有酸素運動テストに対するアマチュア子供アスリートの自律反応
2025年7月14日 更新者：Emine Nacar、Inonu University
私たちの研究の目的は、さまざまなスポーツ分野（ボクシング、重量挙げ、テコンドー、水泳）。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 20 メートルのシャトル テストで実証された有酸素能力と、さまざまなスポーツ部門における心拍数の変動、血圧、心拍数、呼吸パラメータの間に関係はありますか?
- 子供/青少年がスポーツに参加した月/年と、HRV、血圧、呼吸パラメータの間に関係はありますか?
参加者：
- 運動検査の前に、心電図、血圧、心拍数、肺機能検査が行われます。
- 20メートルのシャトルランテストが行われます。
- 運動テスト後に測定が繰り返されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sivas、七面鳥、58140
- Sivas Cumhuriyet University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 6～18歳、ボクシング、ウエイトリフティング、テコンドー、水泳のクラブに登録（4グループ）、少なくとも3ヶ月間トレーニングに積極的に参加している児童および青少年
除外基準:
- 神経疾患、整形外科疾患、心血管疾患のある人、急性または慢性疾患のある人、喫煙者または薬物使用者、エリートレベルのアスリート
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ 1: ボクサー
評価が始まる前に、子供たちは過去 2 時間以内に、紅茶、コーヒー、コーラ、エナジードリンクなど、心臓に影響を与える可能性のあるテインとカフェインを含む飲み物を摂取したかどうか尋ねられます。
この場合、撮影はそのような飲み物を摂取せずに翌日に延期されます。
参加者はまず総合評価フォームに情報を記録します。
次に、安静時の心拍数の変動、血圧、心拍数、呼吸機能が測定されます。
安静時にこれらの最初の測定を行った後、参加者は 20 メートルのシャトル ラン テストを受けます。
テストの終了後、参加者は最初の評価室に連れて行かれ、2 番目の評価が行われます。
ここで、心電図、血圧、心拍数、肺活量計の測定が繰り返されます。
すべての結果測定は評価フォームに記録されます。
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20 メートルシャトル走行テスト: 被験者は往復 20 メートルの距離を走行します。
走行速度は信号を発するテープレコーダーを利用して一定間隔で監視されます。
被験者は最初のビープ音を聞くと走り始め、2回目のビープ音までに他のラインに到達しなければなりません(片足でラインを越えなければなりません)。
2 番目の合図が聞こえると、スタートラインに戻ります。
最初は遅い速度ですが、10秒ごとに徐々に速度が上がります。
被験者は、2 番目の信号でもう一方の線に着くようにペースを調整します。
被験者が 1 つの信号を見逃し、2 番目の信号をキャッチした場合、テストは続行されます。
被験者が連続して 2 つの信号を見逃し、他の信号でラインに到達しなかった場合、テストは終了します。
テスト終了時に、腹筋運動の回数に応じて、VO2max 推定テーブルから有酸素パワー値が ml/kg/min 単位で計算されます。
テスト終了後、アスリートが獲得したスコアが計算され、評価表から被験者の VO2max 値が ml/kg/min で計算されます。
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アクティブコンパレータ：グループ 2: 重量挙げ選手
評価が始まる前に、子供たちは過去 2 時間以内に、紅茶、コーヒー、コーラ、エナジードリンクなど、心臓に影響を与える可能性のあるテインとカフェインを含む飲み物を摂取したかどうか尋ねられます。
この場合、撮影はそのような飲み物を摂取せずに翌日に延期されます。
参加者はまず総合評価フォームに情報を記録します。
次に、安静時の心拍数の変動、血圧、心拍数、呼吸機能が測定されます。
安静時にこれらの最初の測定を行った後、参加者は 20 メートルのシャトル ラン テストを受けます。
テストの終了後、参加者は最初の評価室に連れて行かれ、2 番目の評価が行われます。
ここで、心電図、血圧、心拍数、肺活量計の測定が繰り返されます。
すべての結果測定は評価フォームに記録されます。
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20 メートルシャトル走行テスト: 被験者は往復 20 メートルの距離を走行します。
走行速度は信号を発するテープレコーダーを利用して一定間隔で監視されます。
被験者は最初のビープ音を聞くと走り始め、2回目のビープ音までに他のラインに到達しなければなりません(片足でラインを越えなければなりません)。
2 番目の合図が聞こえると、スタートラインに戻ります。
最初は遅い速度ですが、10秒ごとに徐々に速度が上がります。
被験者は、2 番目の信号でもう一方の線に着くようにペースを調整します。
被験者が 1 つの信号を見逃し、2 番目の信号をキャッチした場合、テストは続行されます。
被験者が連続して 2 つの信号を見逃し、他の信号でラインに到達しなかった場合、テストは終了します。
テスト終了時に、腹筋運動の回数に応じて、VO2max 推定テーブルから有酸素パワー値が ml/kg/min 単位で計算されます。
テスト終了後、アスリートが獲得したスコアが計算され、評価表から被験者の VO2max 値が ml/kg/min で計算されます。
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アクティブコンパレータ：グループ 3: テコンドー選手
評価が始まる前に、子供たちは過去 2 時間以内に、紅茶、コーヒー、コーラ、エナジードリンクなど、心臓に影響を与える可能性のあるテインとカフェインを含む飲み物を摂取したかどうか尋ねられます。
この場合、撮影はそのような飲み物を摂取せずに翌日に延期されます。
参加者はまず総合評価フォームに情報を記録します。
次に、安静時の心拍数の変動、血圧、心拍数、呼吸機能が測定されます。
安静時にこれらの最初の測定を行った後、参加者は 20 メートルのシャトル ラン テストを受けます。
テストの終了後、参加者は最初の評価室に連れて行かれ、2 番目の評価が行われます。
