Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réponses autonomes des enfants athlètes amateurs au test d'exercice aérobie

14 juillet 2025 mis à jour par: Emine Nacar, Inonu University

Le but de notre étude était d'étudier la relation entre la capacité aérobie, qui sera révélée par un test d'effort aérobie, et les paramètres de VRC, de pression artérielle, de fréquence cardiaque et de fonction pulmonaire chez des enfants en bonne santé intéressés par différentes branches sportives (boxe, haltérophilie, taekwando, natation). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Existe-t-il une relation entre la capacité aérobie démontrée par le test navette de 20 m et la variabilité de la fréquence cardiaque, de la pression artérielle, de la fréquence cardiaque et des paramètres respiratoires dans différentes branches sportives ?
  • Existe-t-il une relation entre le mois/l’année pendant lequel les enfants/adolescents pratiquent un sport et la VRC, la tension artérielle et les paramètres respiratoires ?

Participants :

  • Avant l'épreuve d'effort, un ECG, un test de tension artérielle, de fréquence cardiaque et de fonction pulmonaire seront effectués.
  • Un test de course de navette de 20 mètres sera effectué.
  • Les mesures seront répétées après le test d'effort.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

53

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sivas, Turquie, 58140
        • Sivas Cumhuriyet University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • 6-18 ans, inscrits dans un club de boxe, d'haltérophilie, de taekwondo et de natation (4 groupes), enfants et adolescents participant activement à leur entraînement depuis au moins 3 mois

Critères d'exclusion :

