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Respuestas autónomas de niños atletas aficionados a la prueba de ejercicio aeróbico

14 de julio de 2025 actualizado por: Emine Nacar, Inonu University

El objetivo de nuestro estudio fue investigar la relación entre la capacidad aeróbica, que será revelada mediante una prueba de ejercicio aeróbico, y los parámetros de VFC, presión arterial, frecuencia cardíaca y función pulmonar en niños sanos interesados ​​en diferentes ramas deportivas (boxeo, levantamiento de pesas, taekwando, nadar). Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Existe alguna relación entre la capacidad aeróbica demostrada mediante el test de ida y vuelta de 20 m y la variabilidad de la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la frecuencia cardíaca y los parámetros respiratorios en diferentes ramas deportivas?
  • ¿Existe relación entre el mes/año en que los niños/adolescentes practican deporte y la VFC, la presión arterial y los parámetros respiratorios?

Participantes:

  • Antes de la prueba de esfuerzo, se realizarán ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca y prueba de función pulmonar.
  • Se realizará una prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros.
  • Las mediciones se repetirán después de la prueba de ejercicio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sivas, Pavo, 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 6 a 18 años, inscritos en un club de boxeo, levantamiento de pesas, taekwando y natación (4 grupos), niños y adolescentes que hayan participado activamente en su entrenamiento durante al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

