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Training sensoriale-percettivo sulle attività della vita quotidiana e sulle funzioni manuali

9 maggio 2025 aggiornato da: hanaa mohsen, Badr University

Effetto dell'allenamento senso-percettivo-motorio sulle attività della vita quotidiana e sulle funzioni manuali nei bambini con paralisi cerebrale unilaterale

Molti fattori di rischio possono emergere nella CP. Con i nuovi studi sulla CP vengono definiti nuovi fattori di rischio e i rischi esistenti vengono meglio compresi. Alla luce delle informazioni attuali, i fattori di rischio generali per la CP sono definiti come parto prematuro, ritardo della crescita fetale, gravidanze multiple, infezioni nel periodo fetale o neonatale, asfissia alla nascita, ictus perinatale e disturbi congeniti dello sviluppo. Inoltre, i fattori di rischio correlati sono classificati in prenatali, perinatali e postnatali

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I bambini e i giovani con paralisi cerebrale affrontano sfide uniche quando imparano, praticano e padroneggiano le attività della vita quotidiana (ADL). La partecipazione attiva nel vestirsi, nell’alimentarsi, nell’andare in bagno, nella gestione dell’abbigliamento e nella mobilità in piccoli spazi è influenzata dalle strutture e dalle funzioni corporee e da fattori ambientali e personali

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Badr UNIVERSITY and Cairo University
      • Cairo, Egitto
        • BADR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ashworth 1 e 1 + modificati
  • GMFCS livello I e II
  • In grado di comprendere e seguire le istruzioni

Criteri di esclusione:

  • contratture fisse o deformità della colonna vertebrale o delle estremità
  • Problemi visivi o respiratori,
  • chirurgia ortopedica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: controllare
esercizi di fisioterapia
Altro: esercizi di fisioterapia
1- esercizi di fisioterapia selezionati
Sperimentale: intervento
allenamento senso-percettivo
Altro: Esercizi senso-percettivi-motori
esercizi senso-percettivi-motori selezionati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice Katz
Lasso di tempo: pre e post trattamento per 12 settimane
È stato progettato appositamente per valutare le attività della vita quotidiana
pre e post trattamento per 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità della mano di Jebsen Taylor
Lasso di tempo: pre e post trattamento per 12 settimane
È stato progettato appositamente per valutare le prestazioni del motore Time
pre e post trattamento per 12 settimane
test in scatola e su blocco
Lasso di tempo: pre e post trattamento per 12 settimane
È stato progettato appositamente per valutare la destrezza manuale grossolana
pre e post trattamento per 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Badr University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hanaa mohsen, Associate Professor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hanaa M

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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