  • Les personnes atteintes de maladies neurologiques, orthopédiques, cardiovasculaires, celles souffrant de maladies aiguës ou chroniques, les fumeurs ou toxicomanes, les sportifs de haut niveau.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe 1 : Boxeurs
Avant le début de l'évaluation, il sera demandé aux enfants s'ils ont consommé des boissons contenant de la théine et de la caféine, comme du thé, du café, du cola et des boissons énergisantes, qui peuvent affecter le cœur, au cours des deux dernières heures. Si tel est le cas, le tournage sera reporté au lendemain sans consommation de telles boissons. Les participants verront d’abord leurs informations enregistrées sur le formulaire d’évaluation générale. Leur variabilité de fréquence cardiaque au repos, leur tension artérielle, leur fréquence cardiaque et leur fonction respiratoire seront ensuite mesurées. Après ces premières mesures au repos, les participants subiront un test de course en navette de 20 mètres. A la fin du test, le participant sera conduit dans la première salle d'évaluation pour une deuxième évaluation. Ici, les mesures de l'ECG, de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi que du spiromètre seront répétées. Toutes les mesures des résultats seront enregistrées sur le formulaire d'évaluation.
Test de course de navette de 20 mètres : les sujets parcourent une distance de 20 mètres aller-retour. La vitesse de course est surveillée à certains intervalles à l'aide d'un magnétophone qui donne un signal. Les sujets commencent à courir lorsqu'ils entendent le premier bip et doivent atteindre une autre ligne (un pied doit franchir la ligne) au deuxième bip. Lorsqu'ils entendent le deuxième signal, ils reviennent à la ligne de départ. La vitesse, lente au début, augmente progressivement toutes les 10 secondes. Le sujet ajuste son rythme pour se trouver sur l'autre ligne au deuxième signal. Si le sujet manque un signal et capte le deuxième signal, le test continue. Si le sujet manque deux signaux consécutifs et n'atteint pas la ligne à un autre signal, le test est terminé. A la fin du test, les valeurs de puissance aérobie sont calculées à partir du tableau d'estimation VO2max en ml/kg/min en fonction du nombre de redressements assis exécutés. À la fin du test, les notes obtenues par l'athlète sont calculées et la valeur VO2max du sujet est calculée en ml/kg/min à partir du tableau d'évaluation.
Comparateur actif: Groupe 2 : Haltérophiles
Avant le début de l'évaluation, il sera demandé aux enfants s'ils ont consommé des boissons contenant de la théine et de la caféine, comme du thé, du café, du cola et des boissons énergisantes, qui peuvent affecter le cœur, au cours des deux dernières heures. Si tel est le cas, le tournage sera reporté au lendemain sans consommation de telles boissons. Les participants verront d’abord leurs informations enregistrées sur le formulaire d’évaluation générale. Leur variabilité de fréquence cardiaque au repos, leur tension artérielle, leur fréquence cardiaque et leur fonction respiratoire seront ensuite mesurées. Après ces premières mesures au repos, les participants subiront un test de course en navette de 20 mètres. A la fin du test, le participant sera conduit dans la première salle d'évaluation pour une deuxième évaluation. Ici, les mesures de l'ECG, de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi que du spiromètre seront répétées. Toutes les mesures des résultats seront enregistrées sur le formulaire d'évaluation.
Test de course de navette de 20 mètres : les sujets parcourent une distance de 20 mètres aller-retour. La vitesse de course est surveillée à certains intervalles à l'aide d'un magnétophone qui donne un signal. Les sujets commencent à courir lorsqu'ils entendent le premier bip et doivent atteindre une autre ligne (un pied doit franchir la ligne) au deuxième bip. Lorsqu'ils entendent le deuxième signal, ils reviennent à la ligne de départ. La vitesse, lente au début, augmente progressivement toutes les 10 secondes. Le sujet ajuste son rythme pour se trouver sur l'autre ligne au deuxième signal. Si le sujet manque un signal et capte le deuxième signal, le test continue. Si le sujet manque deux signaux consécutifs et n'atteint pas la ligne à un autre signal, le test est terminé. A la fin du test, les valeurs de puissance aérobie sont calculées à partir du tableau d'estimation VO2max en ml/kg/min en fonction du nombre de redressements assis exécutés. À la fin du test, les notes obtenues par l'athlète sont calculées et la valeur VO2max du sujet est calculée en ml/kg/min à partir du tableau d'évaluation.
Comparateur actif: Groupe 3 : joueurs de Taekwondo
Avant le début de l'évaluation, il sera demandé aux enfants s'ils ont consommé des boissons contenant de la théine et de la caféine, comme du thé, du café, du cola et des boissons énergisantes, qui peuvent affecter le cœur, au cours des deux dernières heures. Si tel est le cas, le tournage sera reporté au lendemain sans consommation de telles boissons. Les participants verront d’abord leurs informations enregistrées sur le formulaire d’évaluation générale. Leur variabilité de fréquence cardiaque au repos, leur tension artérielle, leur fréquence cardiaque et leur fonction respiratoire seront ensuite mesurées. Après ces premières mesures au repos, les participants subiront un test de course en navette de 20 mètres. A la fin du test, le participant sera conduit dans la première salle d'évaluation pour une deuxième évaluation. Ici, les mesures de l'ECG, de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi que du spiromètre seront répétées. Toutes les mesures des résultats seront enregistrées sur le formulaire d'évaluation.
Test de course de navette de 20 mètres : les sujets parcourent une distance de 20 mètres aller-retour. La vitesse de course est surveillée à certains intervalles à l'aide d'un magnétophone qui donne un signal. Les sujets commencent à courir lorsqu'ils entendent le premier bip et doivent atteindre une autre ligne (un pied doit franchir la ligne) au deuxième bip. Lorsqu'ils entendent le deuxième signal, ils reviennent à la ligne de départ. La vitesse, lente au début, augmente progressivement toutes les 10 secondes. Le sujet ajuste son rythme pour se trouver sur l'autre ligne au deuxième signal. Si le sujet manque un signal et capte le deuxième signal, le test continue. Si le sujet manque deux signaux consécutifs et n'atteint pas la ligne à un autre signal, le test est terminé. A la fin du test, les valeurs de puissance aérobie sont calculées à partir du tableau d'estimation VO2max en ml/kg/min en fonction du nombre de redressements assis exécutés. À la fin du test, les notes obtenues par l'athlète sont calculées et la valeur VO2max du sujet est calculée en ml/kg/min à partir du tableau d'évaluation.
Comparateur actif: Groupe 4 : Nageur
Avant le début de l'évaluation, il sera demandé aux enfants s'ils ont consommé des boissons contenant de la théine et de la caféine, comme du thé, du café, du cola et des boissons énergisantes, qui peuvent affecter le cœur, au cours des deux dernières heures. Si tel est le cas, le tournage sera reporté au lendemain sans consommation de telles boissons. Les participants verront d’abord leurs informations enregistrées sur le formulaire d’évaluation générale. Leur variabilité de fréquence cardiaque au repos, leur tension artérielle, leur fréquence cardiaque et leur fonction respiratoire seront ensuite mesurées. Après ces premières mesures au repos, les participants subiront un test de course en navette de 20 mètres. A la fin du test, le participant sera conduit dans la première salle d'évaluation pour une deuxième évaluation. Ici, les mesures de l'ECG, de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, ainsi que du spiromètre seront répétées. Toutes les mesures des résultats seront enregistrées sur le formulaire d'évaluation.
Test de course de navette de 20 mètres : les sujets parcourent une distance de 20 mètres aller-retour. La vitesse de course est surveillée à certains intervalles à l'aide d'un magnétophone qui donne un signal. Les sujets commencent à courir lorsqu'ils entendent le premier bip et doivent atteindre une autre ligne (un pied doit franchir la ligne) au deuxième bip. Lorsqu'ils entendent le deuxième signal, ils reviennent à la ligne de départ. La vitesse, lente au début, augmente progressivement toutes les 10 secondes. Le sujet ajuste son rythme pour se trouver sur l'autre ligne au deuxième signal. Si le sujet manque un signal et capte le deuxième signal, le test continue. Si le sujet manque deux signaux consécutifs et n'atteint pas la ligne à un autre signal, le test est terminé. A la fin du test, les valeurs de puissance aérobie sont calculées à partir du tableau d'estimation VO2max en ml/kg/min en fonction du nombre de redressements assis exécutés. À la fin du test, les notes obtenues par l'athlète sont calculées et la valeur VO2max du sujet est calculée en ml/kg/min à partir du tableau d'évaluation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CVF
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
VEMS1
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
VEMS/CVF
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
25 FEF
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
FEF75
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
FEF2575
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
FEP
Délai: 1 heures
Un appareil spiromètre portable sera utilisé pour la mesure de la fonction pulmonaire. Pendant le test, l'enfant sera placé en position assise droite avec le bassin dans la position la plus neutre. Avant le test, l'enfant sera formé, démontré et expliqué quoi faire pendant le test. Un embout buccal différent sera utilisé pour chaque enfant. Le nez sera fermé à l'aide d'une pince à linge et la mesure sera répétée 3 fois et le meilleur résultat sera pris en considération. Pendant le test, inspirez et expirez d’abord dans l’embout buccal du spiromètre à un volume courant normal. Ensuite, une profonde inspiration est prise et une expiration profonde et rapide est demandée. La période d'expiration doit durer au moins 6 s sans interruption.
