Aistinvarainen havaintoharjoittelu päivittäiseen elämään ja käsitoimintoihin
perjantai 9. toukokuuta 2025 päivittänyt: hanaa mohsen, Badr University
Sensorisen havaintomotorisen harjoittelun vaikutus päivittäiseen elämään ja käsien toimintoihin lapsilla, joilla on yksipuolinen aivovamma
Monet riskitekijät voivat nousta esiin CP:ssä.
Uusien CP-tutkimusten myötä määritellään uusia riskitekijöitä ja ymmärretään paremmin olemassa olevia riskejä.
Tämänhetkisen tiedon valossa CP:n yleisiksi riskitekijöiksi määritellään ennenaikainen synnytys, sikiön kasvun hidastuminen, monisikiöraskaus, sikiön tai vastasyntyneen infektiot, synnytyksen asfyksia, perinataalinen aivohalvaus ja synnynnäiset kehityshäiriöt. Lisäksi niihin liittyviä riskitekijöitä ovat mm. luokitellaan prenataalisiin, perinataalisiin ja postnataalisiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapset ja nuoret, joilla on aivohalvaus, kohtaavat ainutlaatuisia haasteita oppiessaan, harjoittaessaan ja hallitseessaan päivittäisiä toimintoja (ADL).
Aktiiviseen osallistumiseen pukeutumiseen, ruokkimiseen, wc-käynteihin, vaatteiden hallintaan ja liikkumiseen pienessä tilassa vaikuttavat kehon rakenteet ja toiminta sekä ympäristö- ja henkilötekijät
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Egypti
- BADR
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Muokattu Ashworth 1 ja 1+
- GMFCS tasot I ja II
- Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- kiinteä kontraktuuri tai epämuodostumat selkärangassa tai raajoissa
- näkö- tai hengitysongelmat,
- ortopedinen leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ohjata
fysioterapiaharjoituksia
|
1 - valitut fysioterapiaharjoitukset
|
|
Kokeellinen: väliintuloa
sensorinen havaintoharjoittelu
|
valitut sensoriset havaintomotoriset harjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Katzin indeksi
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
Se oli erityisesti suunniteltu arvioimaan päivittäisiä toimintoja
|
ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jebsen Taylorin käsitoimintotesti
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
Se on erityisesti suunniteltu arvioimaan aikamoottorin suorituskykyä
|
ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
|
laatikko- ja lohkotesti
Aikaikkuna: ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
Se oli erityisesti suunniteltu arvioimaan karkeaa käden taitoa
|
ennen hoitoa ja sen jälkeen 12 viikon ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hanaa mohsen, Associate professor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hanaa M
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .