia do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na technologii VR? Zmienne badania

Niezależne zmienne:

Metoda szkolenia: Instrukcja w małych grupach dla grupy kontrolnej; Oparte na technologii VR narzędzie do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc dla grupy eksperymentalnej.

Zmienne zależne:

Poziom wiedzy: Wiedza mierzona wynikami przed i po teście. Poziom umiejętności: Poziom umiejętności oceniany na podstawie pomiarów przed i po umiejętnościach.

Zmienne kontrolne:

Płeć uczestników. Wyniki osiągnięć uczestników w kursie. Materiały i metody Rodzaj badania: Badanie to zaprojektowano jako badanie z pojedynczą ślepą próbą, przed i po teście, w grupie kontrolnej, w grupach równoległych, z randomizacją. Badanie przeprowadzono zgodnie z wytycznymi SPIRIT 2013. Aby zminimalizować stronniczość, protokół badania zostanie zarejestrowany w systemie rejestracji Badań Klinicznych.

Charakterystyka lokalizacji i czas badania Badanie przeprowadzono wśród studentów zapisanych na fakultatywny kurs „Ocena stanu zdrowia” (HEM 205) na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Gazi w roku akademickim 2023-2024. Ten dwupunktowy kurs do wyboru obejmuje metody i techniki badań fizycznych, zarówno teoretycznie, jak i praktycznie. Zajęcia teoretyczne odbywają się w salach lekcyjnych, natomiast zajęcia praktyczne prowadzone są w laboratoriach umiejętności i laboratoriach symulacyjnych przez ekspertów terenowych.

Populacja i próba badania: Grupę badawczą stanowili studenci drugiego roku pielęgniarstwa, którzy pomyślnie ukończyli pierwszy rok i zostali zapisani na drugi rok w roku akademickim 2023-2024 i którzy wybrali przedmiot fakultatywny „Ocena stanu zdrowia” (HEM 205) po raz pierwszy. Liczbę próby do badania obliczono przy użyciu oprogramowania GPower w wersji 3.1.9.7. Do obliczenia wielkości próby w programie GPower wykorzystano test t w celu oceny średniej różnicy między dwiema niezależnymi grupami, przy wartościach a priori α = 0,05, mocy = 0,90 i dużej wielkości efektu (f = 0,80 d Cohena). Na podstawie analizy statystycznej ustalono, że całkowita próba wynosi 68 uczestników, z czego 34 przydzielono do grupy kontrolnej, a 34 do grupy eksperymentalnej. W badaniach eksperymentalnych niezwykle ważne jest utrzymanie straty uczestnika poniżej 20%, aby zminimalizować błąd systematycznego, a zwiększenie wielkości próby pomaga kontrolować potencjalną stronniczość spowodowaną ścieraniem. Aby zaradzić potencjalnym stratom, w badaniu starano się uwzględnić 41 uczestników w każdej grupie, co dało łączną wielkość próby wynoszącą 82 uczestników.

Randomizacja: Proces randomizacji przeprowadzono zgodnie z wytycznymi CONSORT 2017. Niezależny statystyk podzielił uczestników na grupy na podstawie ich osiągnięć w kursie „Ocena stanu zdrowia” i płci. Uczennice z wynikami osiągnięć w przedziale 2,00–3,00 (CC, CB, BB) znalazły się w pierwszej warstwie, natomiast te z wynikami w przedziale 3,01-4,00 (BA, AA) umieszczono w warstwie drugiej. Studenci płci męskiej z wynikami osiągnięć w przedziale 2,00–3,00 Do warstwy trzeciej przypisano te, które uzyskały wyniki w przedziale 3,01–4,00 (CC, CB, BB). (BA, AA) zostali przydzieleni do warstwy czwartej. Następnie statystyk przeprowadził prostą randomizację w obrębie każdej warstwy za pomocą programu Excel, w wyniku czego losowo przydzielono 41 uczniów do grupy eksperymentalnej i 41 uczniów do grupy kontrolnej.

Narzędzia do gromadzenia danych Charakterystyka opisowa Formularz: Opracowany przez badacza na podstawie literatury, formularz ten składa się z czternastu pytań. Zawiera osiem pytań dotyczących charakterystyki demograficznej uczestników, jedno pytanie dotyczące stanu zdrowia oczu, jedno pytanie dotyczące chęci wyboru zawodu pielęgniarki oraz cztery pytania dotyczące ich postaw technologicznych.

Test wiedzy z badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc: Stworzony przez badacza zgodnie z zakresem przedmiotowym i celami dydaktycznymi kursu teoretycznego na temat badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc. Test składa się z 20 pytań po pięć opcji każde, oceniających wiedzę niezbędną do wykonania badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc. Każde pytanie jest oceniane w skali 5 punktów, przy czym wyższe wyniki oznaczają wyższy poziom wiedzy.

Formularz kontroli umiejętności badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc: Zaprojektowany w celu oceny początkowego i końcowego poziomu umiejętności uczniów. Formularz ten, opracowany zgodnie z literaturą, obejmuje łącznie 48 kroków proceduralnych. Wyniki wahają się od 0 do 96, przy czym wyższe wyniki odzwierciedlają wyższy poziom umiejętności.

Formularz opinii ucznia: przygotowany przez badacza na podstawie odpowiedniej literatury, aby poznać opinie uczniów na temat narzędzia edukacyjnego opartego na VR. Formularz ten składa się z dwóch sekcji. Pierwsza część, oparta na modelu akceptacji technologii i przeglądzie literatury, składa się z 29 pozycji oceniających łatwość użycia (14 pozycji) i postrzeganą przydatność (15 pozycji) narzędzia VR. Druga część zawiera sześć pytań otwartych na temat narzędzia do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na technologii VR.

Analiza ważności treści Ważność treści została oceniona poprzez konsultacje z 13 ekspertami w zakresie metod badań fizykalnych i innowacyjnej edukacji cyfrowej. Ocenili formularze w 4-punktowej skali Likerta (4: bardzo odpowiednie, 3: odpowiednie z niewielkimi zmianami, 2: odpowiednie z większymi zmianami, 1: nieodpowiednie) pod względem celu, celów, języka i ekspresji. Opinie ekspertów analizowano przy użyciu techniki Davisa w celu obliczenia wskaźnika ważności treści, a zgodność sprawdzono za pomocą metody W. Kendalla.

Projektowanie narzędzia edukacyjnego opartego na VR

Przy projektowaniu narzędzia do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na technologii VR, jako podstawę wykorzystano przewodnik „Standardy wdrażania najlepszych praktyk w zakresie opieki zdrowotnej” wydany przez Międzynarodowe Stowarzyszenie Pielęgniarstwa na rzecz Symulacji i Uczenia się Klinicznego (INACSL). Proces projektowania został zorganizowany w następujący sposób:

Faza analizy: Badacz ukończył szkolenie niezbędne do skutecznego projektowania symulacji. Istniejące metody szkoleniowe grupy docelowej zostały ocenione poprzez analizę SWOT. Cele narzędzia edukacyjnego zostały określone za pomocą analizy SMART.

Faza projektowania: Dokonano przeglądu odpowiedniej literatury w celu określenia metody symulacji i scenariusza, który należy zastosować. Opracowano metody interakcji w ramach narzędzia do nauki VR oraz zarys scenariusza.

Faza rozwoju: Wykorzystano wysokiej jakości grafikę, modele i metody interakcji, aby zwiększyć realizm narzędzia edukacyjnego. Zaplanowano podejścia facylitacyjne, aby wesprzeć proces uczenia się uczestników.

Faza wdrożenia: Przygotowano materiały do ​​obsługi narzędzia edukacyjnego. Do oceny narzędzia uczenia się po wdrożeniu symulacji wykorzystano metodę PEARLS. Uczestnicy ocenili przydatność i użyteczność narzędzia, a na podstawie informacji zwrotnych otrzymanych z wstępnej aplikacji dokonano niezbędnych dostosowań.

Aplikacja przedaplikacyjna: Aby ocenić narzędzie edukacyjne oparte na VR i instrumenty do gromadzenia danych, przeprowadzono aplikację wstępną wśród studentów trzeciego roku Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Gazi, którzy wcześniej ukończyli fakultatywny kurs „Ocena stanu zdrowia” (kod HEM 205). . W ramach tej aplikacji wstępnej oceniono przejrzystość narzędzi do gromadzenia danych pod względem języka i ekspresji, a także użyteczność narzędzia edukacyjnego opartego na rzeczywistości wirtualnej.