1 heures
SDNN (msn)
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
RMSSD (msn)
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
pNN50 (%)
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
TP (msn²)
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
LF (msn²), %LF, LFnorme
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
HF (msn²), %HF, HFnorme
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
BF/HF (msn²)
Délai: 1 heures
Le VRC obtenu par enregistrement électrocardiographique (ECG) est une méthode qui fournit des informations sur l'équilibre sympatho-vagal, calculée sur la base de la variabilité des intervalles entre les battements cardiaques. Les enregistrements seront réalisés dans une pièce calme et tranquille en position couchée. Une dérivation bipolaire à 3 voies avec connexion Bluetooth à distance (poly-spectrum-8/ex) sera utilisée pour l'enregistrement ECG. Les électrodes seront fixées de manière appropriée aux poignets et aux chevilles. Il sera demandé aux participants de retirer tout objet métallique (pièces de monnaie, ceintures, montres, bracelets, téléphones, etc.) pouvant interférer avec l'ECG. Les participants seront pré-informés de ne pas bouger, parler, respirer normalement et rester en décubitus dorsal pendant l'enregistrement. Après 5 minutes d'enregistrements ECG, les données sur les paramètres HRV seront obtenues avec un logiciel spécifique à l'appareil.
1 heures
Tension artérielle systolique
Délai: 1 heures
Des précautions seront prises pour s'assurer que la personne mesurée n'a pas froid, ne souffre pas, n'est pas anxieuse et n'urine pas ou n'a pas de selles volumineuses avant la mesure. Une fois l'artère brachiale palpée à la main, le brassard sera placé 2 à 3 cm au-dessus de la fosse antécubitale afin qu'il ne soit ni trop lâche ni trop serré. On veillera à ce que la peau ne soit pas pincée, les paumes soient ouvertes et tournées vers le haut. Ils seront avertis de ne pas serrer le poing. Le brassard sera placé au milieu du bras au niveau du cœur afin que le bras et le cœur soient dans le même plan horizontal. La mesure de la pression artérielle est démarrée avec un appareil de mesure automatique (F. Bosch, Allemagne). L'appareil gonfle suffisamment le brassard pour arrêter le flux sanguin artériel. Lorsque le brassard se dégonfle, il mesure les oscillations du flux sanguin, puis calcule la tension artérielle à l'aide d'algorithmes spécifiques à l'appareil. L'appareil fournit également la fréquence cardiaque en battements par minute.
1 heures
Pression artérielle diastolique
Délai: 1 heures
Des précautions seront prises pour s'assurer que la personne mesurée n'a pas froid, ne souffre pas, n'est pas anxieuse et n'urine pas ou n'a pas de selles volumineuses avant la mesure. Une fois l'artère brachiale palpée à la main, le brassard sera placé 2 à 3 cm au-dessus de la fosse antécubitale afin qu'il ne soit ni trop lâche ni trop serré. On veillera à ce que la peau ne soit pas pincée, les paumes soient ouvertes et tournées vers le haut. Ils seront avertis de ne pas serrer le poing. Le brassard sera placé au milieu du bras au niveau du cœur afin que le bras et le cœur soient dans le même plan horizontal. La mesure de la pression artérielle est démarrée avec un appareil de mesure automatique (F. Bosch, Allemagne). L'appareil gonfle suffisamment le brassard pour arrêter le flux sanguin artériel. Lorsque le brassard se dégonfle, il mesure les oscillations du flux sanguin, puis calcule la tension artérielle à l'aide d'algorithmes spécifiques à l'appareil. L'appareil fournit également la fréquence cardiaque en battements par minute.
1 heures
Fréquence cardiaque par minute
Délai: 1 heures
Des précautions seront prises pour s'assurer que la personne mesurée n'a pas froid, ne souffre pas, n'est pas anxieuse et n'urine pas ou n'a pas de selles volumineuses avant la mesure. Une fois l'artère brachiale palpée à la main, le brassard sera placé 2 à 3 cm au-dessus de la fosse antécubitale afin qu'il ne soit ni trop lâche ni trop serré. On veillera à ce que la peau ne soit pas pincée, les paumes soient ouvertes et tournées vers le haut. Ils seront avertis de ne pas serrer le poing. Le brassard sera placé au milieu du bras au niveau du cœur afin que le bras et le cœur soient dans le même plan horizontal. La mesure de la pression artérielle est démarrée avec un appareil de mesure automatique (F. Bosch, Allemagne). L'appareil gonfle suffisamment le brassard pour arrêter le flux sanguin artériel. Lorsque le brassard se dégonfle, il mesure les oscillations du flux sanguin, puis calcule la tension artérielle à l'aide d'algorithmes spécifiques à l'appareil. L'appareil fournit également la fréquence cardiaque en battements par minute.
1 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2024

Première publication (Réel)

12 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/05-47

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner