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カイロとベニセフの低侵襲歯科に関する歯科医の知識、態度、実践:断面比較研究

2024年8月7日 更新者:Nada Nour Alden Taha、Cairo University

発表された研究の中には、多くの現役歯科医がクリニックでまだ MID の概念を使用していないことを示しているものもあります。 医学モデルへのパラダイムシフトにもかかわらず、彼らは依然として外科治療モデルを使用しています。 MID の概念に関する知識と教育を広めることは、より多くの歯の構造を保存するのに役立ち、エジプト社会における口腔の健康を促進する取り組みに反映されます。 したがって、この横断的研究の目的は、カイロ県とベニスエフ県の両方で MID に関する歯科医の知識、態度、実践を評価することです。

この研究の目的は、カイロとエジプトのベニ・スエフ県の歯科医の低侵襲歯科概念に関する知識、態度、臨床実践への影響を測定、評価、比較することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

虫歯は世界中で最も一般的な感染症です。世界人口の約 36% が永久歯に虫歯病変を患っています (Yadav and Prakash、2016)。 エジプトでは、虫歯がエジプトの若者の間で蔓延しています(Zaazou et al.、2023)。さらに、虫歯は細菌感染症であり、微生物叢が管理されていない場合、歯や修復物に損傷を与える可能性があります。

伝統的な修復方法は G.V. に基づいています。ブラックの予防のための拡張の概念。 この外科的介入により、修復が繰り返される粘稠な循環に歯が押し込まれるため、最終的には修復物の寿命が短くなります。(Gujjar) とスムラ、2013)。 反対に、ミニマルインターベンション歯科(MID)は、既存の歯の構造を保存することに重点を置き、虫歯の治療に対する生物学的アプローチを提唱しています。 虫歯を管理するために歯科カリキュラムで広く使用されています (Ericson、2007)。 低侵襲う蝕管理パラダイムは、う蝕病変を治癒するだけでなく、原因を認識して除去することに重点を置いています。 接着修復物の幅広い使用に加えて。 MID コンセプトは、新しいテクノロジーを利用して疾患プロセスの簡略化された概念モデルを作成します (Gutmann、2013)。

今日では、歯科修復材料の分野の進歩と、病気がどのように始まり、進行するかについての認識が高まった結果、低侵襲で予防的な虫歯の治療と予防技術の開発への道が開かれました(Murdoch-Kinch および McLean、 2003年)。 したがって、この研究は、虫歯治療のための MID コンセプトがカイロとベニスエフの歯科医の間でどの程度普及しているかを評価することを目的としています。

齲蝕は予防可能な感染症であり、修復物の配置および置換の主な原因と考えられています(Balakrishnan、Simmonds、および Tagg、2000)。 科学的根拠に基づいた歯科医療が長年にわたって発展するにつれて、技術も向上し、国民の虫歯率は減少しました。 う蝕を管理するための革新的なアプローチは、医療モデルの原則からインスピレーションを得て、1970 年代初頭に登場しました。 この新しい考え方では、侵襲的介入を最小限に抑えるために、保存的空洞の準備、う蝕の早期発見、接着修復材料、化学療法剤、歯の構造の再石灰化(フッ化物)、う蝕のリスク評価、保存的空洞の準備、および歯の保存技術が優先されました。歯の構造を保存します。 歯科専門家にとって、意思決定は困難な手続きです。 多くの研究は、患者にとっての治療費の手頃さ、患者の好み、医師の訓練など、幅広い要因がこの決定に影響を与えることを実証しています (Oliveira、2011)。

G.V.博士ブラックは、当時入手可能な材料に従って虫歯の準備を改善するために工学的原理を使用して虫歯の治療を実証した最初の歯科医でした。 伝統的な修復方法は、予防のための拡張に基づいています。 この外科的介入により、歯は無限に繰り返される修復の輪の中に押し込まれ、最終的には修復物の寿命が短くなります(Gujjar and Sumra、2013)。 この伝統的な外科的アプローチでは、齲蝕は不可逆的であり、齲蝕病変のある患者は病気が進行するリスクが高く、多くの場合、初回の診察で修復が計画されるという考えから、健全な歯構造の保存よりも修復物の保持が優先されます。 決定は放射線写真の証拠 (DEJ) に基づいて行われます。 したがって、Black の原則は、現代の歯科基準からは積極的なアプローチであると考えられています (Oliveira、2011)。

低侵襲歯科(MID)アプローチは、齲蝕の早期診断、齲蝕原性細菌の減少、侵襲性の窩洞形成の最小化に焦点を当てています(Tyas et al., 2000)。 フッ化ジアンミン銀は、1970 年代初頭に最小限の介入哲学を確立するために歯科で使用されました (山賀、1972)。 これに続いて、1980 年代には保存的修復、予防的樹脂修復 (PRR)、1990 年代には非外傷性修復治療 (ART) が行われました (MURDOCH-KINCH および McLEAN、2003)。 虫歯治療のこの医学モデルの主な目的は、虫歯の原因となる要因を特定して除去し、虫歯によって引き起こされる損傷を修復することです。 新しいテクノロジーを使用して、病気のプロセスに関する知識を単純な概念モデルに統合することによって行われます (Fiset & Grembowski、1997)。

全体として、う蝕の早期発見と活動性の評価、う蝕の深さと進行を分類するための診断補助の使用、個々のう蝕リスクの評価、さらなる脱灰のリスクを低下させるためのう蝕原性細菌の減少、活動性病変の停止、再石灰化と非空洞化のモニタリング病変、欠損修復物の交換ではなく最小限のキャビティ設計を使用した修復物の配置、および所定の間隔での疾患管理結果のモニタリングはすべて MID に含まれます (MURDOCH-KINCH および McLEAN、2003)。

早期診断とは、再石灰化方法を適用できるように初期段階で虫歯病変を検出することを意味します。 有効で信頼性の高い検出を行うには、歯科医にとって良好な照明、乾燥した清潔なフィールド、および倍率が最適な条件です。 初期齲蝕の検出に鋭利なエクスプローラーを使用することは有効でも信頼性もなく、避けるべきです (MURDOCH-KINCH および McLEAN、2003)。一部の診断ツールは、診断の妥当性と信頼性を向上させることができます。電気抵抗 (ECM: 電気う蝕モニター);定量的レーザーおよび光蛍光 (QLF: 定量的光誘起蛍光)。赤外レーザー蛍光 (IRLF);透過の有無にかかわらず目視検査。および光透過(FOTI:Fibre Optic Trans Illumination)(Oliveira、2011)。

初期病変の再石灰化と齲蝕原性細菌の減少という概念は、キャビテーションが発生する前の初期段階で齲蝕に伴うミネラル損失を阻止し、さらには逆転させるのに役立ちます。 クロルヘキシジン、局所フッ化物、ヒドロキシ食欲および(CPP-ACP)などの薬剤は、再石灰化を助けるために適用できます(Cochrane et al.、2010)。

Minimal Cavity Preparation Design は、外科的アプローチから離れ、感染領域または破損領域のみを除去することを目的としています。 低侵襲性の咬合腔の準備には、小さく、最小限の関与で象牙質の準備が必要です。 一部の浅い病変では、最小限の準備とシーラントの配置が必要です。 単純なボックスの準備としての近位腔の設計は保守的です (MURDOCH-KINCH および McLEAN、2003)。

低侵襲歯科 (MID) の哲学には、感染層を除去し、患層 (脱灰象牙質) を維持してう蝕の進行を阻止する (マスラーの理論) ことに基づいた非外傷性修復技術 (ART) などの技術が含まれています。影響を受けた象牙質を再石灰化するためのグラスアイオノマーセメント(GIC)(Mjör and Gordan、1999)。 MID には、歯の構造に対する GIC の強力な接着と樹脂ベースの複合材料の優れた物理的特性の組み合わせを利用する積層「サンドイッチ」技術も含まれています。 レジンコンポジットがグラスアイオノマーの上にラミネートされる 2 つの材料の組み合わせは、咬合負荷が大きく、レジンコンポジットへの接着を提供するエナメルが不足している状況で有用な代替手段となる可能性があります (MURDOCH-KINCH および McLEAN、 2003年)。 MID の主な目標は、できるだけ多くの歯組織を保存し、歯科処置を怖がる患者に、より患者に優しいケアを提供することです。 したがって、MID は公的および私的な実践の両方で役立ちます (Tyas et al., 2000)。

したがって、科学的根拠に基づいた歯科医療の増大、新技術、う蝕率の低下、より適切な診断手順、償還の増加、MID アプローチの深い理解などを考慮して、歯科医が治療理念の変更を開始することは理にかなっています。歯科医が MID を利用しているという証拠は文献にありますが、MID の使用が増加しているかどうかを判断するための十分な研究は発表されていません(Oliveira、2011)。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

808

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カイロとベニ・スエフでさまざまなレベルの経験を持つ歯科医

説明

カイロとベニセフで開業している歯科医(さまざまな教育レベル、専門分野、診療年数)が研究への参加を選択しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カイロとベニスエフの歯科医の間での低侵襲歯科医療に対する認識
時間枠:データは 3 か月にわたってオンラインで収集されます
研究で使用された検証済みのアンケート (Oliveira、2011)
データは 3 か月にわたってオンラインで収集されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
低侵襲歯科医療に関するカイロとベニスエフの歯科医の知識、態度、実践の比較
時間枠:データは 3 か月にわたってオンラインで収集されます
研究で使用された検証済みのアンケート (Oliveira、2011)
データは 3 か月にわたってオンラインで収集されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月7日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MID Knowledge

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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