  • Personas con enfermedades neurológicas, ortopédicas, cardiovasculares, personas con alguna enfermedad aguda o crónica, fumadores o consumidores de drogas, deportistas de élite.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo 1: Boxeadores
Antes de que comience la evaluación, se preguntará a los niños si han consumido alguna bebida que contenga teína y cafeína, como té, café, cola y bebidas energéticas, que puedan afectar el corazón, en las últimas dos horas. Si este es el caso, el rodaje se pospondrá para el día siguiente sin consumir dichas bebidas. Los participantes primero tendrán su información registrada en el formulario de evaluación general. Luego se medirán la variabilidad de su frecuencia cardíaca en reposo, su presión arterial, su frecuencia cardíaca y su función respiratoria. Después de estas mediciones iniciales en reposo, los participantes realizarán una prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros. Al finalizar la prueba, el participante será llevado a la primera sala de evaluación para una segunda evaluación. Aquí se repetirán las mediciones de ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca y espirómetro. Todas las mediciones de resultados se registrarán en el formulario de evaluación.
Prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros: los sujetos corren una distancia de 20 metros de ida y vuelta. La velocidad de carrera se controla a intervalos determinados con la ayuda de una grabadora que emite una señal. Los sujetos comienzan a correr cuando escuchan el primer pitido y deben alcanzar otra línea (un pie debe cruzar la línea) con el segundo pitido. Cuando escuchan la segunda señal, regresan a la línea de salida. La velocidad, que al principio es lenta, aumenta gradualmente cada 10 segundos. El sujeto ajusta su ritmo para estar en la otra línea a la segunda señal. Si el sujeto pierde una señal y capta la segunda, la prueba continúa. Si el sujeto pierde dos señales seguidas y no alcanza la línea en otra señal, la prueba finaliza. Al final de la prueba, los valores de potencia aeróbica se calculan a partir de la tabla de estimación de VO2max en ml/kg/min según el número de abdominales realizados. Al final de la prueba, se calculan las calificaciones obtenidas por el atleta y el valor VO2max del sujeto se calcula en ml/kg/min a partir de la tabla de evaluación.
Comparador activo: Grupo 2: Levantadores de pesas
Antes de que comience la evaluación, se preguntará a los niños si han consumido alguna bebida que contenga teína y cafeína, como té, café, cola y bebidas energéticas, que puedan afectar el corazón, en las últimas dos horas. Si este es el caso, el rodaje se pospondrá para el día siguiente sin consumir dichas bebidas. Los participantes primero tendrán su información registrada en el formulario de evaluación general. Luego se medirán la variabilidad de su frecuencia cardíaca en reposo, su presión arterial, su frecuencia cardíaca y su función respiratoria. Después de estas mediciones iniciales en reposo, los participantes realizarán una prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros. Al finalizar la prueba, el participante será llevado a la primera sala de evaluación para una segunda evaluación. Aquí se repetirán las mediciones de ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca y espirómetro. Todas las mediciones de resultados se registrarán en el formulario de evaluación.
Prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros: los sujetos corren una distancia de 20 metros de ida y vuelta. La velocidad de carrera se controla a intervalos determinados con la ayuda de una grabadora que emite una señal. Los sujetos comienzan a correr cuando escuchan el primer pitido y deben alcanzar otra línea (un pie debe cruzar la línea) con el segundo pitido. Cuando escuchan la segunda señal, regresan a la línea de salida. La velocidad, que al principio es lenta, aumenta gradualmente cada 10 segundos. El sujeto ajusta su ritmo para estar en la otra línea a la segunda señal. Si el sujeto pierde una señal y capta la segunda, la prueba continúa. Si el sujeto pierde dos señales seguidas y no alcanza la línea en otra señal, la prueba finaliza. Al final de la prueba, los valores de potencia aeróbica se calculan a partir de la tabla de estimación de VO2max en ml/kg/min según el número de abdominales realizados. Al final de la prueba, se calculan las calificaciones obtenidas por el atleta y el valor VO2max del sujeto se calcula en ml/kg/min a partir de la tabla de evaluación.
Comparador activo: Grupo 3: jugadores de Taekwondo
Antes de que comience la evaluación, se preguntará a los niños si han consumido alguna bebida que contenga teína y cafeína, como té, café, cola y bebidas energéticas, que puedan afectar el corazón, en las últimas dos horas. Si este es el caso, el rodaje se pospondrá para el día siguiente sin consumir dichas bebidas. Los participantes primero tendrán su información registrada en el formulario de evaluación general. Luego se medirán la variabilidad de su frecuencia cardíaca en reposo, su presión arterial, su frecuencia cardíaca y su función respiratoria. Después de estas mediciones iniciales en reposo, los participantes realizarán una prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros. Al finalizar la prueba, el participante será llevado a la primera sala de evaluación para una segunda evaluación. Aquí se repetirán las mediciones de ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca y espirómetro. Todas las mediciones de resultados se registrarán en el formulario de evaluación.
Prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros: los sujetos corren una distancia de 20 metros de ida y vuelta. La velocidad de carrera se controla a intervalos determinados con la ayuda de una grabadora que emite una señal. Los sujetos comienzan a correr cuando escuchan el primer pitido y deben alcanzar otra línea (un pie debe cruzar la línea) con el segundo pitido. Cuando escuchan la segunda señal, regresan a la línea de salida. La velocidad, que al principio es lenta, aumenta gradualmente cada 10 segundos. El sujeto ajusta su ritmo para estar en la otra línea a la segunda señal. Si el sujeto pierde una señal y capta la segunda, la prueba continúa. Si el sujeto pierde dos señales seguidas y no alcanza la línea en otra señal, la prueba finaliza. Al final de la prueba, los valores de potencia aeróbica se calculan a partir de la tabla de estimación de VO2max en ml/kg/min según el número de abdominales realizados. Al final de la prueba, se calculan las calificaciones obtenidas por el atleta y el valor VO2max del sujeto se calcula en ml/kg/min a partir de la tabla de evaluación.
Comparador activo: Grupo 4: Nadador
Antes de que comience la evaluación, se preguntará a los niños si han consumido alguna bebida que contenga teína y cafeína, como té, café, cola y bebidas energéticas, que puedan afectar el corazón, en las últimas dos horas. Si este es el caso, el rodaje se pospondrá para el día siguiente sin consumir dichas bebidas. Los participantes primero tendrán su información registrada en el formulario de evaluación general. Luego se medirán la variabilidad de su frecuencia cardíaca en reposo, su presión arterial, su frecuencia cardíaca y su función respiratoria. Después de estas mediciones iniciales en reposo, los participantes realizarán una prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros. Al finalizar la prueba, el participante será llevado a la primera sala de evaluación para una segunda evaluación. Aquí se repetirán las mediciones de ECG, presión arterial, frecuencia cardíaca y espirómetro. Todas las mediciones de resultados se registrarán en el formulario de evaluación.
Prueba de carrera de ida y vuelta de 20 metros: los sujetos corren una distancia de 20 metros de ida y vuelta. La velocidad de carrera se controla a intervalos determinados con la ayuda de una grabadora que emite una señal. Los sujetos comienzan a correr cuando escuchan el primer pitido y deben alcanzar otra línea (un pie debe cruzar la línea) con el segundo pitido. Cuando escuchan la segunda señal, regresan a la línea de salida. La velocidad, que al principio es lenta, aumenta gradualmente cada 10 segundos. El sujeto ajusta su ritmo para estar en la otra línea a la segunda señal. Si el sujeto pierde una señal y capta la segunda, la prueba continúa. Si el sujeto pierde dos señales seguidas y no alcanza la línea en otra señal, la prueba finaliza. Al final de la prueba, los valores de potencia aeróbica se calculan a partir de la tabla de estimación de VO2max en ml/kg/min según el número de abdominales realizados. Al final de la prueba, se calculan las calificaciones obtenidas por el atleta y el valor VO2max del sujeto se calcula en ml/kg/min a partir de la tabla de evaluación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CVF
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
FEV1
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
FEV1/CVF
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
FEF25
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
FEF75
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
FEF2575
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
PEF
Periodo de tiempo: 1 horas
Se utilizará un dispositivo espirómetro portátil para medir la función pulmonar. Durante la prueba, se colocará al niño en posición sentada erguida con la pelvis en la posición más neutral. Antes de la prueba, se capacitará al niño, se le demostrará y se le explicará qué hacer durante la prueba. Se utilizará una boquilla diferente para cada niño. Se cerrará la nariz con ayuda de una pinza para la ropa y se repetirá la medición 3 veces y se tendrá en cuenta el mejor resultado. Durante la prueba, primero inhale y exhale por la boquilla del espirómetro a un volumen corriente normal. Luego se respira profundamente y se solicita una exhalación rápida y profunda. El período de exhalación debe durar al menos 6 s sin interrupción.
1 horas
SDNN (msn)
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
RMSSD (msn)
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
pNN50 (%)
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
TP (msn²)
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
LF (msn²), %LF, LFnorma
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
HF (msn²), %HF, HFnorma
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
BF/HF (msn²)
Periodo de tiempo: 1 horas
La VFC obtenida mediante registro electrocardiográfico (ECG) es un método que proporciona información sobre el equilibrio simpatovagal, calculado sobre la base de la variabilidad de los intervalos entre los latidos del corazón. Las grabaciones se realizarán en una habitación tranquila y calmada en posición supina. Se utilizará un cable de extremidad bipolar de 3 vías con conexión Bluetooth remota (poly-spectrum-8/ex) para el registro del ECG. Los electrodos se colocarán adecuadamente en las muñecas y los tobillos. Se pedirá a los participantes que se quiten cualquier objeto metálico (monedas, cinturones, relojes, pulseras, teléfonos, etc.) que puedan interferir con el ECG. Se informará previamente a los participantes que no se muevan, hablen, respiren normalmente y permanezcan en posición supina durante la grabación. Después de realizar 5 minutos de registros de ECG, se obtendrán datos sobre los parámetros de la VFC con el software específico del dispositivo.
1 horas
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 1 horas
Se tendrá cuidado para garantizar que la persona que se está midiendo no tenga frío, no sienta dolor, no esté ansiosa y no orine ni tenga deposiciones abundantes antes de la medición. Después de palpar la arteria braquial con la mano, se colocará el manguito 2-3 cm por encima de la fosa antecubital para que no quede demasiado flojo ni apretado. Se tendrá cuidado de que la piel no quede pellizcada, las palmas estén abiertas y mirando hacia arriba. Se les advertirá que no cierren el puño. El manguito se colocará en el medio del brazo al nivel del corazón para que el brazo y el corazón queden en el mismo plano horizontal. La medición de la presión arterial se inicia con un dispositivo de medición automático (F.Bosch, Alemania). El dispositivo infla el manguito lo suficiente como para detener el flujo sanguíneo arterial. A medida que el manguito se desinfla, mide las oscilaciones en el flujo sanguíneo y luego calcula la presión arterial utilizando algoritmos específicos del dispositivo. El dispositivo también proporciona la frecuencia cardíaca en latidos por minuto.
1 horas
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 1 horas
Se tendrá cuidado para garantizar que la persona que se está midiendo no tenga frío, no sienta dolor, no esté ansiosa y no orine ni tenga deposiciones abundantes antes de la medición. Después de palpar la arteria braquial con la mano, se colocará el manguito 2-3 cm por encima de la fosa antecubital para que no quede demasiado flojo ni apretado. Se tendrá cuidado de que la piel no quede pellizcada, las palmas estén abiertas y mirando hacia arriba. Se les advertirá que no cierren el puño. El manguito se colocará en el medio del brazo al nivel del corazón para que el brazo y el corazón queden en el mismo plano horizontal. La medición de la presión arterial se inicia con un dispositivo de medición automático (F.Bosch, Alemania). El dispositivo infla el manguito lo suficiente como para detener el flujo sanguíneo arterial. A medida que el manguito se desinfla, mide las oscilaciones en el flujo sanguíneo y luego calcula la presión arterial utilizando algoritmos específicos del dispositivo. El dispositivo también proporciona la frecuencia cardíaca en latidos por minuto.
1 horas
Frecuencia cardíaca por minuto
Periodo de tiempo: 1 horas
Se tendrá cuidado para garantizar que la persona que se está midiendo no tenga frío, no sienta dolor, no esté ansiosa y no orine ni tenga deposiciones abundantes antes de la medición. Después de palpar la arteria braquial con la mano, se colocará el manguito 2-3 cm por encima de la fosa antecubital para que no quede demasiado flojo ni apretado. Se tendrá cuidado de que la piel no quede pellizcada, las palmas estén abiertas y mirando hacia arriba. Se les advertirá que no cierren el puño. El manguito se colocará en el medio del brazo al nivel del corazón para que el brazo y el corazón queden en el mismo plano horizontal. La medición de la presión arterial se inicia con un dispositivo de medición automático (F.Bosch, Alemania). El dispositivo infla el manguito lo suficiente como para detener el flujo sanguíneo arterial. A medida que el manguito se desinfla, mide las oscilaciones en el flujo sanguíneo y luego calcula la presión arterial utilizando algoritmos específicos del dispositivo. El dispositivo también proporciona la frecuencia cardíaca en latidos por minuto.
1 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/05-47

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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