ここで、心電図、血圧、心拍数、肺活量計の測定が繰り返されます。
すべての結果測定は評価フォームに記録されます。
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20 メートルシャトル走行テスト: 被験者は往復 20 メートルの距離を走行します。
走行速度は信号を発するテープレコーダーを利用して一定間隔で監視されます。
被験者は最初のビープ音を聞くと走り始め、2回目のビープ音までに他のラインに到達しなければなりません(片足でラインを越えなければなりません)。
2 番目の合図が聞こえると、スタートラインに戻ります。
最初は遅い速度ですが、10秒ごとに徐々に速度が上がります。
被験者は、2 番目の信号でもう一方の線に着くようにペースを調整します。
被験者が 1 つの信号を見逃し、2 番目の信号をキャッチした場合、テストは続行されます。
被験者が連続して 2 つの信号を見逃し、他の信号でラインに到達しなかった場合、テストは終了します。
テスト終了時に、腹筋運動の回数に応じて、VO2max 推定テーブルから有酸素パワー値が ml/kg/min 単位で計算されます。
テスト終了後、アスリートが獲得したスコアが計算され、評価表から被験者の VO2max 値が ml/kg/min で計算されます。
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アクティブコンパレータ：グループ 4: 水泳選手
評価が始まる前に、子供たちは過去 2 時間以内に、紅茶、コーヒー、コーラ、エナジードリンクなど、心臓に影響を与える可能性のあるテインとカフェインを含む飲み物を摂取したかどうか尋ねられます。
この場合、撮影はそのような飲み物を摂取せずに翌日に延期されます。
参加者はまず総合評価フォームに情報を記録します。
次に、安静時の心拍数の変動、血圧、心拍数、呼吸機能が測定されます。
安静時にこれらの最初の測定を行った後、参加者は 20 メートルのシャトル ラン テストを受けます。
テストの終了後、参加者は最初の評価室に連れて行かれ、2 番目の評価が行われます。
ここで、心電図、血圧、心拍数、肺活量計の測定が繰り返されます。
すべての結果測定は評価フォームに記録されます。
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20 メートルシャトル走行テスト: 被験者は往復 20 メートルの距離を走行します。
走行速度は信号を発するテープレコーダーを利用して一定間隔で監視されます。
被験者は最初のビープ音を聞くと走り始め、2回目のビープ音までに他のラインに到達しなければなりません(片足でラインを越えなければなりません)。
2 番目の合図が聞こえると、スタートラインに戻ります。
最初は遅い速度ですが、10秒ごとに徐々に速度が上がります。
被験者は、2 番目の信号でもう一方の線に着くようにペースを調整します。
被験者が 1 つの信号を見逃し、2 番目の信号をキャッチした場合、テストは続行されます。
被験者が連続して 2 つの信号を見逃し、他の信号でラインに到達しなかった場合、テストは終了します。
テスト終了時に、腹筋運動の回数に応じて、VO2max 推定テーブルから有酸素パワー値が ml/kg/min 単位で計算されます。
テスト終了後、アスリートが獲得したスコアが計算され、評価表から被験者の VO2max 値が ml/kg/min で計算されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FVC
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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FEV1
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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FEV1/FVC
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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FEF25
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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FEF75
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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FEF2575
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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PEF
時間枠：1時間
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肺機能の測定にはポータブル肺活量計が使用されます。
テスト中、子供は骨盤が最も中立的な位置で直立して座ります。
テストの前に、子供はテスト中に何をすべきか訓練され、実演され、説明されます。
お子様ごとに異なるマウスピースが使用されます。
洗濯ばさみを使って鼻を閉じ、測定を 3 回繰り返し、最良の結果が考慮されます。
テスト中は、まず肺活量計のマウスピースに通常の一回換気量で息を吸い込み、吐き出します。
次に、深呼吸をし、素早く深く吐き出すことが要求されます。
呼気期間は中断することなく少なくとも 6 秒継続する必要があります。
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1時間
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SDNN (msn)
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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RMSSD (msn)
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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pNN50 (%)
