このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ラトビアのサッカーユースリーグ選手の怪我予防のためのバイオフィードバック法としてのスマートテキスタイルソリューション

2025年9月25日 更新者：Guna Semjonova、Riga Stradins University
下肢の負傷はユースフットボールリーグで最も一般的であり、全負傷の 72% ～ 93% を占めています。 現在のフットボールにおける主要な予防プログラムは、怪我のリスクを 30% 軽減する FIFA 11+ ウォームアップ プログラムです。 いくつかの研究による証拠により、トレーニング中にフィードバックを追加すると怪我の発生率が 40% 減少することが確認されています。 最近の研究では、スマートテキスタイルソックスシステムがリアルタイムの足モニタリングのための客観的で使いやすいツールであり、アスリートにとってインタラクティブなフィードバックツールであることが示されています。 しかし、スマートテキスタイルセンサーソックスシステムによって提供される客観的なフィードバックがサッカー選手予防プログラムの成果測定に及ぼす影響についての情報は不足しています。 プロジェクトの第 1 段階では、スマート ソックス システムの最も効果的なフィードバック要素を特定するために、ユース リーグのサッカー選手を対象とした横断的研究が実施されます。 第 2 フェーズでは、スマート繊維センサー ソックスによって提供されるフィードバックを使用して、予防訓練の有効性を評価するためのパイロット研究が実施されます。 機能テストの結果と研究成果は、スマートテキスタイルセンサーソックスシステムを評価するための性能指標として選択されます。 ラトビアユースフットボールリーグの選手の怪我予防のためのフィードバック方法としてのスマートテキスタイルセンサーソックスシステムの使用に関する結論は、プロジェクトから得られた結果に基づいて導き出される予定です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • ラトビア
      • Riga、ラトビア、LV-1013
        • 募集
        • Latvian Football Federation
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Anna Davidovica, M.Sc.
        • 主任研究者：
          • Guna Semjonova, Ph.D.
        • 主任研究者：
          • Linda Lancere, Dr.Sc.Ing.
        • 主任研究者：
          • Signe Tomsone, Dr.Med.
        • 副調査官：
          • Alise Jonate, B.Sc.
        • 主任研究者：
          • Aleksandrs Okss, Dr.Habil.Sc.Ing.
        • 主任研究者：
          • Aleksejs Katasevs, Dr.Sc.Ing.
        • 副調査官：
          • Lydia Kamynina, B.Sc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. ユースフットボールリーグの選手。
  2. 研究に参加することに同意します。
  3. 年齢は14歳から18歳まで。
  4. ラトビア語を理解し、話します。

除外基準:

  1. 過去9か月以内に下肢の手術治療を受けている。
  2. 過去6か月間における下肢の怪我または痛み。
  3. 前庭器官の障害
  4. センサーの適用領域に金属インプラントが存在する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：フットボールユースリーグ選手グループ
すべての参加者への介入: 12 週間のサッカーの予防運動プログラム FIFA 11+ パート 2 のタスク: 片足立ちとスクワット。 続いて、FIFA 11+ ユーザーマニュアルの運動モニタリング手順に従ってください。
デバイス：スマートテキスタイルソリューション バイオフィードバック手法
ユースリーグのフットボール選手の怪我を予防するためのスマート テキスタイル ソリューション バイオフィードバック メソッドは、ソックス内にセンサーを統合し、足の圧力中心や足底圧などの主要な生体力学的指標をリアルタイムで監視します。 このシステムは、潜在的な怪我のリスクに関するフィードバックとアラートを即時に提供することで、プレーヤーがトレーニング セッション中にテクニックを調整し、トレーニングや試合中の怪我を防ぐのに役立ちます。
実験的：スマートテキスタイルバイオフィードバックフットボールユースリーグ選手グループ
DAid® スマート ソックス システムによって提供されるバイオフィードバック手法を、パート 2: 片足立ちとスクワットのサッカー FIFA 11+ タスクにおける 12 週間の予防運動プログラム中に研究グループの下肢の位置をモニタリングする方法として使用しました。
デバイス：スマートテキスタイルソリューション バイオフィードバック手法
ユースリーグのフットボール選手の怪我を予防するためのスマート テキスタイル ソリューション バイオフィードバック メソッドは、ソックス内にセンサーを統合し、足の圧力中心や足底圧などの主要な生体力学的指標をリアルタイムで監視します。 このシステムは、潜在的な怪我のリスクに関するフィードバックとアラートを即時に提供することで、プレーヤーがトレーニング セッション中にテクニックを調整し、トレーニングや試合中の怪我を防ぐのに役立ちます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的タスク中の足底圧の変化 (FIFA 11+; パート 2)
時間枠：12週間
バイオフィードバック DAid® スマート ソックス システムによって提供されるバイオフィードバック手法のデータ
12週間
機能的な動き
時間枠：2回: 12週間の介入前後
機能的運動スクリーニング (FMS™) スコアの変化
2回: 12週間の介入前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
年
時間枠：1回。
年齢（年）
1回。
セックス
時間枠：1回
答え：男性、女性
1回
足のサイズ
時間枠：1回
ヨーロッパ大陸のシステムでは、靴のサイズはパリポイントまたは 2⁄3 cm (6.67 mm) で表される木型の長さであり、男女問わず、大人も子供も同様に使用されます。 ヨーロッパ大陸システムは、オーストリア、ベルギー、デンマーク、フランス、ドイツ、イタリア、ルクセンブルク、オランダ、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、スペイン、スウェーデン、スイス、およびラトビアなどの他のほとんどのヨーロッパ大陸諸国で使用されています。 このシステムは、シュティッヒ サイズ (パリサー シュティッヒ、パリ点のドイツ語名に由来) またはシュティヒマー サイズ (内部測定用のマイクロメーターのドイツ語名に由来) と呼ばれることもあります。 靴/Stichmaß サイズ 32 - 48。
1回
サッカー場のポジション
時間枠：1回
1 - ゴールキーパー · 2 - 右サイドバック · 3 - 左サイドバック · 4 - センターバック · 5 - センターバック · 6 - ディフェンスミッドフィールド · 7 - 右ウイング/フォワード · 8 - セントラルミッドフィールド。
1回
ユーザーエクスペリエンス
時間枠：1 回 - 12 週間の介入後
システムユーザビリティスケールスケール、ユーザーモチベーションの本質的スケールによって評価されます。 システム ユーザビリティ スケール (SUS) は、ユーザビリティの主観的な評価を全体的に把握できる 10 項目の単純な態度リッカート スケールです。 ISO 規格 ISO 9241 Part 11 で定義されているシステムの使いやすさは、システムの使用状況、つまりシステムを誰が使用するか、何に使用するか、環境を考慮することで測定できます。彼らはそれを使用しています。 さらに、ユーザビリティの測定には、次のようないくつかの異なる側面があります。 - 有効性 (ユーザーは目的をうまく達成できるか)。 - 効率（目的を達成するためにどれだけの労力とリソースが費やされるか）。 - 満足度 (満足のいく経験でしたか)。 最終的な SUS スコアを計算する式では、各生のスコアから 1 を減算して生のスコアを変換し、式を利用する必要があります。
1 回 - 12 週間の介入後
非接触傷害の発生頻度（予測傷害件数）
時間枠：12週間の介入から1年後
非接触傷害の頻度（予測傷害件数）の記録を1年間追跡調査
12週間の介入から1年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riga Stradins University

捜査官

  • 主任研究者：Signe Tomsone, Dr.Med.、Faculty of Health and Sports Sciences, Department of Rehabilitation, Riga Stradiņš University
  • 主任研究者：Linda Lancere, Dr.sc.ing.、Vidzeme University of Applied Sciences
  • 主任研究者：Aleksejs Katasevs, Dr.phys、Riga Technical University
  • 主任研究者：Aleksandrs Okss, Dr.Habil.Sci-Eng.、Riga Technical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月25日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月12日

最初の投稿 (実際)

2024年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月25日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • lzp-2023/1-0027

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

https://zenodo.org/records/12804841

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する