Sensorisk perceptuell träning om dagliga aktiviteter och handfunktioner
9 maj 2025 uppdaterad av: hanaa mohsen, Badr University
Effekt av sensorisk perceptuell motorisk träning på aktiviteter i det dagliga livet och handfunktioner hos barn med unilateral cerebral pares
Många riskfaktorer kan komma i förgrunden vid CP.
Med de nya studierna om CP definieras nya riskfaktorer och befintliga risker förstås bättre.
I ljuset av aktuell information definieras generella riskfaktorer för CP som för tidig födsel, fostertillväxtbegränsning, flerbördsgraviditeter, infektioner under foster- eller neonatalperioden, födelsekvävning, perinatal stroke och medfödda utvecklingsstörningar. Dessutom är relaterade riskfaktorer klassificeras som prenatal, perinatal och postnatal
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Barn och ungdomar med cerebral pares står inför unika utmaningar när de lär sig, tränar och bemästrar dagliga aktiviteter (ADL).
Aktivt deltagande i påklädning, matning, toalettbesök, klädhantering och rörlighet i små utrymmen påverkas av kroppsstrukturer och funktion samt miljö- och personliga faktorer
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egypten
- BADR
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Modifierad Ashworth 1 och 1+
- GMFCS nivå I och II
- Kunna förstå och följa instruktioner
Uteslutningskriterier:
- fast kontraktur eller missbildningar i ryggraden eller extremiteterna
- syn- eller andningsproblem,
- ortopedisk kirurgi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: kontrollera
fysioterapiövningar
|
1- utvalda fysioterapiövningar
|
|
Experimentell: intervention
sensorisk perceptuell träning
|
utvalda sensoriska perceptuella motoriska övningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Katz Index
Tidsram: för- och efterbehandling i 12 veckor
|
Den var speciellt utformad för att utvärdera aktiviteter i det dagliga livet
|
för- och efterbehandling i 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jebsen Taylors handfunktionstest
Tidsram: för- och efterbehandling i 12 veckor
|
Den var speciellt utformad för att utvärdera Time-motorprestanda
|
för- och efterbehandling i 12 veckor
|
|
box- och blocktest
Tidsram: för- och efterbehandling i 12 veckor
|
Den var speciellt utformad för att utvärdera den grova manuella fingerfärdigheten
|
för- och efterbehandling i 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hanaa mohsen, Associate professor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
15 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Hanaa M
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .