Сенсорно-перцептивная тренировка повседневной деятельности и функций рук
9 мая 2025 г. обновлено: hanaa mohsen, Badr University
Влияние сенсорно-перцептивно-моторной тренировки на повседневную активность и функции рук у детей с односторонним церебральным параличом
Многие факторы риска могут выйти на первый план при ХП.
Благодаря новым исследованиям ХП определяются новые факторы риска и лучше понимаются существующие риски.
В свете современной информации общими факторами риска ХП являются преждевременные роды, задержка развития плода, многоплодная беременность, инфекции внутриутробного или неонатального периода, асфиксия при рождении, перинатальный инсульт и врожденные нарушения развития. подразделяются на пренатальные, перинатальные и послеродовые.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Дети и молодежь с церебральным параличом сталкиваются с уникальными проблемами при обучении, практике и освоении повседневной деятельности (ADL).
Активное участие в одевании, кормлении, пользовании туалетом, управлении одеждой и передвижении в небольших помещениях зависит от структуры и функций тела, а также факторов окружающей среды и личных факторов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Badr UNIVERSITY and Cairo University
-
Cairo, Египет
- BADR
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Модифицированный Эшворт 1 и 1+
- GMFCS уровень I и II
- Способен понимать и следовать инструкциям
Критерии исключения:
- фиксированная контрактура или деформации позвоночника или конечностей
- проблемы со зрением или дыханием,
- ортопедическая хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: контроль
занятия лечебной физкультурой
|
1- избранные упражнения лечебной физкультуры
|
|
Экспериментальный: вмешательство
сенсорно-перцептивная тренировка
|
выбранные сенсорно-перцептивно-моторные упражнения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс Каца
Временное ограничение: до и после лечения в течение 12 недель
|
Он был специально разработан для оценки повседневной деятельности.
|
до и после лечения в течение 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональный тест руки Джебсена Тейлора
Временное ограничение: до и после лечения в течение 12 недель
|
Он был специально разработан для оценки производительности двигателя Time.
|
до и после лечения в течение 12 недель
|
|
тест коробки и блока
Временное ограничение: до и после лечения в течение 12 недель
|
Он был специально разработан для оценки общей ловкости рук.
|
до и после лечения в течение 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hanaa mohsen, Associate professor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hanaa M
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .