Solutions textiles intelligentes comme méthode de biofeedback pour la prévention des blessures chez les joueurs de la Ligue lettone de football de la jeunesse
25 septembre 2025 mis à jour par: Guna Semjonova, Riga Stradins University
Les blessures aux membres inférieurs sont les plus courantes dans les ligues de football de jeunes, représentant 72 à 93 % de toutes les blessures.
Le principal programme de prévention dans le football actuel est le programme d'échauffement FIFA 11+, qui réduit le risque de blessure de 30 %.
Les preuves de plusieurs études confirment que l'ajout de feedback pendant l'entraînement réduit l'incidence des blessures de 40 % .
Des études récentes ont montré que le système de chaussettes textiles intelligentes est un outil objectif et facile à utiliser pour la surveillance des pieds en temps réel et constitue un outil de feedback interactif pour les athlètes.
Cependant, il y a un manque d'informations sur l'impact du retour d'information objectif fourni par le système de chaussettes à capteur textile intelligent sur les mesures des résultats des programmes de prévention des joueurs de football.
Dans la première phase du projet, une étude transversale impliquant des footballeurs de ligues de jeunes sera menée pour identifier les éléments de rétroaction les plus efficaces du système de chaussettes intelligentes.
Dans la deuxième phase, une étude pilote sera menée pour évaluer l'efficacité des exercices de prévention en utilisant le feedback fourni par les chaussettes à capteurs textiles intelligents.
Les résultats des tests fonctionnels et les résultats de l'étude seront sélectionnés comme indicateurs de performance pour évaluer le système de chaussettes à capteurs textiles intelligents.
Des conclusions sur l'utilisation du système de chaussettes à capteur textile intelligent comme méthode de rétroaction pour la prévention des blessures chez les joueurs de la Ligue lettone de football de la jeunesse seront tirées sur la base des résultats obtenus dans le cadre du projet.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Guna Semjonova, Ph.D.
- Numéro de téléphone: +37126035528
- E-mail: guna.semjonova@rsu.lv
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Anna Davidovica, M.H.Sc.
- E-mail: anna.davidovica@rsu.lv
Lieux d'étude
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Riga, Lettonie, LV-1013
- Recrutement
- Latvian Football Federation
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Contact:
- Sergejs Davidovics, M.Sc.
- E-mail: sergejs.davidovics@gmail.com
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Chercheur principal:
- Anna Davidovica, M.Sc.
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Chercheur principal:
- Guna Semjonova, Ph.D.
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Chercheur principal:
- Linda Lancere, Dr.Sc.Ing.
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Chercheur principal:
- Signe Tomsone, Dr.Med.
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Sous-enquêteur:
- Alise Jonate, B.Sc.
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Chercheur principal:
- Aleksandrs Okss, Dr.Habil.Sc.Ing.
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Chercheur principal:
- Aleksejs Katasevs, Dr.Sc.Ing.
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Sous-enquêteur:
- Lydia Kamynina, B.Sc.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- les jeunes joueurs de la ligue de football ;
- accepter de participer à l'étude;
- âge de 14 à 18 ans;
- comprend et parle le letton.
Critères d'exclusion :
- traitement chirurgical du membre inférieur au cours des 9 derniers mois ;
- blessures ou douleurs au membre inférieur au cours des 6 derniers mois ;
- troubles de l'appareil vestibulaire
- présence d'implants métalliques dans les zones d'application des capteurs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de joueurs de la Ligue de football de la jeunesse
Intervention pour tous les participants : 12 semaines de programme d'exercices de prévention dans le football FIFA 11+ tâches de la partie 2 : position sur une jambe et squats.
Suivi des instructions de surveillance des exercices dans le manuel d'utilisation de FIFA 11+.
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La méthode de biofeedback Smart Textile Solution pour la prévention des blessures chez les joueurs de football des ligues de jeunesse intègre des capteurs dans les chaussettes pour surveiller des indicateurs biomécaniques clés tels que le centre de pression et la pression plantaire du pied en temps réel.
En fournissant un retour d'information immédiat et des alertes sur les risques potentiels de blessures, le système aide les joueurs à ajuster leurs techniques pendant les séances d'entraînement et à prévenir les blessures pendant l'entraînement et les matchs.
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Expérimental: Groupe de joueurs de la Ligue de la jeunesse de football à biofeedback Smart Textile
Utilisation de la méthode de biofeedback fournie par le système de chaussettes intelligentes DAid® comme méthode de surveillance du positionnement du membre inférieur pour le groupe d'étude pendant 12 semaines de programme d'exercices de prévention dans les tâches de football FIFA 11+ de la partie 2 : position sur une jambe et squats.
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La méthode de biofeedback Smart Textile Solution pour la prévention des blessures chez les joueurs de football des ligues de jeunesse intègre des capteurs dans les chaussettes pour surveiller des indicateurs biomécaniques clés tels que le centre de pression et la pression plantaire du pied en temps réel.
En fournissant un retour d'information immédiat et des alertes sur les risques potentiels de blessures, le système aide les joueurs à ajuster leurs techniques pendant les séances d'entraînement et à prévenir les blessures pendant l'entraînement et les matchs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modifications de la pression plantaire du pied pendant les tâches fonctionnelles (FIFA 11+ ; Partie 2)
Délai: 12 semaines
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Données de la méthode de biofeedback fournies par le système de chaussettes intelligentes biofeedback DAid®
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12 semaines
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Mouvement fonctionnel
Délai: 2 fois : avant et après l'intervention de 12 semaines
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Modification des scores de dépistage des mouvements fonctionnels (FMS™)
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2 fois : avant et après l'intervention de 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Âge
Délai: 1 fois.
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Âge en années
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1 fois.
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Sexe
Délai: 1 fois
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Réponses : homme, femme
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1 fois
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Taille du pied
Délai: 1 fois
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En utilisant Dans le système d'Europe continentale, où la pointure est la longueur de la forme, exprimée en points de Paris ou 2⁄3 cm (6,67 mm), pour les deux sexes et pour les adultes comme pour les enfants.
Le système d'Europe continentale est utilisé en Autriche, en Belgique, au Danemark, en France, en Allemagne, en Italie, au Luxembourg, aux Pays-Bas, en Norvège, en Pologne, au Portugal, en Espagne, en Suède, en Suisse et dans la plupart des autres pays d'Europe continentale comme la Lettonie.
Le système est parfois décrit comme la taille Stich (de Pariser Stich, le nom allemand du point de Paris) ou la taille Stichmaß (d'après le nom allemand d'un micromètre pour les mesures internes).
Chaussure/ Stichmaß taille 32 - 48.
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1 fois
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positions sur le terrain de football
Délai: 1 fois
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1 - Gardien de but · 2 - Arrière droit · 3 - Arrière gauche · 4 - Défenseur central · 5 - Défenseur central · 6 - Milieu défensif · 7 - Ailier droit/Avant · 8 - Milieu de terrain central.
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1 fois
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Expérience utilisateur
Délai: Une fois - après 12 semaines d'intervention
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Évalué par l'échelle d'utilisabilité du système et l'échelle intrinsèque de motivation des utilisateurs.
L'échelle d'utilisabilité du système (SUS) est une échelle de Likert d'attitude simple à dix éléments donnant une vue globale des évaluations subjectives de l'utilisabilité.
L'utilisabilité d'un système, telle que définie par la norme ISO ISO 9241 Partie 11, peut être mesurée en tenant compte du contexte d'utilisation du système, c'est-à-dire qui utilise le système, pour quoi il l'utilise et l'environnement. dans lequel ils l'utilisent.
En outre, les mesures d'utilisabilité revêtent plusieurs aspects différents : - efficacité (les utilisateurs peuvent-ils atteindre leurs objectifs avec succès) ; - efficacité (combien d'efforts et de ressources sont consacrés à la réalisation de ces objectifs) ; - satisfaction (l'expérience a-t-elle été satisfaisante).
La formule de calcul du score SUS final nécessite de convertir les scores bruts, en soustrayant 1 de chaque score brut, puis d'utiliser l'équation.
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Une fois - après 12 semaines d'intervention
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Fréquence des blessures sans contact (nombre prévu de blessures)
Délai: 1 an après 12 semaines d'intervention
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Un suivi sur un an des enregistrements de la fréquence des blessures sans contact (nombre prévu de blessures)
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1 an après 12 semaines d'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Signe Tomsone, Dr.Med., Faculty of Health and Sports Sciences, Department of Rehabilitation, Riga Stradiņš University
- Chercheur principal: Linda Lancere, Dr.sc.ing., Vidzeme University of Applied Sciences
- Chercheur principal: Aleksejs Katasevs, Dr.phys, Riga Technical University
- Chercheur principal: Aleksandrs Okss, Dr.Habil.Sci-Eng., Riga Technical University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 septembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
13 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
1 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- lzp-2023/1-0027
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
https://zenodo.org/records/12804841
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .