- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06554990
Sinneswahrnehmungstraining für Aktivitäten des täglichen Lebens und Handfunktionen
9. Mai 2025 aktualisiert von: hanaa mohsen, Badr University
Einfluss des sensorischen Wahrnehmungsmotoriktrainings auf Aktivitäten des täglichen Lebens und Handfunktionen bei Kindern mit einseitiger Zerebralparese
Bei CP können viele Risikofaktoren in den Vordergrund treten.
Mit den neuen Studien zu CP werden neue Risikofaktoren definiert und bestehende Risiken besser verstanden.
Nach aktuellem Kenntnisstand werden als allgemeine Risikofaktoren für CP Frühgeburten, fetale Wachstumseinschränkungen, Mehrlingsschwangerschaften, Infektionen in der fetalen oder neonatalen Periode, Erstickungsgefahr bei der Geburt, perinataler Schlaganfall und angeborene Entwicklungsstörungen definiert unterteilt in pränatal, perinatal und postnatal
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Kinder und Jugendliche mit Zerebralparese stehen beim Erlernen, Üben und Beherrschen von Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) vor besonderen Herausforderungen.
Die aktive Beteiligung beim Anziehen, Füttern, Toilettengang, Kleidungsmanagement und der Mobilität in kleinen Räumen wird durch Körperstrukturen und -funktionen sowie umweltbedingte und persönliche Faktoren beeinflusst
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Ägypten
- BADR
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Modifiziertes Ashworth 1 und 1+
- GMFCS Level I und II
- Kann Anweisungen verstehen und befolgen
Ausschlusskriterien:
- feste Kontrakturen oder Deformationen der Wirbelsäule oder der Extremitäten
- Seh- oder Atemprobleme,
- orthopädische Chirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Kontrolle
Physiotherapie-Übungen
|
1- ausgewählte Physiotherapieübungen
|
|
Experimental: Intervention
Sinneswahrnehmungsschulung
|
ausgewählte sensorische wahrnehmungsmotorische Übungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Katz-Index
Zeitfenster: Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
Es wurde speziell zur Bewertung von Aktivitäten des täglichen Lebens entwickelt
|
Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Jebsen Taylor Handfunktionstest
Zeitfenster: Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
Es wurde speziell zur Bewertung der Motorleistung von Time entwickelt
|
Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
|
Box- und Blocktest
Zeitfenster: Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
Es wurde speziell zur Beurteilung der groben manuellen Geschicklichkeit entwickelt
|
Vor- und Nachbehandlung für 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Hanaa mohsen, Associate Professor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. März 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hanaa M
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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