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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TP (msn²)
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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LF (msn²)、%LF、LFnorm
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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HF (msn²)、%HF、HFnorm
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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LF/HF (msn²)
時間枠：1時間
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心電図 (ECG) 記録によって得られる HRV は、心拍間隔の変動に基づいて計算された交感神経迷走神経バランスに関する情報を提供する方法です。
録音は静かで落ち着いた部屋で仰臥位で行われます。
ECG 記録には、リモート Bluetooth 接続 (poly-spectrum-8/ex) を備えた 3 ウェイ双極四肢リードが使用されます。
電極は手首と足首に適切に取り付けられます。
参加者は、心電図に干渉する可能性のある金属製の物体（コイン、ベルト、時計、ブレスレット、電話など）を取り除くように求められます。
参加者には、録音中は動いたり、話したり、普通に呼吸したり、仰向けの姿勢をとらないように事前に通知されます。
5 分間の ECG 記録が行われた後、デバイス固有のソフトウェアを使用して HRV パラメーターに関するデータが取得されます。
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1時間
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収縮期血圧
時間枠：1時間
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測定前は、被測定者が寒くない、痛みがないか、不安がないか、排尿や排便がないかなどに注意して測定します。
上腕動脈を手で触ってから、緩すぎたりきつすぎたりしないように、カフを前肘窩の 2 ～ 3 cm 上に置きます。
皮膚をつままないように注意し、手のひらを開いて上に向けます。
彼らは拳を握らないように警告されるだろう。
カフは、腕と心臓が同じ水平面にあるように、腕の中央の心臓の高さに配置されます。
自動測定装置（F.Bosch、ドイツ）を用いて血圧測定を開始する。
この装置はカフを十分に膨張させて動脈血流を停止させます。
カフが収縮すると、血流の振動が測定され、デバイス固有のアルゴリズムを使用して血圧が計算されます。
このデバイスは、1 分あたりの心拍数も提供します。
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1時間
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拡張期血圧
時間枠：1時間
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測定前は、被測定者が寒くない、痛みがないか、不安がないか、排尿や排便がないかなどに注意して測定します。
上腕動脈を手で触ってから、緩すぎたりきつすぎたりしないように、カフを前肘窩の 2 ～ 3 cm 上に置きます。
皮膚をつままないように注意し、手のひらを開いて上に向けます。
彼らは拳を握らないように警告されるだろう。
カフは、腕と心臓が同じ水平面にあるように、腕の中央の心臓の高さに配置されます。
自動測定装置（F.Bosch、ドイツ）を用いて血圧測定を開始する。
この装置はカフを十分に膨張させて動脈血流を停止させます。
カフが収縮すると、血流の振動が測定され、デバイス固有のアルゴリズムを使用して血圧が計算されます。
このデバイスは、1 分あたりの心拍数も提供します。
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1時間
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1分あたりの心拍数
時間枠：1時間
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測定前は、被測定者が寒くない、痛みがないか、不安がないか、排尿や排便がないかなどに注意して測定します。
上腕動脈を手で触ってから、緩すぎたりきつすぎたりしないように、カフを前肘窩の 2 ～ 3 cm 上に置きます。
皮膚をつままないように注意し、手のひらを開いて上に向けます。
彼らは拳を握らないように警告されるだろう。
カフは、腕と心臓が同じ水平面にあるように、腕の中央の心臓の高さに配置されます。
自動測定装置（F.Bosch、ドイツ）を用いて血圧測定を開始する。
この装置はカフを十分に膨張させて動脈血流を停止させます。
カフが収縮すると、血流の振動が測定され、デバイス固有のアルゴリズムを使用して血圧が計算されます。
このデバイスは、1 分あたりの心拍数も提供します。
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1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月20日
一次修了 (実際)
2025年7月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月7日
最初の投稿 (実際)
2024年8月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月14日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024/05-47
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。