Aplikacja:

W pierwszym tygodniu badania wszyscy uczestnicy przeszli szkolenie teoretyczne. Drugi tydzień obejmował przegląd tematu za pomocą filmów demonstracyjnych, a w trzecim tygodniu przeprowadzono szkolenie umiejętności w laboratorium symulacyjnym. W piątym tygodniu wszyscy uczestnicy zdali egzamin końcowy. Następnie uczestników podzielono na straty i przydzielono do grup badawczych na podstawie ich płci i wyników w zakresie osiągnięć w kursach.

Narzędzie do nauki badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc oparte na technologii VR dla grupy eksperymentalnej zostało zaprojektowane i opracowane przez okres pięciu miesięcy. W tym czasie zakończono wszystkie niezbędne przygotowania. Uczestnikom rozdano materiały poprzedzające lekturę i filmy demonstracyjne. Siedem dni po rozesłaniu tych materiałów przeprowadzono wstępną ocenę wiedzy i umiejętności.

Szkolenie praktyczne odbyło się siedem dni po zaliczeniach wstępnych. Grupa kontrolna odbyła 55 minut szkolenia w 8-osobowych grupach, które obejmowało 7 minut na omówienie celu i treści szkolenia, 40 minut na ćwiczenia praktyczne (5 minut na ucznia) i 8 minut na informację zwrotną. Grupa eksperymentalna korzystała z narzędzia opartego na VR przez 35 minut, co obejmowało 7 minut na wprowadzenie do Oculus Meta Quest 3, 20 minut na ćwiczenie umiejętności na wirtualnym pacjencie i 8 minut na sesję podsumowującą.

Końcową ocenę wiedzy i umiejętności przeprowadzono siedem dni po interwencji. Uczestnicy grupy eksperymentalnej wypełnili Formularz Opinii Studenta, aby przekazać swoją opinię na temat użyteczności i zastosowania narzędzia opartego na VR. Dodatkowo po zakończeniu wszystkich pomiarów i ocen przeszli dalsze szkolenia z narzędzia opartego na VR.

Analiza: Dane będą analizowane przy użyciu programu komputerowego. Rozkład normalny zmiennych będzie oceniany za pomocą histogramów, współczynnika zmienności, skośności, kurtozy, testów Kołmogorowa-Smirnowa i Shapiro-Wilka (p<0,05). Wykorzystane zostaną statystyki opisowe (liczba, procent, średnia, odchylenie standardowe) i testy chi-kwadrat. Testy parametryczne zostaną zastosowane do danych o rozkładzie normalnym, natomiast testy nieparametryczne zostaną zastosowane do danych o rozkładzie normalnym. Do porównań między dwiema niezależnymi grupami zostanie zastosowany test t niezależnej próbki, analiza ANOVA z poprawką Bonferroniego do porównań między więcej niż dwiema grupami oraz analiza wariancji dla powtarzanych pomiarów. Dla danych o rozkładzie normalnym zastosowane zostaną testy U Manna-Whitneya i H Kruskala-Wallisa z poprawką Bonferroniego. Bilans randomizacji będzie utrzymywany na podstawie analizy zamiaru leczenia (ITT).

Ograniczenia badania: Badanie przeprowadzono wyłącznie wśród studentów drugiego roku studiów na Wydziale Pielęgniarstwa uniwersytetu w Turcji. To ograniczenie wpływa na możliwość uogólnienia wyników badań, ponieważ wyniki mogą nie mieć bezpośredniego zastosowania w innych populacjach uczniów lub środowiskach edukacyjnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06500
        • Gazi University Nursing Faculty

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chęć wzięcia udziału w badaniu.
  • Umiejętność rozumienia i mówienia po turecku,
  • Brak chorób oczu wpływających na percepcję głębi, takich jak niedowidzenie (leniwe oko), anizometropia (różne wady refrakcji w każdym oku) i zez (zez). (Akceptowane jest samoopis.),
  • Wyniki w nauce od 2,00 do 4,00,
  • Zapisy na kurs HEM 205 „Ocena stanu zdrowia” po raz pierwszy w semestrze jesiennym roku akademickiego 2023-2024,
  • Uzyskanie co najmniej oceny CC z kursu HEM 205 „Ocena stanu zdrowia”.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik wyraża chęć wycofania się z badania,
  • Nieobecność na kursie teoretycznym z badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc,
  • Nieoglądanie filmów demonstracyjnych dotyczących badania przedmiotowego klatki piersiowej i płuc,
  • Nieobecność na zajęciach laboratoryjnych,
  • Niewypełnienie formularzy zbierających dane (Formularz Identyfikacji Studenta, Test Wiedzy i Formularz Opinii Studenta) lub niepełne wypełnienie tych formularzy,
  • Nieuczestniczenie w szkoleniach w małych grupach,
  • Niestosowanie narzędzia szkoleniowego w zakresie badania fizykalnego klatki piersiowej i płuc opartego na rzeczywistości wirtualnej,
  • Brak udziału w którymkolwiek etapie oceny umiejętności stanowi kryterium wykluczenia z badania.

Kryteria wykluczenia z badania:

  • Student jest absolwentem szkoły średniej, stopnia naukowego lub studiów licencjackich w dziedzinie związanej ze zdrowiem.
  • Student powtarza kurs HEM 205 „Ocena stanu zdrowia”.
  • Są to kryteria wykluczenia z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Zastosowania Wirtualnej Rzeczywistości Immersyjnej
Po orientacji każdemu uczestnikowi przydzielono stałą godzinę na ukończenie symulacji I-VR. Podczas tej sesji uczestnicy przechodzili przez aplikację we własnym tempie, mogli powtarzać kroki w razie potrzeby i wykonywali fizyczne badanie układu oddechowego w sposób holistyczny w środowisku wirtualnym. W ramach symulacji uczestnicy przygotowywali niezbędne materiały, komunikowali się z wirtualnym pacjentem, przeprowadzali oględziny, wykonywali powierzchowną palpację, ocenę rozszerzania klatki piersiowej i wibracji klatki piersiowej, przeprowadzali pośrednią perkusję oraz wykonywali osłuchiwanie. Oceniali również normalne i nieprawidłowe dźwięki oddechowe i perkusyjne, informowali pacjenta o wynikach badania i rejestrowali dane oceny w systemie. Ponadto wypełniali formularze samokontroli po każdym kroku badania. Uczestnikom pozwolono zdjąć gogle i robić przerwy w dowolnym momencie podczas sesji szkoleniowej.
The intervention involves the use of a virtual reality-based learning tool to teach thorax and lung physical examination skills. The tool uses Oculus Meta Quest 2 VR headset to provide immersive simulation experiences. The VR tool includes high-quality graphics and interactive scenarios to facilitate skill development.
Aktywny komparator: Praktyka w Małych Grupach z Wsparciem Rówieśniczym
Po wstępnym instruktażu uczestników podzielono na grupy ośmioosobowe, tworząc w każdej z nich cztery pary rówieśnicze. Realizacja odbywała się zgodnie z zasadami uczenia wspieranego przez rówieśników i była zbieżna z podejściem praktyki rówieśniczej (Lam i in., 2024). Podczas sesji każdy uczestnik przyjmował dwie role: (i) pacjenta przyjętego na oddział chirurgiczny do operacji, zdolnego do samodzielnej samoopieki, oraz (ii) pielęgniarki klinicznej odpowiedzialnej za wykonanie przedoperacyjnego badania układu oddechowego i prowadzenie pooperacyjnej obserwacji. Role te zmieniano w ramach ustandaryzowanych scenariuszy. Każda para miała do dyspozycji łącznie godzinę na aktywność, co pozwalało studentom pracować we własnym tempie i powtarzać badanie w razie potrzeby. W trakcie sesji uczestnicy utrwalali swoją wiedzę poprzez wzajemną obserwację, strukturyzowaną informację zwrotną od rówieśników oraz zmianę ról. Badacze pozostawali w roli obserwatorów bez bezpośredniej interwencji, aby zapewnić bezpieczeństwo, pri
Interwencja polega na tradycyjnym szkoleniu w małych grupach, prowadzonym w Laboratorium Umiejętności Zasad Pielęgniarskich. Szkolenie obejmuje praktyczną praktykę z technikami badania fizykalnego przy użyciu manekinów symulacyjnych oraz informacje zwrotne od instruktorów. Podejście to ma na celu zapewnienie praktycznych doświadczeń bez użycia technologii wirtualnej rzeczywistości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Wiedzy
Ramy czasowe: Poziomy umiejętności zostaną ocenione siedem dni przed interwencją (przedtest) i siedem dni po interwencji (posttest).

Test wiedzy został opracowany przez badaczy w celu oceny teoretycznego zrozumienia przez uczestników badania fizykalnego układu oddechowego, zgodnie z treścią kursu i celami edukacyjnymi (Choi i in., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula i in., 2018; Reyes i in., 2024; Tybjerg, 2023). Według ocen ekspertów, wyniki I-CVI dla każdego elementu wynosiły od 0,92 do 1,00, z zgodnością między oceniającymi Kendall's W = 0,72 i p = 0,00 (Davis, 1989).

W celu oceny przydatności pozycji testu wiedzy przeprowadzono badanie pilotażowe z grupą 80 studentów pielęgniarstwa trzeciego roku studiów licencjackich, którzy wcześniej ukończyli kurs Oceny Stanu Zdrowia. Po badaniu pilotażowym obliczono Wskaźnik Trudności Pozycji (IDI) i Wskaźnik Dyskryminacji Pozycji (IDIsc) dla każdego pytania. Jedno pytanie z IDI 0,11 i IDIsc 0,15 zostało usunięte z testu. Ostateczna wersja testu wiedzy została zaprojektowana tak, aby zapewnić

Poziomy umiejętności zostaną ocenione siedem dni przed interwencją (przedtest) i siedem dni po interwencji (posttest).
Lista kontrolna umiejętności
Ramy czasowe: Poziomy wiedzy będą oceniane siedem dni przed interwencją (test wstępny) i siedem dni po interwencji (test końcowy)

Lista umiejętności została stworzona przez badaczy, w oparciu o odpowiednią literaturę, aby ocenić umiejętności uczestników w zakresie badania fizykalnego układu oddechowego (Choi i in., 2021; Des Jardins & Burton, 2023; Fennessey & Wittmann-Price, 2011; Jarvis, 2023; Narula i in., 2018; Reyes i in., 2024; Tybjerg, 2023). Formularz został zorganizowany wokół scenariusza, w którym student wykonuje badanie fizykalne układu oddechowego u przytomnego pacjenta, który jest w stanie samodzielnie zaspokajać podstawowe potrzeby, w jednoosobowym gabinecie badania. Według ocen ekspertów, wyniki I-CVI dla poszczególnych pozycji mieściły się w zakresie od 0,92 do 1,00, z zgodnością między oceniającymi na poziomie W Kendalla = 0,72 i p = 0,00 (Davis, 1989).

Pilotażowa wersja formularza została przetestowana na grupie dziesięciu studentów pielęgniarstwa trzeciego roku, którzy wcześniej ukończyli kurs Oceny Stanu Zdrowia. W oparciu o ich opinie, ostateczna wersja listy kontrolnej zawierała 48 kroków proceduralnych, z możliwym łącznym wynikiem w zakresie od 0 do 96.

Poziomy wiedzy będą oceniane siedem dni przed interwencją (test wstępny) i siedem dni po interwencji (test końcowy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Akceptacji Technologii
Ramy czasowe: Siedem dni po interwencji
Badacze opracowali kwestionariusz akceptacji technologii w oparciu o Model Akceptacji Technologii (TAM) oraz odpowiednią literaturę (Bıyık Bayram & Çalışkan, 2019; Farra i in., 2015; Nilashi & Abumalloh, 2025). Ankieta zawierała 27 pozycji oceniających wykonalność (Pozycje 1-12; postrzegana łatwość użycia) oraz użyteczność (Pozycje 13-27; postrzegana przydatność) narzędzia symulacji I-VR. Uczestnicy wyrażali swoje opinie na temat symulacji I-VR za pomocą pięciopunktowej skali Likerta. Według ocen ekspertów, wartości I-CVI dla poszczególnych pozycji mieściły się w zakresie od 0,84 do 1,00, z zgodnością między oceniającymi na poziomie Kendalla W = 0,68 i p = 0,00 (Davis, 1989). Analiza rzetelności zgodności wewnętrznej dała współczynnik Cronbacha α = 0,86 dla podwymiaru wykonalności oraz współczynnik Cronbacha α = 0,84 dla podwymiaru użyteczności.
Siedem dni po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Dr. Aslı A YILMAZ, PhD, Gazi University Nursing Faculty

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023-915
  • 2024-9040 (Inny numer grantu/finansowania: GAZI UNIVERSITY RESEARCH PROJECTS UNIT (BAP))
  • TDK-2024-9040 (Inny numer grantu/finansowania: Scientific Research Projects Coordination Unit of Gazi University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj