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Étude turque sur la validité et la fiabilité de l'hôpital pour la chirurgie spéciale, enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule

16 septembre 2024 mis à jour par: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Cette étude vise à évaluer la validité et la fiabilité turques de l'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'hôpital de chirurgie spéciale. En traduisant l'enquête originale en turc et en l'administrant à un échantillon de patients ayant subi une opération à l'épaule, la recherche cherche à déterminer si l'enquête conserve son exactitude et sa cohérence dans le contexte turc. L'étude impliquera des analyses statistiques pour évaluer la fiabilité, la cohérence interne et la validité conceptuelle de l'enquête, garantissant que l'outil est culturellement approprié et efficace pour les patients turcophones.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le processus commence par la traduction de l’enquête originale en turc, suivie d’une rétro-traduction pour garantir l’exactitude. L’enquête adaptée est ensuite examinée par un panel d’experts pour confirmer sa pertinence culturelle et sa clarté.

Une fois finalisée, la version turque de l'enquête est administrée à une cohorte de patients turcophones ayant subi une opération à l'épaule. Les participants répondent à l'enquête à un moment donné, généralement postopératoire, pour évaluer leurs attentes et les résultats liés à la chirurgie. Les données collectées sont ensuite analysées pour évaluer la fiabilité de l'enquête (cohérence interne, fiabilité test-retest) et la validité (validité du contenu, du construit et des critères) au sein de cette population spécifique.

Le but de l'intervention est de garantir que la version turque de l'enquête est un outil fiable et valide pour évaluer les attentes et la satisfaction des patients après une chirurgie de l'épaule, la rendant adaptée à une utilisation dans la pratique clinique et la recherche en Turquie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06500
        • Gazi University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée sera composée de patients de langue turque ayant subi une chirurgie de l'épaule dans divers hôpitaux et cliniques en Turquie. Ces patients comprendront des adultes de tous âges, hommes et femmes, qui ont reçu un diagnostic nécessitant une intervention chirurgicale pour des affections de l'épaule telles que des déchirures de la coiffe des rotateurs, un conflit de l'épaule, des déchirures labrales ou une instabilité de l'épaule.

La description

Critères d'intégration :

  • A subi une chirurgie de l'épaule
  • Locuteurs natifs du turc
  • Adultes (18 ans et plus)
  • Consentement à participer

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients de langue turque subissant une chirurgie de l'épaule
Cette cohorte est composée de patients turcophones ayant subi une opération à l'épaule. Les participants rempliront la version turque de l'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'hôpital de chirurgie spéciale.
Autre: Version turque de l'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'hôpital de chirurgie spéciale
L'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'Hospital for Special Surgery (HSS) est une mesure des résultats rapportés par les patients, conçue pour évaluer les attentes d'un patient avant de subir une opération de l'épaule. Il aide les cliniciens à comprendre ce que les patients attendent en ce qui concerne le soulagement de la douleur, l'amélioration fonctionnelle et la récupération globale après la procédure. L'enquête HSS sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule contient 20 questions. Chaque question aborde un aspect spécifique de la fonction de l'épaule ou un résultat potentiel que les patients peuvent attendre de leur intervention chirurgicale. Chaque question est notée entre 1 et 5. Elle est évaluée sur un total de 80 points. Un score plus élevé indique une plus grande attente d’amélioration.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité et fiabilité de la version turque de l'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'hôpital de chirurgie spéciale
Délai: 6 mois
Le principal critère de jugement est d'évaluer les propriétés psychométriques de la version turque de l'enquête sur les attentes en matière de chirurgie de l'épaule de l'hôpital de chirurgie spéciale. Cela comprend l'évaluation de la cohérence interne de l'enquête, de la fiabilité test-retest, de la validité du contenu, de la validité conceptuelle et de la validité des critères dans une cohorte de patients turcophones ayant subi une chirurgie de l'épaule.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gazi University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Iayas12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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