Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensorisk perceptuel træning om dagligdags aktiviteter og håndfunktioner

9. maj 2025 opdateret af: hanaa mohsen, Badr University

Effekt af sensorisk perceptuel motorisk træning på aktiviteter i dagligdagen og håndfunktioner hos børn med unilateral cerebral parese

Mange risikofaktorer kan komme til udtryk ved CP. Med de nye undersøgelser af CP defineres nye risikofaktorer, og eksisterende risici bliver bedre forstået. I lyset af aktuelle oplysninger defineres generelle risikofaktorer for CP som for tidlig fødsel, fostervækstbegrænsning, flerfoldsgraviditeter, infektioner i foster- eller neonatalperioden, fødselskvælning, perinatalt slagtilfælde og medfødte udviklingsforstyrrelser. Derudover er relaterede risikofaktorer. klassificeret som prænatal, perinatal og postnatal

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Børn og unge med cerebral parese står over for unikke udfordringer, når de lærer, øver og mestrer dagligdagens aktiviteter (ADL'er). Aktiv deltagelse i påklædning, fodring, toiletbesøg, tøjhåndtering og mobilitet i små rum er påvirket af kropsstrukturer og funktion samt miljømæssige og personlige faktorer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Badr UNIVERSITY and Cairo University
      • Cairo, Egypten
        • BADR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ændret Ashworth 1 og 1+
  • GMFCS niveau I og II
  • Kan forstå og følge instruktioner

Ekskluderingskriterier:

  • fast kontraktur eller deformiteter i rygsøjlen eller ekstremiteterne
  • syns- eller åndedrætsproblemer,
  • ortopædisk kirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: kontrollere
fysioterapeutiske øvelser
Andet: fysioterapeutiske øvelser
1- udvalgte fysioterapiøvelser
Eksperimentel: intervention
sensorisk perceptuel træning
Andet: sensoriske perceptuelle motoriske øvelser
udvalgte sensoriske perceptuelle motoriske øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Katz indeks
Tidsramme: før og efter behandling i 12 uger
Det var specielt designet til at evaluere dagligdags aktiviteter
før og efter behandling i 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Jebsen Taylor Håndfunktionstest
Tidsramme: før og efter behandling i 12 uger
Den er specielt designet til at evaluere Time motorens ydeevne
før og efter behandling i 12 uger
boks og blok test
Tidsramme: før og efter behandling i 12 uger
Det var specielt designet til at evaluere den grove håndhævelse
før og efter behandling i 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Badr University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanaa mohsen, Associate Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2024

Først opslået (Faktiske)

15. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hanaa M

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral parese, spastisk

Kliniske forsøg med fysioterapeutiske øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner