トルコにおける肩の特殊手術病院の妥当性と信頼性調査 期待調査
2024年9月16日 更新者：İnci Hazal Ayas、Gazi University
この研究は、トルコ特殊手術病院の肩手術期待調査の妥当性と信頼性を評価することを目的としています。
この研究では、元の調査をトルコ語に翻訳し、肩の手術を受けた患者のサンプルに実施することで、トルコの文脈において調査の精度と一貫性が維持されているかどうかを判断しようとしています。
この研究には、調査の信頼性、内部一貫性、構成の妥当性を評価するための統計分析が含まれ、ツールが文化的に適切であり、トルコ語を話す患者にとって効果的であることを保証します。
調査の概要
詳細な説明
このプロセスは、元の調査結果をトルコ語に翻訳することから始まり、次に正確性を確保するために逆翻訳が続きます。 適応された調査はその後、専門家パネルによってレビューされ、その文化的関連性と明確性が確認されます。
最終的な調査が完了すると、トルコ語版の調査が肩の手術を受けたトルコ語を話す患者のコホートに実施されます。 参加者は指定された時点 (通常は術後) にアンケートに回答し、手術に関する期待と結果を評価します。 次に、収集されたデータを分析して、この特定の母集団内での調査の信頼性 (内部一貫性、テストと再テストの信頼性) および妥当性 (内容、構成、および基準の妥当性) を評価します。
この介入の目的は、トルコ版の調査が肩手術後の患者の期待と満足度を評価するための信頼できる有効なツールとなり、トルコでの臨床診療や研究での使用に適したものとなるようにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：İnci H Ayas, Msc
- 電話番号：(0312) 216 26 01
- メール：inciayass@gmail.com
研究場所
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Ankara、七面鳥、06500
- Gazi University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、トルコのさまざまな病院や診療所で肩の手術を受けた、トルコ語を母語とする患者で構成されます。
これらの患者には、腱板断裂、肩インピンジメント、関節唇断裂、肩の不安定性などの肩の症状に対して外科的介入が必要と診断された、男性と女性のあらゆる年齢の成人が含まれます。
説明
包含基準:
- 肩の手術を受けました
- トルコ語を母語とする人々
- 大人（18歳以上）
- 参加への同意
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肩の手術を受けるウルク語を話す患者
このコホートは、肩の手術を受けたトルコ語を話す患者で構成されています。
参加者は、肩関節特殊手術病院のトルコ版の期待度調査に回答します。
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Hospital for Special Surgery (HSS) の肩手術期待調査は、肩の手術を受ける前に患者の期待を評価するために設計された患者報告の結果測定です。
これは、臨床医が痛みの軽減、機能の改善、手術からの全体的な回復に関して患者が何を期待しているかを理解するのに役立ちます。HSS 肩手術期待調査には 20 の質問が含まれています。
各質問は、肩の機能の特定の側面、または患者が手術で期待する可能性のある結果について取り上げています。各質問は 1 ～ 5 で採点され、合計 80 点で評価されます。
スコアが高いほど、改善の期待が大きいことを示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トルコ版肩特殊手術病院の期待度調査の妥当性と信頼性
時間枠：6ヶ月
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主要な評価項目は、トルコ版の肩の特殊手術病院の期待調査の心理測定特性を評価することです。
これには、肩の手術を受けたトルコ語を話す患者のコホートにおける調査の内部一貫性、検査と再検査の信頼性、内容の妥当性、構成の妥当性、基準の妥当性の評価が含まれます。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Ulunay Kanatlı, Professor、Gazi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2024年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年3月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月10日
最初の投稿 (実際)
2024年8月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Iayas12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。