日常生活動作と手の機能に関する感覚知覚トレーニング
2025年5月9日 更新者：hanaa mohsen、Badr University
片側性脳性麻痺児の日常生活活動および手の機能に対する感覚知覚運動訓練の効果
CP では多くの危険因子が表面化する可能性があります。
CP に関する新しい研究により、新しいリスク要因が定義され、既存のリスクがよりよく理解されます。
現在の情報に照らして、CP の一般的な危険因子は、早産、胎児の成長制限、多胎妊娠、胎児または新生児期の感染症、出生仮死、周産期脳卒中、先天性発達障害と定義されています。さらに、関連する危険因子は次のとおりです。出生前、周産期、出生後に分類される
調査の概要
詳細な説明
脳性麻痺の子供と若者は、日常生活動作 (ADL) を学習、練習、習得する際に特有の課題に直面しています。
着替え、食事、トイレ、衣服の管理、狭い空間での移動への積極的な参加は、身体の構造と機能、環境および個人的要因に影響されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
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Cairo、エジプト
- BADR
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 修正されたアシュワース 1 および 1 +
- GMFCS レベル I および II
- 指示を理解し、従うことができる
除外基準:
- 脊椎または四肢の固定拘縮または変形
- 視覚または呼吸器の問題、
- 整形外科
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：コントロール
理学療法演習
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1- 選択された理学療法演習
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実験的：介入
感覚知覚トレーニング
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選択された感覚知覚運動演習
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カッツ指数
時間枠：12週間の治療前後
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特に日常生活活動を評価するように設計されています。
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12週間の治療前後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジェブセン・テイラー手の機能検査
時間枠：12週間の治療前後
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Time モーターの性能を評価するために特別に設計されました
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12週間の治療前後
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ボックスアンドブロックテスト
時間枠：12週間の治療前後
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これは特に、全体的な手先の器用さを評価するように設計されています。
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12週間の治療前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hanaa mohsen、Associate professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月15日
一次修了 (実際)
2025年3月15日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月12日
最初の投稿 (実際)
2024年8月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月9日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。