Estudio turco de validez y confiabilidad del hospital de cirugía especial Encuesta de expectativas de cirugía de hombro
16 de septiembre de 2024 actualizado por: İnci Hazal Ayas, Gazi University
Este estudio tiene como objetivo evaluar la validez y confiabilidad turca de la Encuesta de expectativas de cirugía de hombro del Hospital de Cirugía Especial.
Al traducir la encuesta original al turco y administrarla a una muestra de pacientes que se han sometido a una cirugía de hombro, la investigación busca determinar si la encuesta mantiene su precisión y coherencia en el contexto turco.
El estudio incluirá análisis estadísticos para evaluar la confiabilidad, la consistencia interna y la validez de constructo de la encuesta, asegurando que la herramienta sea culturalmente apropiada y efectiva para los pacientes de habla turca.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El proceso comienza con la traducción de la encuesta original al turco, seguida de una retrotraducción para garantizar la precisión. Luego, un panel de expertos revisa la encuesta adaptada para confirmar su relevancia cultural y claridad.
Una vez finalizada, la versión turca de la encuesta se administra a una cohorte de pacientes de habla turca que se han sometido a una cirugía de hombro. Los participantes completan la encuesta en un momento designado, generalmente después de la operación, para evaluar sus expectativas y resultados relacionados con la cirugía. Luego, los datos recopilados se analizan para evaluar la confiabilidad de la encuesta (consistencia interna, confiabilidad test-retest) y validez (validez de contenido, constructo y criterio) dentro de esta población específica.
El objetivo de la intervención es garantizar que la versión turca de la encuesta sea una herramienta confiable y válida para evaluar las expectativas y la satisfacción del paciente después de la cirugía de hombro, haciéndola adecuada para su uso en la práctica clínica y la investigación en Turquía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: İnci H Ayas, Msc
- Número de teléfono: (0312) 216 26 01
- Correo electrónico: inciayass@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo, 06500
- Gazi University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio estará formada por pacientes nativos de habla turca que se han sometido a una cirugía de hombro en varios hospitales y clínicas de Turquía.
Estos pacientes incluirán adultos de todas las edades, tanto hombres como mujeres, que hayan recibido un diagnóstico que requiera intervención quirúrgica por afecciones del hombro, como desgarros del manguito rotador, pinzamiento del hombro, desgarros del labrum o inestabilidad del hombro.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se sometió a una cirugía de hombro
- Hablantes nativos de turco
- Adultos (18 años y mayores)
- Consentimiento para participar
Criterios de exclusión:
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes de habla turca sometidos a cirugía de hombro
Esta cohorte está formada por pacientes de habla turca que se han sometido a una cirugía de hombro.
Los participantes completarán la versión turca de la Encuesta de expectativas de cirugía de hombro del Hospital de Cirugía Especial.
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La Encuesta de expectativas de cirugía de hombro del Hospital for Special Surgery (HSS) es una medida de resultados informada por el paciente diseñada para evaluar las expectativas del paciente antes de someterse a una cirugía de hombro.
Ayuda a los médicos a comprender lo que los pacientes anticipan con respecto al alivio del dolor, la mejora funcional y la recuperación general del procedimiento. La Encuesta de Expectativas de Cirugía de Hombro HSS contiene 20 preguntas.
Cada pregunta aborda un aspecto específico de la función del hombro o un resultado potencial que los pacientes podrían esperar de su cirugía. Cada pregunta se califica entre 1 y 5. Se evalúa sobre un total de 80 puntos.
Una puntuación más alta indica una mayor expectativa de mejora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Validez y confiabilidad de la versión turca de la encuesta sobre expectativas de cirugía de hombro del Hospital de Cirugía Especial
Periodo de tiempo: 6 meses
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La medida de resultado principal es evaluar las propiedades psicométricas de la versión turca de la Encuesta de expectativas de cirugía de hombro del Hospital de Cirugía Especial.
Esto incluye evaluar la consistencia interna de la encuesta, la confiabilidad test-retest, la validez de contenido, la validez de constructo y la validez de criterio en una cohorte de pacientes de habla turca que se han sometido a una cirugía de hombro.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ulunay Kanatlı, Professor, Gazi University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Iayas12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .